Capmatinib(Tabrecta) 长期服用会不会耐药呢？根据患者的反馈，患者在刚开始使用Capmatinib(Tabrecta) 时，药物对肿瘤细胞的抑制作用非常显著。它可以通过特定的机制抑制患者肿瘤中的特定激酶，从而阻止肿瘤的生长和扩散。初始治疗阶段的患者可能会看到肿瘤缩...
Capmatinib(Tabrecta) 能治疗哪些疾病？Capmatinib(Tabrecta) 毒副作用低，因此适用范围广。对于某些肺癌、肝癌和胃癌等，Capmatinib(Tabrecta) 能够有效抑制肿瘤生长扩散，提高患者的生存率和质量，给患者带来了极大的福音。...
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中，MET外显子 14 跳跃突变发生率为 3% 至 4%，MET扩增发生率为 1% 至 6%。 卡马替尼 是一种治疗MET外显子14跳跃突变肺癌的靶向药，该药是由诺华生产，品牌名为Tabrecta，于2020年5月6日经美国FDA批准上市。 卡马替尼(Ta...
卡马替尼 (Tabrecta)进医保了吗?卡马替尼是一款由诺华研发的高选择性c-MET抑制剂。2020年5月，FDA批准其用于METex14突变的转移性NSCLC患者，2020年6月和2022年6月，日本和欧洲均批准了其适应症。2023年2月25日递交了中国上市申请，并获得中国国家药监局...
一盒 卡马替尼 可以吃多久?目前市面上的卡马替尼一盒有56片，每片200mg，按照卡马替尼说明书用法用量，卡马替尼推荐剂量为400 mg，每日两次，一盒卡马替尼可以14天。如果另有医嘱，比如某些患者每日用量为每天一次，每次一片，那么一盒卡马替尼就可以吃2...
卡马替尼 (商品名为Tabrecta)于2020年5月6日获得美国FDA批准上市，获批治疗的疾病是MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOneCDx。Capmatinib曾获得FDA授予的突破性疗法称号。20...
METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。卡马替尼 Tabrecta 是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，它的上市为METex14突变患者提供了全新的靶向治疗选择。 202...
大约有70%的非小细胞肺癌患者携带有基因突变，其中MET是一种MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。 卡马替尼 (Tabrecta)是FDA批准上市的第一个MET抑制剂，目前获批的适应症是MET基因外显子14跳跃突变(METex14)非小...
卡马替尼 (Tabrecta)已在全球多个国家地区获得上市批准，用于治疗具有特定突变(它会引发间质细胞-上皮细胞转化或外显子14跳跃)的非小细胞肺癌(NSCLC)，它也是首个获得FDA批准的met抑制剂。 FDA当天同时批准了FoundationOne CDx assay (F1CDx)作为卡...
2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂 卡帕替尼 (英文商品名Tabrecta)上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 卡帕替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺...
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