结节性硬化症 (TSC) 是一种遗传性疾病，其特征是高度可变的共病功能障碍和随后的发病率。根据 EXIST-1 和 EXIST-2 试验的数据，mTOR 抑制剂 依维莫司 （everolimus）适用于治疗患有肾血管平滑肌脂肪瘤 (AML) 的成人 TSC 患者以及成人和儿童的室管膜下巨...
胃肠胰神经内分泌肿瘤 (GEP-NETs) 的治疗管理具有挑战性。雷帕霉素（mTOR）抑制剂 飞尼妥 /依维莫司的哺乳动物靶点最近获得了美国食品和药物管理局的批准，用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）患者。尽管在细胞系中观察到其有希望的抗肿瘤功效，但...
自 2011 年 依维莫司 （everolimus）首次获批以来，神经内分泌肿瘤 (NETs) 的治疗/诊断方式以及分类/分期系统发生了许多重要变化，这可能会显着影响依维莫司在晚期 NETs 患者中的使用。 尽管依维莫司（everolimus）在 RADIANT 试验和其他临床研究中...
血管生成是透明细胞肾细胞癌变的标志。抗血管生成疗法已成功改善疾病结果；然而，大多数接受抗血管生成药物治疗的患者最终会有所进展。在这项研究中，我们报告透明细胞肾细胞癌与小鼠和人类的血管生成模拟相关，肿瘤细胞在肿瘤血管附近表达内皮标志物。...
内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌 (MBC) 经常激活 PI3K/AKT/mTOR 通路。BOLERO-2 试验表明，与依西美坦相比， 依维莫司 （everolimus）-依西美坦可提高无进展生存期 (PFS)。然而，依西美坦-依维莫司治疗的毒性和反应在患者间存在很大差异。本研究的目的是...
飞尼妥 /依维莫司（一种来自哺乳动物雷帕霉素靶点 [mTOR] 抑制剂的药物）与频繁的毒性相关剂量减少有关。依维莫司在红细胞中蓄积，但血细胞比容影响依维莫司血浆药代动力学和药效学的程度尚不清楚。我们旨在研究依维莫司的药代动力学/药效学和红细胞比...
飞尼妥 /依维莫司相关的间质性肺病 (ILD)（也称：肺炎）给医生带来了困难，因为很难将 ILD 与其他呼吸道症状的原因区分开来并决定安全的继续治疗。我们调查了肺功能测试 (PFT)、血浆生物标志物、依维莫司药代动力学和 FDG-PET 区分依维莫司相关 ILD 和...
恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 是一种侵袭性肿瘤，起源于胸膜腔内的间皮细胞，其特点是对标准疗法有抵抗力。大多数导致胸膜转化的分子步骤仍不清楚。然而，已知几种生长因子信号级联在 MPM 发作和进展期间发生改变。因此，这些通路的传感器，如 PIK3CA-mTOR-AKT...
改变的 PI3K/mTOR 通路与肺癌有关，但 mTOR 抑制剂未能证明对晚期肺癌的疗效。我们研究了 依维莫司 （everolimus）在可切除的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的药效学作用，为这些药物在肺癌中的进一步开发提供信息。 实验设计 我们招募了 33 名患者，...
依维莫司 （everolimus）是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 的抑制剂，已被证明可提高内分泌治疗在激素受体 (HR) 阳性转移性乳腺癌中的疗效。然而，由于乳腺癌是一种高度异质性的疾病，不同患者对依维莫司的反应可能会有所不同。因此，我们进行这项研究...
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