有研究表明，在新诊断和复发/难治性（R/R）AML中， Venetocl ax （威托克）与低甲基化药物（HMA）联合使用显示出令人鼓舞的活性。该联合方案即使在体弱的患者中也具有良好的耐受性，且治疗相关死亡率（TRM）低。另外，在各种高风险遗传学白血病中也观察...
维纳妥拉（ Venetoclax ）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的疗效好吗？在伴 17p 缺失 R/R CLL 患者中，维纳妥拉单药 ORR 为 77%，CR 率高达 20%。对于伊布替尼治疗失败患者，维纳妥拉单药治疗 ORR 为 65%，CR 率为 9%，预估的 12 个月 PFS 率和 OS 率分别...
伊布替尼 治疗复发的患者往往预后极差，突然停药可能加速疾病发展，可能与疾病进展中停用伊布替尼引起的燃瘤效应(tumor flare)相关，因此应当持续应用伊布替尼直至开始挽救治疗。此外，在伊布替尼停药后的1至2年内，相当一部分患者出现RT。近期一项研究...
BCL2抑制剂 venetoclax 在复发/难治CLL中疗效同样显著。II期临床试验中，venetoclax单药治疗复发/难治CLL ORR达79%，CR率达20%，且5%的患者达到uMRD。另一项采用venetoclax治疗107例携带del17P的复发/难治CLL患者的II期临床试验中，ORR为79%，CR率8%。MU...
BCL-2家族蛋白是线粒体外膜细胞的凋亡调控的关键分子。抑制BCL-2家族蛋白的表达可以促进肿瘤凋亡、抑制血管新生及改善肿瘤耐药，是 急性髓系白血病 （AML）靶向治疗的重要突破。其中受到广泛关注的药物为 Venetoclax (ABT-199)，一种口服、强效的BCL-2选...
多项研究证实，靶向药物用于R/RAML患者挽救性治疗，虽然能获得一定的缓解率，但中位有效时间较短，患者OS延长并不理想。而越来越多的研究者倾向于更早期使用靶向药物。多项临床实验结果证实，早期联用靶向药物可以使患者获得更深入、更持续的缓解，从而...
BCL-2家族蛋白是线粒体外膜细胞的凋亡调控的关键分子。抑制BCL-2家族蛋白的表达可以促进肿瘤凋亡、抑制血管新生及改善肿瘤耐药，是 急性髓系白血病 靶向治疗的重要突破。其中受到广泛关注的药物为Venetoclax(ABT-199)，一种口服、强效的BCL-2选择性抑制...
对于联合治疗方案的探索，我的整体观点是：联合治疗能够更好地开发伊布替尼的应用，同时也能进一步探索CLL/SLL患者是否需要进行持续性治疗（可否实现停药）。目前的研究表明， 伊布替尼 与BCL-2抑制剂 Venetoclax 的联合方案有可能挑战CLL患者持续性治疗...
目前对于复发难治CLL患者的新的治疗手段包括连续治疗，如BTK抑制剂 伊布替尼 ，或有限疗程治疗如Bcl-2抑制剂venetoclax+利妥昔单抗。如果不根据患者的生物学特点去选择都可能导致不必要用药和经济损失，并且可以导致耐药。化学免疫治疗患者治疗后微小残...
在过去的二十年里，一些新的药物已经被监管机构批准用于治疗不同类型的恶性淋巴瘤。在 非霍奇金淋巴瘤 (NHL)中，大多数新制剂被批准用于滤泡性淋巴瘤。相比之下，30多年来只有两种药物被批准治疗复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤。多数情况下，批准的药物靶向...
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