通用名称： everolimus （依维莫司）；商品名称： Afinitor（飞尼妥）；药物规格：2.5mg 、5mg、10mg。2009年，被美国FDA首次批准治疗肾癌。 2012年，被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。依维莫司与人体蛋白受体...
根据相关的数据结果发现： 依维莫司 ＋来曲唑一线治疗中的患者的中位无进展生存22.0个月（95%置信区间：18.1～25.1个月），由于死亡病例尚未达到一半，故尚未获得中位总生存时间；24个月的总生存率约为78.7%（95%置信区间：72.1%～83.9%）。 依维莫...
以前接受芳香酶抑制剂激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR + / HER2-)转移性 乳腺癌 的妇女与依托莫昔芬相比，当依莫昔芬(Everolimus)加入他莫昔芬时具有较慢的疾病进展。 以前接受芳香酶抑制剂激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR + / H...
依维莫司 为mTOR抑制剂，属于一种靶向的治疗方案，而生长抑素类似物对于神经内分泌肿瘤来说属于生物治疗。就依维莫司在神经内分泌肿瘤的应用而言，目前其已经可以用于治疗胃肠道神经内分泌肿瘤、肺神经内分泌肿瘤及胰腺神经内分泌肿瘤。 但是作为临...
依维莫司 比较常见的不良反应有哪些？包括口腔溃疡、非感染性肺炎、对血糖及血脂的影响、引发免疫抑制从而导致感染等，在应用该药时，建议大家做到以下三点： 第一，选择适宜用药人群。合并糖尿病、血脂增高且控制不好的患者应尽量避免应用；合并乙...
基于R3/R4这两项大型国际III期随机对照临床研究， 飞尼妥 能够用于晚期胰腺、胃肠和肺神经内分泌肿瘤（NET），成为最广谱的NET靶向药物在恶性肿瘤的治疗过程中。 人们关注的往往是疗效如何，疾病是否进展，是否有严重的不良反应，而没有对一些看似简...
依维莫司 FACT-G总评分的基线平均值为81.2，安慰剂治疗组FACT-G总评分的基线平均值82.6分，两组患者在治疗1年后总体依从性仍然很高，可以达到80％以上。依维莫司和安慰剂组FACT-G总评分降低至少7分的患者分别为79(39％)和39(40％)例。 而两组从随机...
依维莫司 可以治疗哪些疾病？来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2（人表皮细胞生长因子受体2）阴性乳腺癌；晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤；使用舒尼替尼（索坦）或索拉非尼（多吉美）治疗失败后的晚期肾细胞癌； ...
依维莫司 是一种可以进行口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，故依维莫司又称40-O-?2-羟乙基?-雷帕霉素或40-O-2-羟乙基-西罗莫司。 适用于：1、舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。2、需治疗但无法根...
相关的数据研究显示， 依维莫司 加他莫昔芬的晚期乳腺癌患者61.1%和6个月时相比无肿瘤进展。42.1%的妇女单独接受他莫昔芬。此外，依维莫司加他莫昔芬的患者中，单独使用他莫昔芬的女性患者的疾病进展中位数为8.6个月，而4.5个月为止。 两个研究对象...
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