格列卫是间质瘤患者的希望，虽然它并不是间质瘤的治愈良药，但是在一定程度上，有效控制了间质瘤患者术后的复发。甚至是在无法手术的带瘤生存患者身上，也很果断阻止了间质瘤的进展。同时，格列卫也是治疗慢粒白血病患者最主要治疗药物，治疗效果比较理 ...
第一代药物： 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）和埃克替尼（凯美纳），其是可逆性、非选择性抑制剂，吉非替尼由阿斯利康研发，分别于2002年、2003年、2009年在日本、美国和欧洲上市，自2012年进入我国后，一直保持着每年数亿元的销售量，进入医 ...
尽管吉利德公司的丙肝药物非常高，Gilead还是将丙肝药物产品组合在全世界卖得风生水起。FDA批准了Gilead的Epclusa上市，是首个获批治疗全部6种基因型HCV感染的药物。而在当年发布截至6月30日的半年报中，Epclusa营收6400万美元，也就是说其上市2天就卖出 ...
如果基因检测发现EGFR存在常见突变位点，也就是19号外显子的非移码缺失，或21号外显子的L858R错义突变，可以考虑使用第一代EGFR靶向药物，也就是 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）和埃克替尼（凯美纳）。当然也不是说存在这些基因突变位点就一定 ...
虽然易瑞沙（吉非替尼）对肺癌治疗有着很好的效果，但是因为有效率并不是百分之百，而且在服用易瑞沙（吉非替尼）之前，有人做过基因突变测试，有人没做，所以针对性并不强，只能盲试易瑞沙（吉非替尼），如果有效就继续此方案，无效就更换方案，那么什 ...
目前我国治疗HCV感染主要仍是干扰素+利巴韦林方案，且存在部分患者应答率较差、耐受性不佳、疗程较长且安全性较低等情况。干扰素（IFN）是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，主要通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制病毒复制。 ...
尼洛替尼 /达希纳，是用于格列卫耐药后的白血病患者的二代药物，目前科研发现，其对帕金森症的效果显着，是广大此类患者的又一治疗选择。印度达希纳/ 尼洛替尼 已经上市，让吃不起正版药物的患者有了一个新的出口，是广大患者的福音。 华盛顿 ...
得益于药品优先审评审批政策，丙肝新药接连获批上市，但价格较为高昂，政府出面医保谈判，才能有望广泛应用。国家食药监总局（CFDA）批准吉利德公司（Gilead）口服丙肝药吉一代sofosbuvir在华上市。吉利德是全球市场上的丙肝药巨头，旗下有多款丙肝药物 ...
美国食品药物管理局（FDA）批准扩大索华迪(Sovaldi)用于HCV感染的适应症补充申请，可用于治疗12-17岁的儿童和青少年慢性HCV感染患者。Harvoni和Sovaldi之前被批准用于成人丙肝患者，是美国批准的第一个用于青少年丙肝患者的直接抗病毒（DAA）药物。FDA药 ...
在吉利德一代索磷布韦对慢性肾脏病患者的研究中，共纳入了98例慢性肾脏病患者数据（42%为1期或2期CKD，58例为3期CKD），平均年龄62岁，男性占78%。此外，49%存在糖尿病，38%为肝硬化患者，33%的患者曾接受过实体器官移植。整体的持续病毒学应答（SVR）率 ...
丙型肝炎病毒感染在慢性肾脏病（CKD）患者中很常见，并导致个体加速进展为终末期肾病。吉一代索非布韦是一种针对丙型肝炎病毒（HCV）的有效的直接抗病毒治疗药物，然而，人们对其用于CKD患者的安全性仍存在疑虑。来自麻省总医院的Meghan E.Sise博士及其 ...
尼洛替尼 ，即达希纳，主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。 尼洛替尼 在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血 ...
尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列卫）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼 的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少 ...
易瑞沙（吉非替尼）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙（吉非替尼）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因 ...
目前，至少发现了六种不同基因型的HCV菌株，它们是遗传定义上不同的病毒类群。约有75%的HCV美国患者为基因型1;20-25%为基因型2或3;少数患者感染基因型4、5或6。研究人员在两个阶段的临床试验中评估了吉利德四代Vosevi的安全性和有效性，约有750名没有肝 ...
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，批准吉利德(Gilead)公司开发的新药吉四代Vosevi用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)，无肝硬化(肝病)或轻度肝硬化病症成年患者，临床试验结果表明，96-97%接受吉四代Vosevi治疗的患者在完成治疗后的12周被治愈。吉四 ...
易瑞沙《吉非替尼》对癌症的治疗效果是有目共睹的，我们推荐此药，它能有效的抑制癌细胞的扩散。易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往 ...
易瑞沙耐药的周期大约在10到12月左右，最短才6个月，这个月患者的自身的情况有关。易瑞沙耐药之后病情就是有所变化，肿瘤的大小也会变化。易瑞沙耐药是有一个过程的，不会一下变得无效，所以出现耐药之后不要紧张。患者只需定期复查才能及时发现病情的变 ...
FDA药品评估和研究中心办公室主任Edward Cox在一份新闻稿中说到，此次批准吉三代用于所有基因型为广大慢性丙肝患者提供了管理和治疗选择。据FDA称，该组合药物最常见的不良反应包括头痛、疲劳，利巴韦林禁忌人群同样不可使用Epclusa(sofosbuvir/velpatas ...
FDA批准吉三代Epclusa用于所有基因型患者的治疗是基于多项3期吉利德三代伊柯鲁沙临床研究的结果ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 和ASTRAL-4。研究结果表明，95%-99%的接受sofosbuvir/velpatasvir治疗的患者在治疗12周后检测不到丙肝病毒。ASTRAL-1, ASTRAL ...
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