美国FDA宣布批准抗丙肝药物吉三代Epclusa用于所有成人慢性HCV基因型感染伴/不伴肝硬化患者的治疗。针对中度至重度肝硬化（失代偿性肝硬化）患者，联合利巴韦林治疗。吉三代Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg）是一种日服一次的泛基因型丙肝 ...
随着FACE研究来曲唑优效性试验宣告终结，既往认为来曲唑使高危患者获益及较其他AI有OS延长优势的假设被推翻。那么目前50%淋巴结阴性低危乳腺癌患者内分泌治疗时如何选择AI呢？答案是 瑞宁得 。 在2-3年的随访中，BIG1-98研究首次报道的25.8个月 ...
在2015年美国临床肿瘤年会（ASCO）上，来自芝加哥洛约拉大学的研究人员作了学术报告，他们在报告中指出他们发现年龄小于60岁的绝经后原位导管癌患者在进行了乳房切除以及放射治疗后，服用 瑞宁得 比服用他莫昔芬在预防 乳腺癌 复发方面更具效果。 ...
阿那曲唑 是一种属于芳烃酶抑制剂的强力的抗雌药物。在1995年它以瑞宁德的商品名进入市场，这是最常见的抗雌药物了。 阿那曲唑 被证实具有比传统的他莫西芬强力许多的治疗乳腺癌的效果，同时它也是一种健美运动员非常喜欢的抗雌药物。无数的类固醇使用 ...
一个III期头对头的研究（FACE试验）中，4136名激素受体及淋巴结阳性的绝经后早期乳腺癌患者随机分为来曲唑组（n=2061）或 瑞宁得 阿那曲唑片组（n=2075）。结果显示在辅助治疗阶段，瑞宁得阿那曲唑片疗效不亚于来曲唑。最终包括709例无病生存事件（来曲 ...
阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率10%。阿比特龙最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST ...
（2017年9月12日，北京）西安杨森制药有限公司宣布，旗下泽珂（醋酸阿比特龙片）已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称《2017版国家医保药品目录》）乙类范围。目前，全国已有近20个省市开始执行医保新价格 ...
根据最近的两项研究，阿比特龙是一种用于前列腺癌治疗的药物，发现在化疗前给予晚期前列腺癌患者服用可大大提高其生存率。以前的研究发现，在CVD降低癌症进展时间之前服用阿比特龙的患者，但没有改善整体发挥到应有的治疗效果，以此就拒绝了化疗前给与药 ...
2011年治疗前列腺癌的特效药阿比特龙在美国上市，因为是特效药又是专利药所以价格非常的昂贵，导致很多穷人患者支付不起昂贵的医药费用，对救命药望而却步。阿比特龙属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，因此可从源头上抑制雄激素 ...
醋酸阿比特龙(阿比特龙)是一种阻断内源性雄激素合成的药物，联合泼尼松可用于治疗转移性趋势抵抗前列腺癌，对于病情起到抑制的作用。 对于晚期患者阿比特龙只能抑制肿瘤疾病进展并不能治愈前列腺癌，不过有报道指出服用阿比特龙的患者16.5个月 ...
有些患者为了加强疗效，想一边化疗一边吃易瑞沙（吉非替尼），这样是不是就能产生双重效果呢？并不是，所以也不建议这种做法。 易瑞沙（吉非替尼），口服活性的酪氨酸激酶抑制剂的表皮生长因子受体（EGFR），是第一个被批准的分子靶向药物的晚 ...
偶尔会有一些肺癌患者家属在服用易瑞沙几个星期后没有出现任何副作用而担心所买到的易瑞沙不是真的，当然这种机率是有的，但是有一点可以肯定的是易瑞沙的副作用不是每个患者都出现。 易瑞沙是治疗肺腺癌EGFR突变阳性的患者，易瑞沙的副作用主 ...
易瑞沙（吉非替尼）阻断EGFR信号通路，仅对EGFR突变和过度活跃的癌症有效。它最初在2003被FDA批准为晚期非小细胞肺癌患者的第三线治疗，但是现在它被批准为EGFR突变的晚期NSCLC的初始治疗。 平均复发时间（生存）为28.7个月和18个月接受易瑞沙 ...
对于肺癌一线靶向药易瑞沙（吉非替尼）相信在国内的肺癌患者中并不陌生，因为它已经在中国上市十多年，其疗效和安全性也得到临床证实，而价格更低，疗效不打折的印度版易瑞沙（吉非替尼）被称为性价比最高的肺癌靶向药。 易瑞沙（吉非替尼）适 ...
毫无疑问，印度易瑞沙（吉非替尼）虽然价格低，但是效果却是非常好，一点儿也不比原研药差，这已经是经过多年千千万万患者所证实的了，所以印度易瑞沙（吉非替尼）是非常靠谱的！这里从药理和制药工艺上来探讨印度版易瑞沙（吉非替尼)与英国版易瑞沙的， ...
印度易瑞沙（吉非替尼）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 印度易瑞沙（吉非替尼）对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大 ...
称为ADJUVANT的研究于2011年启动，共历时8年，联合了湖南省肿瘤医院等全国22家中心共同参加，最终共筛选出222名患者入组。入组患者被随机分为吉非替尼(GEFITINIB)组与化疗组：111名患者持续服用吉非替尼(GEFITINIB)两年，111名患者接受标准的化疗治疗4个 ...
作为著名的肺癌靶向药物，易瑞沙(吉非替尼)一直是发生了EGFR突变的非小细胞肺癌患者的救命药，但这种药目前只用于无法手术的晚期患者。发生了淋巴转移的EGFR突变肺癌患者，手术后用易瑞沙(吉非替尼)代替化疗能使得患者中位无瘤生存期从18个月延长至28.7 ...
美国FDA宣布批准了Kite Pharma的CAR-T疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）上市，治疗罹患特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。这些患者曾接受了至少两次其他治疗，但没有出现缓解，或是疾病出现复发。值得一提的是，这是美国FDA批准的首款针对特定非 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华的CAR-T疗法Kymriah （tisagenlecleucel）上市，用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL），一次治疗的定价为47.5万美元。这是FDA批准的首款基因治疗药物，近些年来广受关注的CAR-T疗法也终于走向市场。 作为美 ...
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