卡马替尼(Tabrecta)进医保了吗?卡马替尼是一款由诺华研发的高选择性c-MET抑制剂。2020年5月，FDA批准其用于METex14突变的转移性NSCLC患者，2020年6月和2022年6月，日本和欧洲均批准了其适应症。2023年2月25日递交了中国上市申请，并获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。所以卡马替尼在我国目前还处于审批阶段，还没有正式上市，也没有被纳入医保报销目录，不能医保报销。
卡马替尼(Tabrecta)是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向酪氨酸激酶MET，用于治疗非转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼(Tabrecta)在耐受良好剂量的c-met依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。它能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡。
卡马替尼(Tabrecta)的关键获批临床研究为GEOMETRY mono-1研究，2020年9月发表于NEJM。研究显示：卡马替尼治疗既往未治疗或既往接受一线或二线治疗的METex14突变的患者，ORR分别为68%和41%，中位PFS分别为12.4个月和5.4个月。常见的不良反应(≥20%)为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。卡马替尼推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。更多卡马替尼信息可添加下方康安顾问微信咨询：
