2月10日CDE官网公示了纳入优先审评的 维纳妥拉 片。根据《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见食药监药化管〔2017〕126号》中规定，维纳妥拉为 防治下列疾病且具有明显临床优势的药品注册申请（4.罕见病；5.恶性肿瘤；）且为临床急需、市场短缺...
2月10日CDE官网显示了纳入优先审评的 维纳妥拉 片。根据《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见食药监药化管〔2017〕126号》中规定，维纳妥拉为防治下列疾病且具有明显临床优势的药品注册申请，且为临床急需、市场短缺的药品注册申请。 VENCL...
急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。维奈妥拉（英文名称Venclyxto（ venetoclax ）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物。 近期刊发在《 J Cl...
目前Bcl-2抑制剂上市药物有艾伯维Venetoclax( 维奈妥拉 )，前几年被FDA批准上市，用于慢性淋巴细胞白血病。维奈妥拉适应症：ABT-199(Venetoclax)与普通癌症药物不同，是一新型药物，通过攻击一种被称作为BCL-2的重要蛋白起到治疗癌症的作用。 BCL-2...
作为BCL2抑制剂，维奈托克（ venetoclax ）能够很好的诱导慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞凋亡，迅速缩小肿瘤体积，具有较高的治疗缓解率。既往有研究证实，维奈托克单药或联合利妥昔单抗可用于治疗复发难治性CLL。 关于维奈托克用药剂量的研究表明，...
在之前的一项多中心2期AIM研究中，在复发性或难治性高危且TP53突变的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，口服靶向药物伊布替尼和维奈托克（ venetoclax ）联合治疗与16周时的高完全缓解率相关（NEJM JW Oncol Hematol Jun 2018 and N Engl J Med 2018; 378:1211...
作为BCL2抑制剂，维奈托克（ venetoclax ）能有效诱导慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞凋亡，迅速缩小肿瘤体积，具有较高的治疗缓解率。既往有研究证实，维奈托克单药或联合利妥昔单抗可用于治疗复发难治性CLL。 关于 维奈托克 用药剂量的研究表明，最...
Venetoclax （维奈妥拉）令人“惊奇”的地方有哪些呢？第一、维奈妥拉对17P缺失的慢性淋巴癌有效率高达71%，包括近20%的完全缓解，两年存活率高达84%，而且副作用比较轻。 第二、Venetoclax（ 维奈妥拉 ）治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白...
一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年急性髓性白血病患者中，有超过半数的患者经维纳妥拉（ venetoclax ）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。共有82位急性髓性白血病患者参与一项关于维奈托克的临床试验。 所有患者均接受推荐剂...
2019年ASH年会上发表的一项研究显示，将 venetoclax （维纳妥拉）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。即使是先前经过干细胞移植和CART治疗患者，也可以看到很高的...
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