Dacomitinib达克替尼抗肿瘤的效果如何？ARCHER1050就是一项全球多中心的III期临床研究，有力地证实了Dacomitinib达克替尼在非小细胞肺癌EGFR阳性患者一线治疗中的安全性和有效性，中位无进展生存期达14.7个月(95%置信区间，11.1-16.6个月)，中位整体生存期OS...
Dacomitinib达可替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效好吗？和吉非替尼相对比，Dacomitinib达克替尼的效果更加的好，这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者。这些患者之前没使用过系统治疗，他们被分为两组分...
达克替尼 (dacomitinib)是用于19号外显子缺失(Del19)和21号外显子L858R基因置换突变(L858R)的局部晚期或转移性NSCLC患者，是一种泛HER (EGFR/HER1、HER2和HER4)抑制剂，可选择性、不可逆性与其HER家族受体靶点结合，提供长效抑制作用。与第一代EGFR TKI...
背景：达克替尼Dacomitinib是第二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂。我们将其与可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼一线治疗晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性进行了比较。...
达克替尼Dacomitinib是一种激酶抑制剂，适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。为了评估肝损伤对达克替尼Dacomitinib药代动力学的影响，进行了两项专门研究来确定最佳剂量。...
背景：ARCHER1050是一项正在进行的随机、开放标签III期试验，在新诊断的患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变的患者中进行达克替尼Dacomitinib与吉非替尼的比较，结果显示总体生存率显着改善(OS)与达克替尼Dacomitinib。...
ARCHER 1050研究结果证实，与一代吉非替尼相比， 达可替尼 (dacomitinib)可使患者中位PFS延长5.5个月，达到14.7个月(p0.0001);其中，中国人群的疗效更加显著，中位PFS甚至达到了18.4个月，达可替尼是目前唯一一个在中国人群中PFS超过18个月的TKI。 ...
Dacomitinib 是第二代酪氨酸激酶抑制剂，2018年9月27日，美国食品和药物管理局(FDA)批准Dacomitinib(中文名：达克替尼)用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 达克...
在2023 ESMO ASIA会议上报告了一项全国多中心真实世界病例系列研究，这项病例系列研究旨在探索 达可替尼 (Dacomitinib)一线治疗后序贯三代EGFR-TKI治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的疗效与安全性。 既往的研究提示，一线接受EGFR-TKI治疗的EGFR突变NSCLC...
达可替尼 (Dacomitinib)是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，它作为一种泛HER抑制剂，入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1)，而且还有HER2和HER4.也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 据悉...
人气：89864
人气：86927
人气：86523
人气：86077
人气：86009
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士
