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  • 外科手术仍然是治愈GIST对格列卫/伊马替尼耐药的重要手段

    外科手术仍然是治愈GIST对格列卫/伊马替尼耐药的重要手段

      GIST 是最常见的胃肠道间质细胞肿瘤,具有独特的分子病理学表现和生物学行为,对放、化疗极不敏感。目前,酪氨酸抑制剂彻底改变了GIST过去单一的手术治疗模式,格列卫( 伊马替尼 )已成为复发、转移GIST的一线治疗药物,并且也已应用于GIST辅助、新辅助治 ...

  • 多吉美起效后的常见副作用及应对方法

    多吉美起效后的常见副作用及应对方法

       多吉美 通常会在用药后6-8周内起效,但是起效之后就会出现一些副作用,常见的有手足皮肤反应、胃肠道反应、皮疹等;针对这些副作用,可以酌情减量或停药,遵守先减量再停药再增量的原则。下面就来了解一下多吉美常见副作用及应对方法。1,手足皮肤反应: ...

  • 哪些靶向药物可以取代格列卫在胃肠道间质瘤一线用药的地位?

    哪些靶向药物可以取代格列卫在胃肠道间质瘤一线用药的地位?

      哪些 靶向药物 可替代格列卫一线治疗的地位?由于格列卫一线治疗胃肠道间质瘤带来的显著的生存期获益,因此,任何一个新药开展与格列卫的随机对照研究都会承担巨大的失败风险。尼罗替尼,一个与格列卫靶点几乎完全相同的药物,在慢性粒细胞白血病治疗中 ...

  • 吉利德公司新研发的吉三代/伊柯鲁沙究竟比吉二代强多少?

    吉利德公司新研发的吉三代/伊柯鲁沙究竟比吉二代强多少?

      美国吉利德公司是一家主要研制乙肝丙肝等肝炎药物的公司。该公司上市的索非布韦,吉二代,吉三代/ 伊柯鲁沙 都获得了非常大的成功,每一款药物都是跨时代的体现。其中吉三代由于可以针对丙肝全基因型的患者,因此被称为新的丙肝治疗神药,那么吉三代与吉 ...

  • 印度吉三代跟国内新上市的丙肝泛基因药物丙通沙是一种药吗?

    印度吉三代跟国内新上市的丙肝泛基因药物丙通沙是一种药吗?

      慢性丙型肝炎虽然传染性强,危害大,但是如果患者及时发现是可以实现提前治愈的。目前国内已经上市了 丙通沙 这款丙肝泛基因治疗药物。那么丙通沙与美国吉利德公司生产的世界上市首款口服泛基因单片剂药物吉三代是同款药物吗?下面康安途海外医疗就带大 ...

  • 罗氏免疫疗法T药参与到非小细胞肺癌治疗的竞争中

    罗氏免疫疗法T药参与到非小细胞肺癌治疗的竞争中

      对于罗氏这款“豪华鸡尾酒疗法”的获批,投资者的态度比较谨慎,股票也并未出现大的变动。主要原因有两方面,一方面是由于这是一款很贵的疗法;另一方面则是需要直面默沙东Keytruda组合疗法的竞争。   就在今年6月,FDA批准了Keytruda与礼来Alimta的药 ...

  • Tecentriq联合Avastin跻身非小细胞肺癌一线治疗方案

    Tecentriq联合Avastin跻身非小细胞肺癌一线治疗方案

      基因泰克12月6日宣布,FDA批准 Tecentriq (atezolizumab)联合Avastin(贝伐珠单抗)、化疗(紫杉醇和卡铂)用于一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该批准是基于多中心、开放标签、随机、对照III期IMpower150研究的数据 ...

  • 多吉美/索拉非尼能够延缓肝癌的进展且安全性较好

    多吉美/索拉非尼能够延缓肝癌的进展且安全性较好

      多吉美也称 索拉非尼 ,在治疗肝癌方面有良好的应用。多吉美既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成,又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肝癌作 ...

  • 靶向药物伊马替尼一线治疗胃肠道间质瘤的成功之处

    靶向药物伊马替尼一线治疗胃肠道间质瘤的成功之处

      临床前研究中,伊马替尼被发现在表达KIT的细胞系中,可抑制KIT的自磷酸化,进而抑制下游MAP及AKT的活性。基于这一结果,2001年Joensuu等人首次尝试应用伊马替尼400mg/天治疗一例转移性 胃肠道间质瘤 (GIST)患者,并取得了巨大成功,揭开了GIST靶向治疗 ...

  • 伊马替尼/格列卫耐药后的最佳治疗药物是哪个?

    伊马替尼/格列卫耐药后的最佳治疗药物是哪个?

      尽管伊马替尼( 格列卫 )一线治疗胃肠道间质瘤给患者带来了明显生存获益,但伊马替尼标准剂量治疗失败后是加量还是换用舒尼替尼仍存在争议。而回答此问题最好的方法就是进行两种治疗手段的随机对照临床研究,但由于种种顾虑和实际困难,仍未能在这个未 ...

  • 导致胃肠道间质瘤药物伊马替尼失效的原因是什么?

