一项多中心、前瞻性II期临床研究（ESTIT Study，大会摘要号：1135）观察了艾曲博帕（ eltrombopag ）作为二线治疗方案，对于复发性ITP患者的疗效。研究共纳入55例经标准一线治疗后复发的成人ITP患者。对55例患者给予艾曲博帕50mg作为起始治疗（后根据PLT...
艾曲博帕（ Eltrombopag ）适用于1岁及以上患者的治疗，原发性免疫性血小板减少症(ITP)从诊断开始持续6个月或更长时间，并且对其他治疗无效感染的成人患者，用于治疗血小板减少症，其中血小板减少症的程度是阻止启动或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要...
目前AA有多种治疗选择。免疫抑制方案 -单独CsA或者是环孢菌素A（CsA）联用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）已被批准用于治疗老年人的AA，但在该人群中的研究相对很少。艾曲波帕（ Eltrombopag ）已被添加到最近的老年人AA治疗建议中，可作为独立的二线治疗使用。...
2006年进行的艾曲波帕（ Eltrombopag ）用于化疗所致血小板减少症的一项Ⅱ期临床试验其结果未达到主要终点指标的预期。而艾曲波帕用于74名丙型肝炎患者的一项Ⅱ期临床试验结果则达到了其主要终点指标的预期。 即4周后本品30、50和75mg剂量组中分别有...
过去数十年间，重型再生障碍性贫血（SAA）的强免疫抑制治疗（IST）效果长期停滞在50%-70%。然而，在2014年终于引来突破。艾曲波帕（ Eltrombopag ），一种TPO受体激动剂，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。 此项批准基于艾曲波帕单药治疗难治性S...
慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）在儿童群体中的发病率为十万分之五，该病特征为血小板计数低。约25%的儿科患者为慢性ITP，严重出血风险明显升高。最近，欧盟委员会（EC）已批准扩大了一款免疫治疗药物（ eltrombopag ）艾曲波帕的适用人群。 用于...
艾曲波帕（ Eltrombopag ）是由诺华研发生产的，原研药价格高并不是意外，所以，为了减轻经济负担，很多患者选择艾曲波帕仿制药。作为世界药房之称的印度，基本所有的原研药都可以找到相应的仿制药，艾曲波帕也不例外。 在印度有没有艾曲波帕的仿制...
艾曲波帕（ Eltrombopag ）是葛兰素史克公司的专利药品，也是第一个治疗成人慢性慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的非肽类血小板生成素受体激动剂。ITP是一种自身免疫性疾病，由致血小板减少的一种自身免疫反应引起。 目前治疗ITP的主要手段是使用...
临床研究表明：艾曲波帕（ Eltrombopag ）联合阿扎胞苷对骨髓增生异常综合征（MDS）患者耐受性好。基于此，研究人员展开SUPPORT这项临床研究，旨在探究阿扎胞苷治疗中-高危MDS患者的同时予以艾曲博帕作为血小板支持治疗的疗效及安全性。 患者按照1:1...
艾曲波帕（ eltrombopag ）能避免血小板再次下降吗？ITP二线治疗的首选推荐——促血小板生成药物包括重组人血小板生成素、艾曲波帕和罗米司亭，均有大样本前瞻性多中心随机对照的临床研究数据支持。 重组人血小板生成素是全长糖基化TPO，与人体内源...
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