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  • 飞尼妥/依维莫司保证患者生活质量和满意度

      研究组发现: 依维莫司 组无进展生存时间(PFS)为2.0~40.0个月,中位PFS为7.0个月;阿昔替尼组PFS为 2.0~11.0个月,中位PFS为4.4个月(P=0.032)。依维莫司组总生存时间(OS)为2.0~40.0个月,中位OS为9.0个月;阿昔替尼组OS为2.0~11.0个月,中位OS为5....

  • 依维莫司/飞尼妥药理作用广泛

       依维莫司 药理作用广泛:免疫抑制作用等。目前,临床上依维莫司主要用防止器官移植排斥反应、肾性肿瘤、乳腺癌等适应症。依维莫司药理作用高效,临床研究显示,依维莫司与一般的酪氨酸激酶抑制剂相比较,具更加高效的抗肿瘤作用。   可用于治疗舒尼替...

  • 仿制药依维莫司/Afinitor怎么样?

      FDA批准了2种用于 依维莫司 (Afinitor)片剂的缩写新药申请(ANDA),依维莫司可以用来治疗绝经后妇女晚期激素受体阳性,HER2阴性乳腺癌。晚期肾细胞癌;胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(NETs); 不可切除的进行性,分化良好的胃肠道或肺源性NET。   ...

  • 飞尼妥/依维莫司用于神经内分泌肿瘤的效果怎么样?

       依维莫司 用于神经内分泌肿瘤(NET)的效果怎么样?胰腺神经内分泌瘤(PNET):在一项双盲、多中心的随机试验中,招募410名在过去12月内患有局部晚期或转移性晚期PNET疾病进展的患者,按1:1的比例随机分配成依维莫司组(207人,10mg/D、qd)VS安慰剂组...

  • 依维莫司对HR阳性/HER2阴性的晚期乳腺癌患者有什么作用?

       依维莫司 对HR阳性/HER2阴性的晚期乳腺癌患者有什么作用?在一项双盲、多中心的随机试验中,招募724名先前用来曲唑或阿那曲唑治疗后复发或进展的雌激素受体阳性(HR+)/HER2阴性的绝经后晚期乳腺癌患者,按照2:1的比例随机分配成依维莫司+依西美坦组(...

  • 仑伐替尼+依维莫司/飞尼妥有哪些不良反应?

      仑伐替尼+ 依维莫司 组会出现哪些不良的反应呢?腹泻(81%)、疲劳(73%)、关节痛/肌痛(55%)、食欲下降(53%)、呕吐(48%)、恶心(45%)、口腔炎(44%)、外周性水肿(42%)、高血压/血压升高(42%)、腹痛(37%)、咳嗽(37%)、呼吸困难/劳力性呼...

  • 依维莫司/飞尼妥加仑伐替尼治疗肾细胞癌的治疗效果

      一项实验评估了仑伐替尼治疗肾细胞癌的治疗效果。入组的晚期或转移性肾细胞癌患者曾接受过抗血管生成治疗。所有患者随机分配至仑伐替尼+依维莫司组(18mg仑伐替尼+5mg依维莫司,每天一次)或依维莫司组(10mg 依维莫司 ,每天一次)。   本次试验主要...

  • 依维莫司/everolimus有哪些不良反应?

      商品名称:Rolimus (印度仿制药);生产商:印度cipla;中文名称:依维莫司。英文名称: everolimus 。依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂。   是西罗莫司(sirolimus,又称雷帕霉素,即rapamycin)的衍生物,故 依维莫司 又称40-O-(2-羟乙基)-...

  • 飞尼妥/依维莫司的注意事项有哪些?

      关于 依维莫司 的注意事项有哪些?(1)非-感染性肺炎:监测临床症状或影象学改变; 曾发生致命性病例。减低本品剂量或停用本品直至症状缓解,可考虑使用皮质甾体激素。   (2)感染:本品可增加感染风险, 可能致命。监测体征和症状,及时治疗。(3)口腔...

  • 飞尼妥/依维莫司的用法用量

      关于 依维莫司 的用法用量:1.绝经后激素受体阳性,HER2阴性,使用来曲唑或阿那曲唑失败的进展性乳腺癌:每天一次,每次口服10mg依维莫司,直到出现疾病进展或者不可耐受毒性。2.不可切除局部晚期转移性原始神经外胚层肿瘤:每天一次,每次口服10mg依维...

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