近日，维纳妥拉（ venetoclax ）收获了第3个突破性药物资格。2015年4月，FDA授予维纳妥拉单药治疗携带17p删除突变（del 17p）的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的突破性药物资格。今年1月，FDA授予维纳妥拉联合罗氏抗癌药美罗华治疗复发性/...
在各种靶向急性髓系白血病（AML）的治疗中，直接刺激癌细胞线粒体凋亡途径是一种治疗新策略。抑制Bcl-2家族蛋白的表达可以抑制肿瘤新生血管的形成，从而抑制肿瘤的转移。因此，Bcl-2抑制剂成为诱导肿瘤细胞凋亡的新型药物。威托克（ Venetoclax ）可与低...
尽管CD20单抗的出现，极大改善了慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的临床预后，对于难治复发的CLL，伊布替尼或艾代拉里斯联合利妥昔单抗（R）可以使大部分患者取得缓解，但完全缓解率较低。此外，部分患者因不能耐受不良反应或进展而停药的患者预后显著较差...
什么是venetoclax（ 维纳妥拉 ）？选择性抑制B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）调节蛋白，一种抗凋亡蛋白，已经在CLL细胞中证实了Bcl-2的过表达，其中它介导肿瘤细胞存活并且与化学治疗剂的抗性相关。Venetoclax通过直接结合Bcl-2蛋白，取代BIM（Bcl-2家族的新成员...
许多人对 白血病 并不陌生，大多是从影视剧里知道的。白血病一度成为“绝症”的代名词。那急性白血病，到底有多可怕？急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)两大类。成人以AML多...
在伴 17p 缺失 R/R CLL 患者中，Venetoclax（ 维纳妥拉 ） 单药 ORR 为 77%，CR 率高达 20%，预估的 24 个月无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率分别为 54% 和 73%，预估的中位 PFS 期为 27.2 个月 [6]。对于伊布替尼治疗失败患者，维纳妥拉单药治疗 OR...
目前血液病如老年髓系白血病AML、慢性淋巴细胞白血病cll已经上市了一系列新药，如btk抑制剂，CD33吉妥单抗，米哚妥林等，虽然不能达到临床治愈，但是维持缓解可以提高患者生存质量，达到带病存的目的。BCL2靶点一直都是科学家关注的靶点，2016年，美国FD...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种进展缓慢的恶性血液肿瘤。CLL一线治疗的标准方案有：化疗（氟达拉滨+环磷酰胺，FC）；化疗+利妥昔单抗（FCR）；苯达莫司汀+利妥昔单抗。2016年， 伊布替尼 被FDA批准用于CLL一线单药治疗。今年5月，又有一种CLL一线治疗...
既往研究显示，单药 venetoclax 治疗复发/难治CLL，用药12个月后ORR为92%，MRD阴性（＜10-4）率为45%。IMPROVE试验为单中心、II期临床研究，探讨了 伊布替尼 联合venetoclax在复发/难治CLL患者中的疗效及安全性。该研究共入组38例复发/难治CLL患者，既往...
威托克 （ Venetoclax ）是什么，效果怎么样，有没有副作用，价格贵不贵，这是很多癌症患者都想问的问题，下面小编就给大家介绍一下Venetoclax这个药。Venetoclax这种抗癌药物，是在30年前被研发出来的。在这30年中反复试验，终于在去年首次用于人体试...
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