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  • 阿特珠单抗(Tecentriq)获得FDA批准全新适应症

    阿特珠单抗(Tecentriq)获得FDA批准全新适应症

      免疫治疗又有新适应症!昨日,FDA批准基因泰克/罗氏的PD-L1单抗atezolizumab( 阿特珠单抗 ,Tecentriq)联合贝伐单抗和化疗(紫杉醇+卡铂)用于没有EGFR/ALK基因突变的转移性的非鳞非小细胞肺癌一线治疗。该批准首次将PDL1挤进非鳞NSCLC一线治疗舞台。 ...

  • 伊匹单抗联合纳武单抗治疗黑色素瘤患者的疗效怎么样?

    伊匹单抗联合纳武单抗治疗黑色素瘤患者的疗效怎么样?

      最新的CheckMate 067研究结果,纳武单抗联合 伊匹单抗 一线治疗晚期黑色素瘤4年OS率达到61%,成为首个药物治疗获得4年生存率数据的晚期实体瘤。该试验入组2396例了初治BRAF野生型或突变型晚期黑色素瘤患者,分为:314例分配至纳武单抗+伊匹单抗联合组、3 ...

  • PD-L1抗体Tecentriq联合疗法治疗三阴乳腺癌患者的疗效怎么样?

    PD-L1抗体Tecentriq联合疗法治疗三阴乳腺癌患者的疗效怎么样?

      今年 三阴乳腺癌 进展良多,在免疫方面,FDA优先审评Tecentriq+白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1阳性的晚期TNBC患者一线治疗。   该优先审评是基于IMpassion130的数据。该研究评估了 Tecentriq 联合白蛋白紫杉醇对比白蛋白紫杉醇单药治疗转移性TNBC初治患者 ...

  • 吉三代/丙通沙让慢性丙肝成为一种短期就可治愈的疾病

    吉三代/丙通沙让慢性丙肝成为一种短期就可治愈的疾病

      相比乙肝,知道丙肝的人就少了很多,不过它的危害一点也不比乙肝小,目前我国约有三千万的丙肝患者。虽然丙肝和乙肝一样,如不及时治疗疾病就会恶化为肝硬化和肝癌。但好消息是丙肝可以治愈。丙肝新药 吉三代 为彻底清除丙肝创造了可能。说起吉三代,可 ...

  • 什么是特罗凯“脉冲式”给药?这种疗法适用于哪些非小肺癌?

    什么是特罗凯“脉冲式”给药?这种疗法适用于哪些非小肺癌?

      尽管目前针对EGFR突变非小肺癌的靶向药物有很多,但是有将近三分之一的患者会在靶向治疗期间出现中中枢神经转移,通常对于这些神经转移的患者治疗效果都不是特别明显,下面我们一起来了解一下新的 特罗凯 “脉冲式”给药方法效果如何。   由于标准剂量 ...

  • 乐伐替尼联合K药治疗肝细胞肝癌患者的疗效怎么样?

    乐伐替尼联合K药治疗肝细胞肝癌患者的疗效怎么样?

      2018全球肿瘤大会ASCO上,首次报道了一项 乐伐替尼 联合K药治疗晚期肝细胞肝癌的患者(含初治及索拉菲尼耐药)的临床研究。在剂量递增组有效率为56.7%,在扩展组有效率为35%,且有1例患者出现完全缓解。但无论哪组,患者的疾病控制率均为100%。目前此方 ...

  • 肺癌软脑膜转移用高剂量厄洛替尼/特罗凯疗效更好

    肺癌软脑膜转移用高剂量厄洛替尼/特罗凯疗效更好

      据研究数据统计到,有接近三分之一的EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者在我们用药治疗期间由于病情的发展,造成了中枢神经的转移。其中软脑膜转移(LM)是所有转移中最难治疗的一种。很多使用 特罗凯 /厄洛替尼进行肺癌治疗的患者都寄希望于增加特罗凯剂量 ...

  • 哪部分非小肺癌患者更适合在一线治疗时选用特罗凯/厄洛替尼?

    哪部分非小肺癌患者更适合在一线治疗时选用特罗凯/厄洛替尼?

      目前针对EGFR基因突变的非小肺癌一线靶向药物,最为常用的有两种,第一个是易瑞沙/吉非替尼,另一个是 特罗凯 /厄洛替尼。在治疗效果上两款药物几乎不相上下,因此很多人不清楚究竟自己的一线用药治疗该选用哪款药物。下面康安途就带大家分析一下特罗凯 ...

  • 地诺单抗/狄迪诺塞麦的作用机制与唑来膦酸不同

    地诺单抗/狄迪诺塞麦的作用机制与唑来膦酸不同

      骨转移是众多实体肿瘤常见的恶性转移事件。而目前国内的治疗药物为静脉输液的帕米磷酸和唑来磷酸药物。而在国外,有一类皮下注射的药物地诺单抗( 狄迪诺塞麦 ),其作用机制独特,在临床研究中,抗骨转移效果要优于国内药物。试验证明地诺单抗优于唑来 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼的安全性相比化疗同样有优势

    特罗凯/厄洛替尼的安全性相比化疗同样有优势

      众所周知, 厄洛替尼 (Erlotinib、Erlonat、特罗凯、Tarceva)是EGFR阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物,其疗效显着优于过去的标准化疗。可以将患者的无进展生存期延长三倍,使疾病进展或死亡的风险下降了84%。那么厄洛替尼与化疗相比,副作用方面是否同 ...

