随着人们生活水平的提高， 出国看病 已经不是什么新鲜事物，据调查数据结果显示，从2008年起，我国每年大约有6万~8.5万人到美国看病，我国患者的面孔在国外医院中逐渐增多，越来越多的患者出现在美国医院中，美国为什么会吸引这么多的患者？为什么会成为 ...
拜耳公司宣布，食药监总局批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(REGONIX)用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂相比，瑞戈非尼可使总生存期得到显著性改善。索拉非尼后序贯瑞戈非尼(REGONIX)治疗显著延长患 ...
继拜耳肿瘤产品多吉美进入2017年国家医保药品目录后，我们相信，随着拜万戈(STIVARGA)HCC适应症在中国的获批，中国肝癌患者可以接受包含两个获批药物，即多吉美治疗后使用瑞戈非尼的全程治疗方案，其治疗前景得到显著的改善，中国肝癌患者将有机会获得更 ...
2017年7月，FDA批准了Puma Biotechnology激酶抑制剂Nerlynx(neratinib)，用于辅助 赫赛汀 治疗早期HER2阳性乳腺癌患者。在此之前，在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)第53届会议上，Genentech发布了该公司的Perjeta(pertuzumab)与 赫赛汀 及化疗联合 ...
分子靶向药物索拉非尼一线治疗可以明显延长中晚期肝癌患者的生存期，成为标准治疗;可是用药后部分患者还会发生疾病进展，急需二线治疗药物。瑞格菲尼(REGORAFENIB)作为后续治疗选择的新药，欧美已获得肝癌二线治疗适应症，而本次在中国CFDA通过优先审评 ...
靶向治疗药物是帮助人体免疫系统对抗癌症的药物。 比如 赫赛汀 ，针对的是产生过多HER2蛋白质的细胞。一些乳腺癌患者身上存在这种HER2蛋白。 赫赛汀 与细胞结合，关闭产生HER2的机制。 无论是在国内还是在国外， 乳腺癌 都是女性健康的一大杀手 ...
赫赛汀 在化疗期间和化疗后给药，总疗程为12个月。在化疗期间，在每个化疗周期给药。一旦化疗完成，通常每三周给药一次。 赫赛汀 最常见的副作用是发烧、发冷。约3％至5％的妇女出现心力衰竭。但其导致的心脏损害可能不是永久性的。在使用期间医生会很 ...
拜耳公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（商品名：拜万戈）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。据悉，瑞戈非尼是在华首个获批用于HCC二线治疗的新药。据拜耳官方信息，关键性III期RESORCE试验结果 ...
全球乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）慢性感染盛行人口约 2 亿 4 千万人，每年超过 78 万名患者因 HBV 慢性感染所引起的肝硬化和肝细胞癌而死亡，为全球重大未满足医疗需求之一，然而近十年来未有乙型肝炎新药上市，新药替诺福韦二代Vemlidy的核 ...
两项随机、双盲的3期研究主要是比较每日一次Viread和每日一次Vemlidy，涉及病人群体为初治和经治的HBeAg阴性和HBeAg阳性慢性HBV感染患者。结果显示，在第48周至第96周之间，替诺福韦艾拉酚胺(TAF)Vemlidy治疗持续优于Viread。第96周时，接收Vemlidy和Vir ...
Gilead Sciences公司公布了两项正在进行的3期研究的96周长结果，评估了每日一次替诺福韦二代(TAF)Vemlidy的安全性和功效，这些患者群体具有免疫活性，从Gilead的药物产品Viread方案切换过来。Vemlidy是一种获批的每日一次药物，用于治疗患有补偿性肝病的 ...
吉利德于2001年通过PCT途径申请了替诺福韦艾拉酚胺Vemlidy的化合物专利，在全球范围进行了化合物的保护，其国际公开号为WO0208241A2。目前，Vemlidy的化合物专利在中国、欧洲、日本、美国等药品主流市场均获得授权。替诺福韦艾拉酚胺Vemlidy的化合物专利 ...
Vemlidy (Tenofovir Alafenamide Fumarate，TAF)是由吉利德研发的用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝(HBV)感染的患者的药物。于2016年11月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，于2016年12月19日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市，又于20 ...
阿斯利康肺癌新药奥希替尼(AZD9291)获突破性疗法认定，奥希替尼(AZD9291)能有效抑制多种突变EGFR，但不会影响正常EGFR。本次突破性疗法认定的授予是基于一项名为FLAURA的3期临床试验积极成果。研究显示，Tagrisso治疗组的中位无进展生存期（PFS）达到了1 ...
患者选择 出国看病 的原因有很多，但归结到底， 出国看病 主要有以下几种优势。1.更加均衡的医疗水平。美国的总体医疗水平比较高，无论是罗切斯特的梅奥诊所还是阿拉斯加的小镇医院，所有医生均拥有医学博士学位（Doctor of Medicine，MD），患者在哪里 ...
阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其重磅肺癌新药AZD9291(TAGRIX)获得了美国FDA颁发的又一项突破性疗法认定，有望一线治疗EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。肺癌是全球癌症的主要致死原因，因肺癌去世的患者占了全部癌症死亡数的近四分之一，超过了乳 ...
是什么支撑印度对其 医疗旅游 的前景如此满怀信心？业内人士普遍认为，患者在印度接受第一世界的服务，却享受第三世界的价格。具体来说，印度有三大法宝足以使它成为 医疗旅游 的胜地。 首先是世界一流的医疗水平。别看印度大多数公立医院条件 ...
阿斯利康公司研发的奥希替尼(OSIMERTINIB)是一种第三代口服不可逆EGFR-TKI，它不但能够抑制激活性EGFR基因突变，而且可以抑制携带EGFR T790M抗性突变的EGFR功能。这些携带EGFR基因突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂疗法非常敏感。EGFR-TKIs能够阻断促使 ...
阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布，美国FDA接受了该公司就使用Tagrisso(泰瑞沙)作为一线疗法治疗携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的补充新药申请。同时，FDA授予了Tagrisso(泰瑞沙)优先审评资格。之前，Tagrisso(泰瑞沙)已经获得了FDA颁发的突破性疗法 ...
对于健康的重视，使得越来越多的中国旅行者将其作为出境游行程的重要因素，甚至是整个旅行计划的缘起，由此带动 医疗旅游 的稳步增长。根据携程旅游近日发布的《2016年在线医疗旅游报告》，2016年是海外 医疗旅游 爆发增长的一年，健康医疗成为人气最高 ...
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