    导致胃肠道间质瘤药物伊马替尼失效的原因是什么?

      一般来说,KIT或PDGFRA基因继发性突变是 胃肠道间质瘤 (GIST)耐药的主要机制,并且GIST对伊马替尼耐药后通常保留其原有的形态学特征和免疫表型。但是,有报道发现,在某些伊马替尼治疗后的GIST中可见肿瘤形态学上由梭形细胞型向上皮样细胞型转变,免疫 ...

  • 紫杉醇(paclitaxel)在抗癌靶向治疗中最大的阻碍是什么?

    紫杉醇(paclitaxel)在抗癌靶向治疗中最大的阻碍是什么?

      紫杉醇注射液是一款在很早就在我国用于临床治疗多种常见癌症的注射用化疗药物。即使是放到现在也是许多肺癌,乳腺癌,卵巢癌等多种癌症恶性肿瘤的一线注射用药物。下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下紫杉醇( paclitaxel )在抗癌靶向治疗中最大的 ...

  • 出现这些索坦/舒尼替尼不良反应的患者获益更多

    出现这些索坦/舒尼替尼不良反应的患者获益更多

      舒尼替尼,又名 索坦 ,是一种多靶点的靶向药,其作用靶点包括PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和RET。目前已被多个国家批准治疗晚期肾癌。作为靶向药,患者在服用舒尼替尼期间,难免会出现一些不良反应,比如手足综合征、 ...

  • 白蛋白结合性紫杉醇在成分和靶向上有何区别?

    白蛋白结合性紫杉醇在成分和靶向上有何区别?

      普通紫杉醇与白蛋白结合型紫杉醇都属于紫杉类抗肿瘤药,可用于乳腺癌、肺癌,等多种临床中常见的癌症恶性肿瘤。相比与常见的小分子口服靶向药物来说,紫杉醇注射液治疗的优先级更高。并且在后续治疗中常常与其他的靶向药物一起联合使用。那么普通的普通 ...

  • 贝伐单抗联合PD-L1抑制剂Tecentriq与化疗获批一线治疗肺癌患者

    贝伐单抗联合PD-L1抑制剂Tecentriq与化疗获批一线治疗肺癌患者

      当地时间12月6日,罗氏旗下基因泰克宣布,该公司 Tecentriq 与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂的组合疗法已获美国食品药品管理局(FDA)批准,作为没有EGFR或ALK基因变异的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线疗法。Tecentriq是一种单克隆抗体,它能够与P ...

  • 静脉注射紫杉醇(paclitaxel)时注射部分会发生哪些变化?

    静脉注射紫杉醇(paclitaxel)时注射部分会发生哪些变化?

      紫杉醇注射液是一款针对肺癌,乳腺癌等多种癌症肿瘤的抗癌注射用靶向药物。一般来说初次接受紫杉醇注射的患者,或多或少都是会出现一些输液反应的。由于个体体质和病情的不同,可能会发生的输液反应也会有所不同,下面康安途海外医疗就带大家一起看看静 ...

  • 他莫昔芬(tamoxifen)治疗HR+早期乳腺癌患者的疗效怎么样?

    他莫昔芬(tamoxifen)治疗HR+早期乳腺癌患者的疗效怎么样?

      目前,对于绝经前 HR+早期乳腺癌患者 ,最优的辅助内分泌治疗方案是卵巢功能抑制(OFS)+他莫昔芬(Tam)/芳香化酶抑制剂(AI)。在这些方案里面,应用GnRHa(促黄体生成激素激动剂)类药物进行卵巢功能抑制是方案中最关键的一部分,尤其在联合芳香化酶 ...

  • 吉非替尼作为EGFR阳性非小细胞肺癌一线用药有效且安全

    吉非替尼作为EGFR阳性非小细胞肺癌一线用药有效且安全

      IFUM研究结果显示患者客观缓解率(ORR)接近70%,这是目前批准 吉非替尼 治疗EGFR敏感性突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的研究基础。该研究招募了106名EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者,每人每天给药250mg,观察患者ORR、PFS、DCR、OS等指标,旨 ...

  • Adcetris联合疗法获批外周T细胞淋巴瘤一线治疗方案

    Adcetris联合疗法获批外周T细胞淋巴瘤一线治疗方案

      根据ECHELON-2研究结果来看,BV联合CHP方案可应用于CD30阳性 外周T细胞淋巴瘤 的一线治疗。其客观缓解率(ORR)及完全缓解率(CR)分别高达80%及接近70%左右。并且较之于CHOP方案,BV联合CHP方案在PFS方面提升超过2年,这可谓巨大的提升。   在此方案 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼可让晚期肺癌患者的客观缓解率达到70%

    易瑞沙/吉非替尼可让晚期肺癌患者的客观缓解率达到70%

      对于有EGFR突变的非小细胞肺癌患者,EGFR抑制剂不管是在中位无进展生存期,还是在客观缓解率、副作用方面都比传统化疗要好。下面小编就带大家了解下第一代EGFR抑制剂中的代表角色吉非替尼吧。吉非替尼,中文商品名 易瑞沙 ,是一种合成的苯胺基喹唑啉, ...

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