  • 靶向药物T-DM1(Ado-trastuzumab)进一步降低了50%的复发死亡风险

    靶向药物T-DM1(Ado-trastuzumab)进一步降低了50%的复发死亡风险

      KATHERINE研究打开了新辅助抗HER2靶向治疗疗效欠佳患者通往治愈的另一扇窗,通过 Ado-trastuzumab ( T-DM1 )升阶治疗进一步降低了50%的复发死亡风险,这一结果着实令人兴奋,祝贺这一研究取得的良好结果,使得HER2阳性乳腺癌的优化治疗中又添加了新的 ...

  • 所有有残存病灶的乳腺癌患者都能从Kadcyla治疗中获益

    所有有残存病灶的乳腺癌患者都能从Kadcyla治疗中获益

      乳腺癌是危害女性健康的“头号杀手”,其中HER2阳性乳腺癌预后较差。随着抗HER2治疗的发展,HER2阳性 乳腺癌 正在朝向治愈不断前进。2018年12月4日-8日召开的SABCS大会上,KATHERINE 研究公布了Kadcyla针对新辅助治疗后仍有残存病灶的HER2阳性乳腺癌的治 ...

  • 慢性粒白血病新靶向药尼洛替尼/达希纳禁止拆开胶囊服用

    慢性粒白血病新靶向药尼洛替尼/达希纳禁止拆开胶囊服用

       达希纳 /尼洛替尼是格列卫这款慢性粒白血病药物的升级版,可以用于格列卫耐药后的患者,因此也获得了格列卫二代的称呼。不过需要我们注意的是,达希纳是胶囊制剂,在用药时与其他药物可能有所不同,为了保证患者使用达希纳的用药安全性和有效性,下面带 ...

  • 赫赛汀/曲妥珠单抗标准辅助治疗时间仍旧是一年

    赫赛汀/曲妥珠单抗标准辅助治疗时间仍旧是一年

      在HER2阳性早期乳腺癌短疗程靶向治疗的探索中,PHARE研究是第一个比较曲妥珠单抗( 赫赛汀 )6个月和12个月治疗时长的大组、多中心、前瞻性、随机对照临床研究。采用非劣效性研究设计,并且界定了较为严格的非劣效界值为1.15。主要终点:DFS,次要终点: ...

  • 格列卫(Imatinib)原发耐药一般在给药6个月后出现

    格列卫(Imatinib)原发耐药一般在给药6个月后出现

       格列卫 相信对于接受过小分子靶向治疗的慢性粒白血病患者都不会太陌生。绝大多数慢性粒白血病患者都是将格列卫/伊马替尼作为自己的一线靶向药物来进行的治疗,下面我们一起来了解一下初次使用格列卫出现了原发性耐药后该怎么办?   患者可以对格列卫 ...

  • 特罗凯耐药之后还有哪些治疗方案可供患者选择?

    特罗凯耐药之后还有哪些治疗方案可供患者选择?

      靶向药 特罗凯 的出现无疑给很多癌症患者带来福音,尤其是给不能手术、放、化疗的癌症患者带来好处,能够帮助患者对抗癌症细胞。但是一些患者在服用特罗凯后会出现耐药的情况,肿瘤会得不到特罗凯的控制。特罗凯通常多久会耐药呢?特罗凯的耐药期通常是 ...

  • T-DM1维持治疗显著延长了早期乳腺癌患者的无病生存期

    T-DM1维持治疗显著延长了早期乳腺癌患者的无病生存期

       T-DM1 又叫ado-trastuzumab,是曲妥珠单抗与化疗药物DM1(伊马替林)共轭的药物,可以说是靶向与化疗的合体。T-DM1通过与癌细胞表面的HER2受体结合,进入细胞内。随后,T-DM1在癌细胞内分解并释放DM1,进而在癌细胞内发挥杀伤作用。T-DM1的作用机理体现 ...

  • 为何一定要在格列卫治疗期间进行伊马替尼血药浓度监测?

    为何一定要在格列卫治疗期间进行伊马替尼血药浓度监测?

       格列卫 是我国上市的最早的慢性粒白血病抗癌靶向药物,不过我们可以观察到同样剂量的甲磺酸伊马替尼用于患相同危险度GIST的不同病人,其疗效往往相差很大,这种原因主要是因为与伊马替尼血药浓度有关,下面我们一起来了解一下。   近年来,有研究表明 ...

  • 靶向药物曲妥珠单抗在乳腺癌治疗中各种使用方法

    靶向药物曲妥珠单抗在乳腺癌治疗中各种使用方法

      目前,早期HER2阳性乳腺癌靶向药物治疗中也在提倡“加减法”,在具体临床实践中是如何实现HER2阳性乳腺癌靶向药物治疗的“加减法”呢?在新辅助治疗中,对于局部晚期或进展较快的乳腺癌患者,我们可能要做“加法”。 曲妥珠单抗 +拉帕替尼、曲妥珠单抗+ ...

  • 耐药性出现标准是什么?特罗凯/厄洛替尼出现耐药怎么办?

    耐药性出现标准是什么?特罗凯/厄洛替尼出现耐药怎么办?

      我们都知道,耐药性是每个抗癌药都逃避不了的,癌症就是基因突变的结果,基因突变导致细胞快速生长就形成了肿瘤,恶性的肿瘤就是我们所说的癌症,抗癌药可以杀死这些快速生长的癌细胞癌。但是癌细胞不希望被消灭,随着时间的推移,它会完成自我进化,进 ...

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