爱必妥 （西妥昔单抗）是转移性结直肠癌的有效的靶向治疗药物之一，它是表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，能结合EGFR的胞外区域，阻断EGFR激活和信号转导，抑制肿瘤细胞增殖，诱导凋亡，从而起到抗肿瘤作用。 皮肤毒性是 爱必妥 （西妥 ...
爱必妥 （西妥昔单抗）是第一个获准上市的靶向单克隆抗体，用于治疗转移性结直肠癌，大肠癌。在转移性结直肠癌的一线治疗中， 爱必妥 与FOLFOX联合应用达到了迄今报道的最高缓解率(81%)。 爱必妥 (Erbitux，IMC-C225)是2004年2月FDA批准上市 ...
反应的开始和耐久性不是剂量依赖性的，在淋巴瘤患者的低剂量和高剂量的情况下，可以看到客观和持续的反应。与治疗相关的最常见的副作用是一种叫做中性粒细胞的免疫细胞的减少。目前研究抗肿瘤大细胞淋巴瘤的研究人员面临的挑战是如何将赛可瑞(Xalkori)纳 ...
在赛可瑞(crizalk)的试验中，反应的速度、类型和持续时间超过了早期的临床试验，涉及儿童复发或难治性癌症的情况。他们认为，一个可能的原因是，ALK基因信号是这两种小儿癌症细胞生长的主要驱动力。ALK基因为这些肿瘤的生长提供了‘燃料’，肿瘤完全对AL ...
西妥昔单抗( 爱必妥 )，西妥昔单抗是第一个在全球多个国家获准上市的靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体，西妥昔单抗是免疫学技术与细胞生物学原理成功结合的产物，是针对EGFR的IgG1人-鼠嵌合单克隆抗体，能阻止EGFR与其天然配体结合， ...
对于三代靶向药物耐药，AP26113或EAI045联合 爱必妥 ，克服C797S和T790M顺势构型导致的耐药问题。不过今天这个文章是阿法替尼和爱必妥。虽然我们并不是很清楚这里的机制，但是试验数据给了我们一线希望，爱必妥这个药物和一些小分子靶向药物联合，或者可 ...
由美国国家癌症研究所支持的儿童肿瘤学小组（COG）第一阶段联盟进行了这项名为ADVL0912的试验，与辉瑞公司合作，该公司生产和提供克唑替尼(Crizotinib)。这是一项重要的儿科精密医学临床试验。这表明，当像克唑替尼(Crizotinib)这样有效的靶向制剂与一个 ...
来曲唑（弗隆）与 阿那曲唑 的临床疗效评估试验(FACE)对比分析来曲唑与 阿那曲唑 在绝经后激素受体(HR)阳性、淋巴结阳性的早期乳腺癌(eBC)患者辅助治疗中的有效性和安全性。 将绝经后激素受体(HR)阳性、淋巴结阳性的早期乳腺癌(eBC)患者随机分 ...
儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼（赛可瑞），基因EML4是一种常见的基因融合的癌症，ALK基因的改变被称为易位。根据从一个临床试验更新的结果，儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼（赛可瑞）。研 ...
索坦(Sunitinib)是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。之前的ASSURE Ⅲ期试验中，索坦(Sunitinib)与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。法国的研究团队开展了S-TRAC试验（NCT00375674），探究是否在高危 ...
近两年，各大辅助生殖医院的促排卵口服药物除了传统的克罗米芬外，开始采用来曲唑（ Femara ）。促排效果和克罗米芬类似，而且临床数据显示，对内膜和雌激素的影响更小。 现在很多进入试管婴儿周期的姐妹们其实也已经用到了这种药物，但大家可 ...
索坦(sutent)作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。索坦提供最优惠慈善救 ...
舒尼替尼(Suninat)是最常见的晚期肾癌一线治疗药物，在中国大陆获得批准的适应症为：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)；不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。舒尼替尼(Suni ...
来曲唑 (LE)是一种第三代芳香化酶抑制剂。LE在外周组织的分布迅速而广泛，能够可逆地抑制芳香化酶的活性，在外周血中阻止雌激素的合成，造成血循环中的低雌激素状态，反馈性地使垂体分泌促性腺激素，从而促进卵泡的生长发育。 来曲唑（ Femara ...
索坦(舒尼替尼)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。目前，索坦(舒尼替尼)已获全球119个国家批准。在临床上，索坦(舒尼替尼)一直被用作晚期肾细胞癌的标准治疗药物，截至目前，全球已超过25万例 ...
来曲唑 (Letrozole，LE，也就是 femara 的适应证：(1) 主要用于 PCOS 患者，已有的研究结果表明，使用 LE 诱导排卵患者的活产率、排卵率和单卵泡发育率优于 CC，多胎妊娠率低于 CC，出生缺陷无统计学差异，因此 LE 有可能成为 PCOS 一线促排卵药物(2) ...
Avastin 已在美国、欧盟等多个国家获批，适应症包括不可手术切除的晚期复发或转移性NSCLC、转移性结直肠癌、转移性肾细胞癌等实体瘤。辉瑞的管线中目前有8个处于不同后期阶段的生物类似物，还有多个生物类似物处于早期研发阶段。 辉瑞7月24日 ...
罗氏Tecentriq(PD-L1)获FDA批准扩大适应症主要是基于一项名为IMvigor210的开放标签、多中心、单臂II期临床研究，在晚期尿路上皮癌患者中评估Tecentriq(PD-L1)的安全性和有效性。研究的主要终点为客观缓解率（ORR），为23.5%。正是基于这一数据，罗氏此次 ...
为了在PD-1/L1赛道狭缝求生，估计很多公司已经撞破脑袋。 Avastin 就是罗氏的最新药物。罗氏为争取这一领域的霸主地位，猪突豨勇，紧追大头。这一领域已有默沙东和BMS坐阵引领市场。罗氏和其子公司基因泰克也不得不在游戏中奋勇猛追。BMS刚宣布opdivo和Y ...
近日，制药巨头罗氏在美国监管方面传来好消息，其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)获美国FDA批准扩大适应症范围，用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。尿路上皮癌是膀胱癌的常见类型，膀胱癌（BC）是全球第9大最常见癌症，男性 ...
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