达可替尼 （Dacomitinib）是第二代不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。临床前数据表明，达可替尼的间歇性脉冲给药可能会抑制 EGFR T790M。 方法： 我们评估了间歇性脉冲达可替尼在分子未选择的患者和携带 EGFR T790M 的...
我们进行了一项多中心、2 阶段、开放标签、II 期试验，以评估 达克替尼 （dacomitinib）在成人复发性胶质母细胞瘤 (GB) 和表皮生长因子受体基因 (EGFR) 扩增伴或不伴变异 III (EGFR) 患者中的疗效和安全性。 方法： 首次复发的患者被纳入 2 个队...
ARCHER 1042 是一项随机 II 期试验，探讨了预防性治疗对与口服不可逆泛人表皮生长因子受体 (HER) 抑制剂 达可替尼 （dacomitinib）相关的特定皮肤病学不良事件 (SDAEI)、腹泻和粘膜炎的影响。开发晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 患者和方法 接受达...
耐药性阻碍了人类卵巢癌 (OC) 疗法的有效性，例如顺铂或紫杉醇疗法。尽管 达克替尼 （dacomitinib）是一种新型抗癌剂，可用于治疗多种类型的癌症，例如非小细胞肺癌、头颈癌，但很少有研究报告其在耐药人类 OC 细胞中的有效性。在本研究中，将愈合、微孔...
达克替尼 （dacomitinib）是一种用于晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的泛 HER 抑制剂。我们在 ARCHER 1042 研究的队列 III 中探讨了计划的 4 天达克替尼剂量中断对达克替尼血浆暴露和不良事件 (AE) 的影响。 材料和方法 患有EGFR激活突变的晚期 NSCL...
异常的表皮生长因子 (EGF) 信号传导与人类头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的肿瘤生长有关，并且是靶向治疗的主要焦点。西妥昔单抗是一种针对 EGFR 的单克隆抗体，在延长生存期方面取得了成功，但在临床环境中的肿瘤缩小反应率只有 10%。本研究的目的是比较达...
MTT测定用于评估细胞毒性和多药耐药性(MDR)逆转作用。通过流式细胞术测量药物流出和细胞内药物积累。建立H460/MX20细胞异种移植模型，评价 达克替尼 (dacomitinib)在体内增强拓扑替康抗癌效果。为了确定达克替尼与 ABCG2 底物结合位点的相互作用，达克替...
成人的胶质母细胞瘤以及主要影响儿童的髓母细胞瘤和松果体母细胞瘤是侵袭性脑肿瘤。胶质母细胞瘤患者的生存率仍然很低。虽然髓母细胞瘤的治愈率超过 70%，但这个数字在过去的几十年里一直停滞不前，幸存者仍然在与显着的长期衰弱副作用作斗争。松果体母...
达克替尼（ Dacomitinib ），是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。在使用这种靶向药物的时候，也要了解相应的副作用问题。常见的有便秘，食欲下降，用药恶心，身体出现...
目前针对EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗，FDA已经获批的药物就有一代吉非替尼，二代达克替尼( dacomitinib )以及三代EGFR-TKI奥希替尼，那么对于EGFR突变的NSCLC患者，究竟该采取哪种治疗策略呢？是一代续贯三代，还是二代续贯三代，或者三代直接用到一...
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