重磅乳腺癌靶向药物帕博西尼近日已经获得了中国的批准成功上市，成为我国乳腺癌患者的重磅靶向药物。预计帕博西尼将大大改善我国乳腺癌患者的治疗局面。帕博西尼在中国获批联合来曲唑（芳香化酶抑制剂,如：来曲唑、阿那曲唑、依西美坦），作为HR阳性、HER2阴性的绝经后晚期乳腺癌患者的初始内分泌治疗。
帕博西尼属于CDK4/6抑制剂。CDK4/6抑制剂作用于肿瘤细胞核内部的CDK4和CDK6蛋白，从而与内分泌治疗（抑制肿瘤表面的激素受体，如芳香化酶抑制剂）一起更好更持久地控制肿瘤生长。
我国近年的乳腺癌流行病学数据显示，HR+患者占到总患者人数的70%，且所有患者在早期发现后，仍有30%-50%的原发患者手术后会出现局部复发或远处转移（晚期）。对于HR+乳腺癌患者，之前的一线标准治疗为内分泌治疗（如AI，芳香化酶抑制剂），但传统内分泌单药治疗能给患者带来的无进展生存时间（PFS）为 8-14 个月，而且之后的耐药也是面临的重要问题之一，而CDK4/6抑制剂带来了新的治疗可能。
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