7 名肝酶水平暂时升高的患者在前 2 周内短暂停用艾曲波帕（ eltrombopag ）。研究人员将两次严重的不良事件，即 2 级（86 号患者）和 3 级（54 号患者）皮疹归咎于艾曲波帕，导致停药（86 号患者第 4 周和第 6 周）在患者 54)。研究人员未将艾曲波帕归因...
这项由研究者发起的、非随机的、历史对照的 1-2 期研究获得了国家心肺血液研究所 (NHLBI) 的机构审查委员会的批准。美国国立卫生研究院 NHLBI 的校内研究计划资助了这项研究。艾曲波帕（ eltrombopag ）的制造商葛兰素史克和诺华根据合作研发协议向美国...
艾曲波帕（ eltrombopag ）是一种口服血小板生成素受体激动剂，对免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者有效。大约 45% 的患者对单药艾曲波帕有血液学反应；他们不仅血小板计数更高，而且血红蛋白水平和中性粒细胞数量也显着增加。我们假设将艾曲波帕添...
EXTEND研究评估艾曲波帕（ Eltrombopag ）长期使用的安全性。结果显示，ITP患者坚持用药超过1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分别为72%、60%、35%、25%、11%和6%，91.4% 患者血小板计数≥30×109/L和≥50×109/L者分别占91.4%和85.8%，其中51%的...
血小板减少症在ACLF很常见。许多实验中，丙肝血小板减少症患者口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕能升高血小板的数量，改善抗丙型肝炎病毒治疗的耐受性。艾曲波帕（ Eltrombopag ）是一种口服促血小板生成素受体激动剂。ELEVATE研究对进行择期有创操...
艾曲波帕（ Eltrombopag ）的作用在于，可使那些需要外科或牙科手术的ITP患者血小板数升高，因为低血小板数者具过度失血高风险，不宜手术。ITP患者经本品的短期治疗后，可阻止或预防急性出血，可参加具出血风险的活动，可减小旅途中出血的风险，并可短期...
Eltrombopag (艾曲波帕）是国际药业巨头英国葛兰素史克公司研发生产的一种主要用于ITP患者血小板减少症的药物。这种药在美国与中国的销售商品名字为PROMACTA，但该药在欧洲，澳大利亚，印度等国家市场销售商品名注册为REVOLADE。该药由葛兰素史克公司在...
继发于慢性淋巴细胞增生性疾病（LPD）的免疫性血小板减少症（ITP）对常规治疗反应较差。我们对18名继发于LPD的ITP患者进行了多中心2期前瞻性24周研究，以评估艾曲波帕（ Eltrombopag ）的安全性和有效性。有反应的患者进入扩展研究长达5年。包括在内，患...
骨髓巨核细胞的增加、血小板减少的速度以及近期未接受细胞毒性治疗仍然是最可靠的诊断标准。正确的诊断和适当的治疗可以预防危及生命的出血并避免过度的毒性。第一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），如romiplostim（罗米司亭）和 eltrombopag （艾曲...
目前，首个也是唯一获批的口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，就是艾曲波帕（ Eltrombopag ），可显著提升血小板减少症（ITP）患者血小板计数水平，降低出血事件。起始剂量为25mg，每日1次；用药后根据血小板计数反应进行个体化剂量调整；口服...
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