乐伐替尼（Lenvatinib）联合治疗效果怎么样？乐伐替尼是一种优秀的抗肿瘤药物，鉴于其治疗晚期肝癌具有更长生存期及更高缓解率的不俗表现。IMMUNIB研究（AIO-HEP-0218/ass）的安全性导入期（SRP）队列1和2：一项开放标签的单臂II期研究，评价纳武利尤单抗联合乐伐替尼治疗晚期HCC的安全性和有效性。
联合方案安全且耐受性良好，无患者在安全性导入期中止治疗。乐伐替尼联合改良FOLFOX方案肝动脉灌注治疗晚期HCC。ORR 58.3%（RECIST），66.7%（mRECIST）；DCR 79.2%；中位PFS 8.1个月；6、9、12个月的OS率分别为91.7%、83.3%、75%。TKI联合抗PD-1抗体进行不可切HCC转化治疗。
TKI用药为乐伐替尼6例，阿帕替尼3例；术前PR 5例，SD 3例，PD 1例；随访72天后，1例肿瘤复发，无肿瘤复发的死亡1例，其余7例保持无瘤生存。乐伐替尼治疗不可切HCC 8周后，血浆VEGF变化对患者获益的预测价值：VEGF降低与放射学客观缓解显著相关（p=0.001）。微信扫描下方二维码了解更多：
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