塞尔帕替尼Retevmo是在一个高度有效的选择性抑制剂RET。RET融合阳性的非小细胞肺癌患者至少接受过铂类化疗。在主要试验中，通过独立评估，共有105例患者表现出ORR。ORR为64%，中位反应持续时间(DOR)为18个月。中位无进展生存期(PFS)为17个月，中位随访为14个...
塞尔帕替尼Retevmo和普拉替尼的区别。一、适应症不同：1、塞尔帕替尼Retevmo/赛普替尼：主要用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、ReT突变甲状腺髓样癌，以及RET阳性甲状腺癌。2、普拉替尼：用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性转染重排突...
LIBRETTO-001是一项针对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用塞尔帕替尼Retevmo的临床试验。对患者20个月的随访结果显示出塞尔帕替尼Retevmo持久且良好的临床疗效。随着随访时间的延长和更多患者的加入，塞尔帕替尼Retevmo继续显示出显著的疗效。塞尔帕替...
普拉替尼和塞尔帕替尼Retevmo都是有效的RETTKI，在未接受治疗的患者中客观缓解率（ORR）分别为66%和85%，而在接受过铂类化疗的患者中分别为55%和64%。我们的患者对普拉替尼有持续的颅外反应，服用普拉替尼16个月后发生仅限CNS的病情进展。由于患者实质病变很...
塞尔帕替尼Retevmo于2020年被批准用于治疗RET突变型晚期实体瘤患者，该批准基于一项1/2期LIBRETTO-001试验（NCT03157128），试验数据表明塞尔帕替尼Retevmo疗法具有良好的安全性，表现为低级别的治疗突发不良事件（TEAE）、早期毒性可控以及较低的停药率。...
塞尔帕替尼Retevmo的安全性有什么值得注意的地方吗？虽然塞尔帕替尼Retevmo和普拉替尼都是选择性RET抑制剂，但它们的不良反应存在差异。塞尔帕替尼Retevmo会出现一些常见的药物相关不良反应，如口干、疲劳、胃肠道症状、AST或ALP升高，有部分患者出现水肿症状...
在治疗RET融合阳性实体瘤患者中，塞尔帕替尼Retevmo与以前的RETTKI相比的优势是什么？以前的RET抑制剂主要是多激酶抑制剂，如卡博替尼（Cabometyx）、凡德他尼（Caprelsa）和乐伐替尼（Lenvima）。这些药物在一定程度上可以抑制RET激酶，但也显示出对非RET激...
礼来制药宣布，其高选择性RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo（40mg&80mg胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌...
塞尔帕替尼Retevmo能够抑制致癌RET改变，这是多种肿瘤类型（非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤）的靶向致癌驱动因素。它是耐受性很好的药物，并且都对脑转移有很好的效果。...
自2020年首款RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo获批之后，RET才正式成为了一种治疗性靶标。塞尔帕替尼Retevmo整体缓解率64%~85%。LIBRETTO-001试验评估了塞尔帕替尼Retevmo治疗RET阳性的非小细胞肺癌的疗效。试验中纳入的患者分为经治患者与初治患者，也包括了一部...
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