2022年8月10日，美国FDA定期批准了 卡玛替尼 (Tabrecta)用于治疗肿瘤具有导致MET 14外显子跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 在2020年5月6日，FDA已经加速批准了该药的相同适应证，批准是基于GEOMETRY mono-1试验 (NCT0241413...
2020年，一款重磅靶向药 卡马替尼 (Tabrecta)在美国获批上市，照亮了MET突变突变肺癌患者的治疗之路，为患者们送来了触手可及的新希望。 卡马替尼(Tabrecta)是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃突变。在癌细胞中，异常激活的M...
第一个经美国FDA批准用于治疗具有Met外显子14跳跃突变(MET exon14 skipping mutation, METex14)的转移性NSCLC成人患者的靶向药叫卡马替尼，商品名 Tabrecta ，该药除了可作为一线治疗药物，先前接受过其他治疗者也可使用。 在一个第二期临床试验(GEO...
诺华c-MET扩增靶向药 卡马替尼 有哪些版本仿制药?卡马替尼原研药：诺华制药-卡马替尼-Capmatinib（Tabrecta）。卡马替尼仿制药：老挝磨丁元素制药-卡马替尼(Capmacare);老挝第二制药厂卡马替尼;孟加拉珠峰制药-卡马替尼-Everest Pharma-Capmatinib-Capma...
卡马替尼 与哪些药物有相互作用?卡马替尼与一种强效CYP3A抑制剂联合用药会增加卡马替尼暴露量，这可能会增加卡马替尼不良反应的发生率和严重程度。密切监测患者在与强CYP3A抑制剂联合用药期间的不良反应。 卡马替尼与强CYP3A诱导剂联合给药降低了卡...
METex14非小细胞肺癌采用的传统治疗手段包括化疗、多靶点酪氨酸激酶抑制剂以及免疫治疗等，但患者获益有限，临床上亟需能够突破常规治疗的药物，及更有效的治疗手段。 卡马替尼 (Tabrecta)目前已被肺癌国际指南优先推荐用于METex14外显子跳突非小细胞肺...
卡马替尼 (Tabrecta)已获得治疗MET 外显子 14 跳跃的突变的成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的适应症。该决定是基于2022 年 5 月的2 期 GEOMETRY mono-1 试验 (NCT02414139) 的初步结果：初治人群中使用卡马替尼ORR 为 67.9%(95% CI，47.6%-84.1%)，DCR...
卡马替尼是针对c-Met的小分子激酶抑制剂，c-Met 是一种受体酪氨酸激酶，在多种类型的癌症中都已经发现了异常的 c-Met 激活。该药由诺华公司生产并以品牌名称 Tabrecta 销售，2020年5月6日卡马替尼获得加速批准在美国上市，用于治疗非小细胞肺癌且具有导...
近年来，随着基因诊断技术及药物研发的快速发展，靶向MET异常的精准治疗呈现快速发展。 卡马替尼 (Tabrecta)是一种生物利用度高、选择性好的口服MET受体的选择性抑制剂，其靶点包括 MET14 外显子跳跃产生的突变体，在MET激活的各种癌症模型中显示出抗肿...
卡马替尼 （tabrecta）是一种 MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，最近被批准用于治疗MET外显子 14 (METex14)跳跃突变阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC )。药物性间质性肺病 (ILD) 是用于肺癌治疗的 TKI 的一种相对罕见但可能严重的副作用。在这里，我们报告了...
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