依鲁替尼（ Ibrutinib ）是一种新型强效布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，是治疗多种B 细胞淋巴瘤的有效且耐受良好的药物。.然而，它的使用与房颤 (AF) 发生率的增加有关，范围从 4% 到 16%。我们回顾了导致依鲁替尼获批的原始临床试验，以及其他几项前瞻性和回...
在这项涉及 70 岁或以下患者的随机试验中，这些患者既往未接受过 CLL 或 SLL 治疗且没有染色体 17p13 缺失，在无进展生存期和总体生存率方面，依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗优于氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗的化学免疫治疗生存。与依鲁替尼-...
任一组中超过 2% 的患者报告的所有 3 级或更高级别的不良事件总.3 级或更高级别不良事件的发生率（独立于归因）在两组中相似（352 名患者中的 282 名 [80.1%] 接受依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗，158 名患者中的 126 名 [79.7%] 接受化学免疫...
从 2014 年 3 月到 2016 年 6 月，该试验招募了 529 名患者。共有 354 名患者被分配到依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗组，175 名患者被分配到化学免疫治疗组。共有 19 名患者未开始方案指定的治疗。在中位随访 33.6 个月时，被随机分配接受依鲁替尼-...
与使用氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗的标准化学免疫疗法相比，依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中的疗效数据有限。依鲁替尼对复发或难治性 CLL 患者具有持久疗效。随后的 3 期试验涉及既往未治疗...
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）相比利妥昔单抗显著改善了中国R/R CLL/SLL患者的PFS。随着时间推移，缓解深度不断提高。较长时间的伊布替尼治疗中断可影响患者的生存结局。对一项纳入131例中国大陆复发难治（R/R）CLL/SLL患者的随机、开放标签、多中心、Ⅲ期研究...
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）的适应症有：1）单药治疗套细胞淋巴瘤。2）单药治疗初治及复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。3）单药或与利妥昔单抗联合治疗初治及复发的华氏巨球蛋白血症。伊布替尼用于CLL治疗前，应进行严格临床评估，如果患者有明确...
FDA扩大了伊布替尼 ( 依鲁替尼 ，IMBRUVICA)的适应症，将其与利妥昔单抗联合用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的初始治疗。本次获批基于E1912研究（NCT02048813），这是一项随机、多中心、开放、积极对照试验，纳入529名不超过7...
尽管慢性淋巴细胞白血病（CLL）的5年生存率相对较高（在20岁及以上的人群为85％），但仍需要有效的疗法来治疗晚期疾病。联合使用或单药酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗对CLL患者显示出良好的疗效，BTK抑制剂依鲁替尼（ ibrutinib ）已经成为全年龄段患者的...
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者。伊布替尼主要适用于五类患者的治疗：套细胞淋巴瘤患者；慢性淋巴细胞...
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