2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用塞尔帕替尼Retevmo治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效持久，且安全状况可控。...
在试验中，我们研究了选择性RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo对中国携带RET融合的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。塞尔帕替尼Retevmo在RET融合阳性NSCLC患者中表现出强大而持久的抗肿瘤活性，IRC评估的PAS患者ORR为69.2%（初治患者为87.5%，既往接受过治疗的患者为61...
塞尔帕替尼Retevmo还表现出针对颅内病变的抗肿瘤活性。在CNS人群(n =8)中，ORR为62.5%(95%CI,24.5–91.5;5/8)。在入组时有可测量的CNS转移的5名患者中，IRC评估的颅内ORR为80%，其中1名患者(20%)为颅内CR，3名患者(60%)为颅内PR，1名患者(20%)为颅内PR...
对于以前接受过相关治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，在一线治疗失败后服用塞尔帕替尼Retevmo，实现了64%（95%CI，54-73）的客观缓解率（ORR）和17.5个月的中位缓解持续时间（DOR）。初治患者的客观缓解率（ORR）更高，达到了84%（95%CI，73-92），6%的患...
针对RET融合阳性非小细胞肺癌患者使用selpercatinib/Retevmo的临床试验分析。对患者20个月的随访结果显示出selpercatinib/Retevmo持久且良好的临床疗效。随着随访时间的延长和更多患者的加入，selpercatinib/Retevmo继续显示出显著的疗效。...
截止目前，很多的RET阳性癌症为肺和甲状腺肿瘤，但在胰腺癌等不同的癌症中也发现了突变。塞尔帕替尼Retevmo是第一个也是唯一一个在非小细胞肺癌中同时获得泛肿瘤加速批准和常规批准的RET抑制剂，进一步支持了其为不同肿瘤类型的患者提供有意义的临床益处的能...
塞尔帕替尼的突破性疗法是如何认定的？在这项临床研究中，总计82名患者接受了不同剂量的塞尔帕替尼治疗。这些患者中有49名携带RET融合阳性肿瘤，29名携带RET突变阳性MTC.他们中大多数都接受过其它蛋白激酶抑制剂的前期治疗。...
超敏反应是一种已知但不常见的AE，与激酶抑制剂的给药有关。与塞尔帕替尼Retevmo引起的超敏反应相关的体征和症状通常是可以容忍的（即，斑丘疹、发热或与血小板减少、AST或ALT升高、低血压、心动过速或肌酐升高相关的关节痛/肌痛），并且在RET患者中更常见既...
塞尔帕替尼Retevmo是一流的、高选择性和有效的RET激酶抑制剂，具有中枢神经系统(CNS)活性。塞尔帕替尼Retevmo已在多个国家获批用于治疗晚期或转移性RET改变的肺癌。...
塞尔帕替尼Retevmo的高选择性和清洁安全性以及在其他生物标志物选择的非小细胞肺癌患者亚群中将克唑替尼添加到其他靶向TKI中的已知可行性激发了我们的积极性。因此，我们用塞尔帕替尼Retevmo和克唑替尼的组合治疗了上述四名患者，每名患者都使用FDA允许、独立...
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