依鲁替尼（ Ibrutinib ）是布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 的不可逆抑制剂，已被证明是多种 B 细胞介导的淋巴组织增生性疾病的有效治疗剂。然而，与标准化疗相比，依鲁替尼的出血风险增加。出血事件的范围从轻微的皮肤黏膜出血到危及生命的出血，这在很大程度上...
随着 RESONATE-2 研究的长期随访，单药依鲁替尼（ Ibrutinib ）继续在老年患者中显示出显着和持久的临床益处，包括具有高风险预后特征（TP53突变、del(11q) 和/或未突变的 IGHV）。在延长的治疗时间内没有出现新的安全信号，许多事件随着时间的推移而减...
因 AE 停用依鲁替尼（ Ibrutinib ）的患者未达到停药后的中位 OS（范围，0-64+ 个月）（n= 29)。只有 8 名患者因 PD 停用依鲁替尼（包括 2 名患者因 Richter 转化）；在这些患者中，50% 仍然活着或已经退出研究，在数据截止时没有已知的死亡。由于 PD 停...
在数据截止时，依鲁替尼（ Ibrutinib ）治疗的中位持续时间为 57 个月（范围，0.7-66 个月），中位相对剂量强度为 98%。使用依鲁替尼最常见的任何级别的 AE 是腹泻 (50%)、咳嗽 (36%) 和疲劳 (36%)，并且许多 AE 的发生率随着治疗时间的推移而降低。在特...
中位随访时间为 5 年（最长 66 个月），接受依鲁替尼（ Ibrutinib ）治疗的患者的 ORR（包括淋巴细胞增多的部分反应）为 92%，而接受苯丁酸氮芥治疗的患者为 37%。随着时间的推移，具有最佳 CR 或 CR 且骨髓恢复不完全（CRi）的患者比例增加。在依鲁替尼...
共有 269 名患者被随机分配至依鲁替尼( Ibrutinib )（n= 136）或苯丁酸氮芥（n= 133）。如前所述，基线特征在治疗组之间得到了很好的平衡。在中位随访 60 个月（范围，0.1-66 个月）后，79 名（58%）患者继续接受一线依鲁替尼治疗，而 56 名（41%）患者...
RESONATE-2 是一线依鲁替尼（ Ibrutinib ）与苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 的 3 期研究。≥65 岁的患者 (n= 269) 以 1:1 的比例随机分配至每天一次的依鲁替尼 420 mg 连续给药或苯丁酸氮芥 0.5-0.8 mg/kg ≤12 个周期...
在泽布替尼和依鲁替尼（ Ibrutinib ）组中，研究人员评估的 VGPR 率分别为 28% 和 17% (P= .04)。对于 泽布替尼和依鲁替尼臂，IRC 和研究者评估的最佳反应之间的一致性分别为 94% 和 95%。IRC 评估的仅基于血清 IgM 降低的最佳反应和基于第 6 届瓦尔登斯...
布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制是瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 (WM) 患者的有效治疗方法。ASPEN 3 期研究比较了第一代 BTK 抑制剂依鲁替尼与新型高选择性 BTK 抑制剂 zanubrutinib 在 WM 患者中的疗效和安全性。MYD88L265P患者疾病以 1:1 的比例随机分配到依...
依鲁替尼（ Ibrutinib ）通常耐受性良好，但其使用与血液学和非血液学副作用有关。主要的血液学副作用包括中性粒细胞减少症和血小板减少症，并且随着治疗时间的延长而出现。依鲁替尼相关的中性粒细胞减少症和血小板减少症大多是可逆的，但有时需要调整剂...
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