2018年9月，FDA批准达可替尼( VIZIMPRO )作为转移性NSCLC患者的一线治疗选择，全球注册研究显示，达可替尼较标准靶向药物治疗能显著提高无进展生存期（PFS），并延长总生存期(OS)，患者中位OS达34.1个月，是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的...
2019年5月17日，肺癌的创新靶向药物达可替尼( 多泽润 )获得国家药监局批准, 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。全球注册研究显示，达可替尼较标准靶...
目前针对EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗，FDA已经获批的药物就有一代吉非替尼，二代达克替尼( dacomitinib )以及三代EGFR-TKI奥希替尼，那么对于EGFR突变的NSCLC患者，究竟该采取哪种治疗策略呢？是一代续贯三代，还是二代续贯三代，或者三代直接用到一...
达克替尼( VIZIMPRO )于2019年5月15日获中国国家药品监督管理局批准, 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。其实，针对EGFR突变的药物已经有了很多，如...
达克替尼在国内上市之后引起了广泛的关注，已有研究证实，达克替尼对 EGFR突变肺癌 患者的中位无进展生存期达到了18.4个月，远远超过了一代靶向药。这对于广大患者来说，都知一个好消息，除此之外，达克替尼还具有以下特点： 第一，达克替尼对EGFR的...
2019年5月15日，抗癌靶向药物达克替尼( dacomitinib )在中国批准上市，单药用于EGFR敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。虽然目前肺癌的EGFR靶向药物有很多，达克替尼在中国上...
靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段之一，随着国家医保政策的变化，使得靶向治疗的未来更加明朗。现阶段，一代EGFR-TKI纷纷进入了国家医保，且大幅度降价。大家颇为关注的三代药物，其疗效及PFS明显优于一代的TKI，即将在中国上市的二代 达...
奥希替尼 是 第三代EGFR抑制剂， 达克替尼 是近期刚刚在国内上市的新一代EGFR抑制剂。这两款新靶向药物与一代抑制剂如吉非替尼相比，都有着很大的进步。因此从2019年V1版起，美国NCCN非小细胞肺癌诊疗指南推荐，对于EGFR突变优先推荐使用奥希替尼作为一...
达克替尼 Vizimpro在英国的定价为每包30粒胶囊，售价2703英镑，但公司为NHS提供了一个保密折扣。显然，NHS对最终的保密售价表示满意。NICE卫生技术评估中心主任Meindert Boysen表示，委员会认为“与NHS现有的治疗方法相比，Vizimpro延长此类肺癌患者的...
日前，辉瑞 达克替尼 Vizimpro（dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体...
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