服用塞尔帕替尼Retevmo需要注意什么？1、肝毒性：开始服用前，前3个月每2周监测一次，之后根据临床指征每月监测一次。根据病情严重程度，暂停、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼Retevmo。...
塞尔帕替尼Retevmo的获批情况：2020年5月8日，美国FDA批准礼来公司的塞尔帕替尼Retevmo用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌患者。...
在2021年ASCO会议的预告中，塞尔帕替尼Retevmo在LIBRETTO-001Ⅰ/Ⅱ期（NCT03157128）试验中，显著改善了大多数RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者的客观缓解率（ORR），无论之前是否接受过全身治疗。...
塞尔帕替尼Retevmo是一种RET激酶抑制剂，已在多个国家获批上市。美国FDA批准其用于治疗RET基因融合阳性NSCLC成年患者，以及需要全身治疗的12岁及以上患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿童患者，或晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。塞...
根据LIBRETTO-001试验（NCT03157128）在虚拟2021年ASCO年会上公布的结果，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，无论之前是否接受过治疗，都能看到塞尔帕替尼Retevmo的一致疗效。...
2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用塞尔帕替尼Retevmo（Selpercatinib，Retevmo）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效持久，且安全状况可控。在中心实验室确认RET融合状态（PAS...
塞尔帕替尼Retevmo为何热门？它是第一代特异性RETRTK抑制剂，有效率高达85%，甚至对脑转移患者有效。根据I/IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。...
在2021年美国临床肿瘤学会年会上公布了数据，该数据显示塞尔帕替尼（selpercatinib，Retevmo）对患有RET改变型实体瘤的儿童患者具有抗肿瘤活性。在8例疾病可测量的患者中，客观缓解率（ORR）为50%（95%CI，16%-84%）。4例达到部分缓解（PR），2例疾病稳定（SD...
塞尔帕替尼Retevmo的临床数据。对105例RET融合阳性的成人NSCLC患者进行了疗效评价。105例患者的ORR为64%。81%的患者对治疗有响应，他们的响应至少持续了6个月。对39例未经治疗的RET融合阳性NSCLC患者进行疗效评价。这些患者的ORR为84%。58%的患者对治疗有响应...
塞尔帕替尼Retevmo具有中枢神经系统活性。目前塞尔帕替尼Retevmo对RET融合阳性的肺癌和甲状腺癌的疗效已十分明确。RET融合在其他类型的肿瘤中十分罕见。本试验的目标是研究塞培卡替尼在肺癌和甲状腺癌以外的RET融合阳性的实体肿瘤（即泛肿瘤人群）患者中的有...
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