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  • 依维莫司/Everolimus减少肿瘤细胞的血管生成

      在抗癌药领域,会有很多药能够对多种癌症和肿瘤细胞提供帮助。 依维莫司 可以与细胞内的雷帕霉素靶蛋白(mTOR)相结合,该蛋白是细胞内生长和增殖的关键信号蛋白,尤其在肿瘤细胞中更是活跃。   依维莫司( Everolimus )结合到mTOR蛋白上之后就阻止了...

  • 飞尼妥/依维莫司的治疗效果分析

      对于那些激素受体阳性而人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者而言,依维莫斯比安慰剂的中位无进展生存期提高了一倍还多,达到了7.8个月,而对于肾细胞癌患者来说, 依维莫司 的中位无进展生存期也达到了4.9个月,远远高于安慰剂的1.9个月。   对于内分...

  • 飞尼妥/依维莫司治疗什么?

       依维莫司 可以治疗哪些疾病?来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2(人表皮细胞生长因子受体2)阴性乳腺癌;晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤;   使用舒尼替尼(索坦)或索拉非尼(多吉美)治疗失败后的晚期肾细胞癌...

  • 飞尼妥/依维莫司研究结果分析

      在2009年10月26日至2012年5月23日期间,共计569例患者被随机分组服用依维莫司(n=284)或安慰剂(n=285)治疗。中位随访时间为20.2个月(IQR 15.0-27.1)。 依维莫司 组和安慰剂组的中位PFS分别为7个月(95%CI 6.74-8.18)和5.78个月(5.49-6.90)(风险...

  • 飞尼妥/依维莫司遏制残留癌细胞生长

      结果显示:治疗1年时, 依维莫司 组中81%患者仍为无病状态,安慰剂组中仅57%为无病状态(P=0.04)。治疗2年时,依维莫司对延长PFS仍有一些积极意义,但无显著的统计学差异。   常见的不良事件包括口腔粘膜炎和白细胞减少,仅7%受试者发展为3级粘膜炎或...

  • 依维莫司/Everolimus合理用药要点

       依维莫司 /everolimus制剂与规格:片剂:2.5mg、5mg、10mg。适应证:不可切除的、局部晩期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。无法手术切除的、局部晩期或转移性的、分化良好的、进展期非功能姓胃肠道或肺源...

  • 依维莫司/飞尼妥的相关说明

       依维莫司 (Everolimus、飞尼妥、Afinitor)用于激素受体阳性的晚期乳腺癌、晚期胰腺神经内分泌瘤患者、晚期肾细胞癌或伴结节性硬化症的肾血管平滑肌脂肪瘤患者的治疗。   推荐剂量为每次口服10mg,每天1次,在每天相同时间口服。服用注意:如与食物...

  • 依维莫司对晚期乳腺癌绝经后女性的有效性和安全性

      2018年10月30日,国际抗癌联盟评估了依维莫司+依西美坦对HR阳性、HER2阴性晚期 乳腺癌 绝经后女性的有效性、安全性和生活质量。由于该研究对非甾体芳香酶抑制剂、既往晚期病变化疗或既往依西美坦治疗后的进展时间无限制,与既往主要研究相比,评估的患...

  • 依维莫司/飞尼妥的剂量更加适合中国患者人群

      相较欧美患者, 依维莫司 的剂量更加适合中国患者人群,效果也更好。随着临床医生对患者优化管理的重视和不良反应预防处理能力提升,有利于加强患者的依从性。   通过长期随访的经验累积,证明依维莫司安全可控,保证患者生活质量和满意度,有利于患者...

  • 依维莫司/Certican被批准用于儿科

      飞尼妥依维莫司是诺华公司研发的,商品名 Certican 。2003年首次在瑞典上市,在2006年已全面占领欧洲市场,作为第一种经研究证明可有效治疗既往靶向治疗失败的晚期肾癌的药物。   依维莫司服用中位无进展生存时间为6.93个月,疾病控制率为65.6%,12个...

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