达克替尼Dacomitinib是第二代表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。在日本，EGFR-TKI治疗前疾病进展后，通常会重新给予EGFR-TKI。几乎没有证据表明达克替尼Dacomitinib用于再次挑战。本研究评估了达克替...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺恶性肿瘤，是美国癌症相关死亡的第四大常见原因。局部进展、早期肿瘤播散和现有治疗方法疗效低是其高死亡率的主要原因。ERBB家族在PDAC中过度表达，并在其肿瘤发生中发挥重要作用；然而，单靶点ERBB抑制剂在这种疾病中的活性...
达克替尼Dacomitinib已被批准用于携带经典表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者；然而，目前其对主要罕见EGFR突变的活性的临床证据有限。这是一项在中国进行的双中心、单臂、双目标队列研究。经组织学证实具有主要罕见EGFR突变的转移性或...
比较达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为一线疗法治疗参加正在进行的ARCHER1050试验的亚洲患者中EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效和安全性。...
第二代EGFR靶点药物 达克替尼 (dacomitinib)这个药物以入脑效果较好而为大家所知。相比吉非替尼，达克替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效更好，而且降低剂量使用达克替尼也不影响患者的获益情况。 一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR...
达克替尼Dacomitinib是一种不可逆的panHER抑制剂，在人表皮生长因子受体2(HER2)阳性胃癌(GC)中显示出显着的临床前抗肿瘤活性。本研究的目的是评估达克替尼Dacomitinib的临床活性并发现HER2阳性GC患者的潜在生物标志物。...
达克替尼Dacomitinib是一种口服、选择性、三磷酸腺苷竞争性、不可逆的小分子抑制剂，作用于人表皮生长因子受体（EGFR）（HER、erbB）受体酪氨酸激酶家族，目前被归类为第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。...
ARCHER1050是一项正在进行的随机、开放标签III期试验，在新诊断的患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变的患者中进行达克替尼Dacomitinib与吉非替尼的比较，结果显示总体生存率显着改善(OS)与达克替尼Dacomitinib。...
达克替尼 (Dacomitinib)是治疗晚期肺癌的二代药，属于EGFR抑制剂，由辉瑞公司研发生产，2018年9月在美国获批上市，主要用于治疗基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 达克替尼(Dacomitinib)作用靶点...
Dacomitinib达克替尼用于一线治疗的疗效性和安全性如何？之前公布的结果显示，与吉非替尼治疗组相比，达克替尼Dacomitinib治疗组PFS实现了统计学显著和临床意义的延长（中位PFS:14.7个月vs9.2个月）、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点...
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