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达克替尼(dacomitinib)提高对顺铂耐药的人卵巢癌的化学敏感性

时间:2022-01-17 11:00 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  耐药性阻碍了人类卵巢癌 (OC) 疗法的有效性,例如顺铂或紫杉醇疗法。尽管达克替尼(dacomitinib)是一种新型抗癌剂,可用于治疗多种类型的癌症,例如非小细胞肺癌、头颈癌,但很少有研究报告其在耐药人类 OC 细胞中的有效性。在本研究中,将愈合、微孔板分光光度计分析、流式细胞术分析、蛋白质印迹和基因表达综合(GEO)分析用于检测达克替尼和顺铂在人OC SKOV-3或OV-4细胞中的协同作用。达克替尼和顺铂的共同给药显着降低了耐药性 OC 细胞的活力并促进了细胞凋亡。此外,在顺铂耐药的 OC 细胞中,达克替尼增加钙粘蛋白 1 (CDH1) 水平并降低 P-糖蛋白 (P-GP) 水平。此外,GEO 分析表明,达克替尼抑制了表皮生长因子受体 (EGFR) 信号通路。总之,达克替尼通过调节 CDH1 和 P-GP 蛋白水平并抑制 EGFR 信号通路来提高顺铂在人 OC 中的化学敏感性。

达克替尼

  OC 药物的特点是疗效低。我们之前的研究结果表明,达克替尼可减少 OC 细胞的迁移。此外,在本研究中,达科替尼治疗显示顺铂耐药 OC 细胞的迁移显着减少。应进行进一步的 transwell 检测以确认伤口愈合检测的结果。目前的研究结果表明,达克替尼降低了 OC 顺铂耐药细胞中 EGFR 和 P-GP 的表达。此外,在本研究中,使用 GEO 分析和 String webserver 预测了 EGFR 低表达样品的 OC 中重要的信号通路。然而,在未来的研究中,应在达克替尼治疗后使用功能测定来确认这些候选基因在 OC 中的作用。

  达克替尼(dacomitinib)是一种 EGFR (HER1)、HER2 和 HER4 的小分子抑制剂。达克替尼对多种耐药癌细胞具有很高的细胞毒性,例如 EGFR 抑制剂吉非替尼和厄洛替尼。达克替尼增加 CDH1 并降低 SLUG 表达水平。CDH1 和 SLUG 蛋白是重要的 EMT 相关蛋白 。EMT 相关蛋白在包括 OC 细胞在内的不同癌细胞的迁移中发挥重要作用。在 EMT 期间,上皮型癌细胞发生分子(表观遗传变化)、形态(生物力学力)和功能变化(侵袭能力)。CDH1 的高表达水平是一种非恶性肿瘤标志物,而 SLUG 与 CDH1 的启动子结合并抑制 CDH1 的表达。上述研究提供的证据表明,达克替尼通过调节 CDH1 和 SLUG 表达水平来抑制 OC 细胞的生长。

  在本研究中,为了确定达克替尼(dacomitinib)在耐药 OC 细胞中的有效性,首先将细胞暴露于不同浓度的顺铂。然后用达克替尼处理顺铂耐药细胞。在本研究中,与单用顺铂处理 OC 细胞相比,达克替尼在暴露于高浓度顺铂的细胞中表现出显着的凋亡作用。这意味着达克替尼和顺铂的组合对 OC 患者具有协同作用。达克替尼杀死耐药性 OC 细胞的作用机制目前尚不清楚。

  P-GP (ABCB1) 是一种 170 kDa 跨膜蛋白,从MDR1基因座表达,并与多重耐药性有关。之前的一项荟萃分析表明,EGFR 的高表达与 OC 患者的较差生存率相关,而 P-GP 的高表达与顺铂耐药有关。因此,本研究选择EGFR和P-GP来探索达克替尼在耐药细胞中的作用。在本研究中,在 SKOV3-DDP 中观察到 EGFR 和 P-GP 的高表达,但在 SKOV3 细胞中没有。本研究的结果暗示EGFR和P-GP可能参与耐药性的进展。最近的一项研究报告了 EGFR 的抑制可逆转 OC 中的顺铂耐药性。顺铂通过靶向蛋白激酶 G (PKG)发挥其活性。PKG2 的过表达可能会抑制 OC 中 EGFR 的表达和磷酸化。顺铂可以调节 PKG2 以进一步抑制 OC 中的 EGFR,但其确切机制需要探索。在本研究中,达克替尼治疗降低了 SKOV3-DDP 细胞中 EGFR 和 P-GP 的表达。因此,达克替尼可能通过调节 EGFR 和 P-GP 的表达来提高 OC 细胞中顺铂的化学敏感性。

  达克替尼(dacomitinib)处理的 OC 样本可在 GEO 数据库中获得。在本研究中,蛋白质印迹表明达克替尼显着降低了 EGFR 的表达。在本研究中,用其他抑制剂处理的样本与用达克替尼处理的细胞具有相似的 RNA 谱。本研究的结果揭示了 OC 进展中的重要信号通路,例如调节细胞粘附、细胞外区域部分、囊泡、膜结合囊泡、细胞外空间和谷胱甘肽代谢信号通路。抑制 EGFR 表达会抑制细胞粘附信号通路。达克替尼可能是 OC 患者的一种潜在疗法。

  本研究有几个局限性。首先, 没有使用 transwell 入侵检测, 应在未来的研究中进行。其次,没有使用碘化丙啶来评估用达克替尼和顺铂处理的细胞的凋亡。在本研究中没有进行体内测定。未来的研究应该进行这些以验证本研究的体外发现。

  总之,本研究表明,达克替尼(dacomitinib)通过调节 CDH1 和 P-GP 的蛋白质表达来抑制人 OC 细胞活力。此外,它降低了 EGFR 信号通路的活性,从而提高了顺铂耐药 OC 细胞的化学敏感性。应进行进一步的研究以探索达克替尼对 OC 发展的影响的具体机制。微信扫描下方二维码了解更多:

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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