索托拉西布Sotorasib是第一种口服KRASG12C抑制剂，已证明对接受过KRASG12C突变的NSCLC患者有持续的临床益处。根据临床前数据，一项I/II期研究评估了单独使用sotorasib对经过大量预处理的局部晚期或转移性KRASG12C实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗...
首个靶向KRASG12C突变的药物索托拉西布Sotorasib（AMG510）临床试验数据：对非小细胞肺癌（NSCLC），索托拉西布Sotorasib治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤缩小。...
2022年4月10日，安进宣布了索托拉西布sotorasib的相关的实验数据并进行了相关解答，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 索托拉西布sotorasib治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。年会上将口头介绍两年的随访数据。...
索托拉西布sotorasib的效果数据可以看出可以明显的延长靶向KRASG12C突变的肺癌患者的总生存期。该药在2021年5月受获美国FDA批准治疗存在KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者。...
一种新药从研发到销售是一个很长的过程，有的甚至需要20年，耗费的精力难以想象。要及时解决看病贵问题，仿制药就成了质优价低的不二选择。所以老挝元素的索托拉西布sotorasib是当前最好的选择。...
索托拉西布sotorasib，又称AMG510用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞癌)，是第一种KRAS阻断药。据了解，索托拉西布sotorasib在2021年5月8日美国食品和药物管理局（FDA）批准加速审批，在2022年1月6日在欧盟被批准上市。...
Lumakras/sotorasib治疗KRAS突变经治结直肠癌患者单臂II期临床研究入组了来自11个国家59个医学中心的KRAS突变成年实体瘤患者。入组标准还包括18岁以上，至少有一个符合RECIST 1.1的可评估病灶，ECOG评分1分以下。最终该篮式研究收录了9个国家的33家医学中心的...
在一次对使用任何KRASG12C抑制剂的非小细胞肺癌患者进行的走访中，靶向抗癌药Lumakras/Sotorasib（Lumakras/sotorasib）显示了非常有意义和持久的疗效，以及与过往报道一致的安全性。...
从出现开始，索托拉西布Sotorasib单独治疗的方案，在非小细胞肺癌、结直肠癌以及包括胰腺癌、子宫内膜癌、阑尾癌和黑色素瘤在内的多类实体瘤的治疗当中取得了不错的效果，其中非小细胞肺癌适应症已经获批。...
Sotorasib/Lumakras作为热门的靶向药，优势特别的明显，能够为患者带来比较安全有效的治疗效果。在Sotorasib/Lumakras治疗过程中，患者需要密切注意自身身体状况的变化，积极配合医生的治疗方案，以达到最好的治疗效果。...
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