替莫唑胺是第二代口服咪唑并四嗪类抗肿瘤烷化剂，它易透过血-脑脊液屏障，作用于肿瘤细胞分裂的各个时期，是治疗 恶性脑瘤 的一线药物。大量临床试验表明替莫唑胺对于多形性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤具有确切的疗效和较好的安全性。 替莫唑胺 ...
抗癌靶向药物的确在癌症的治疗中非常重要，但是如果没有专业的医生的用药指导以及说明书来辅助，往往患者拿到了药品也不知道如何服用才最合适，很容易出现错服漏服的情况，极有可能会对我们患者的治疗起到反作用。那么作为直肠癌的靶向药物 希罗达 的印 ...
新的百时美施贵宝将会拥有4款全球销售额TOP50产品，分别为 Revlimid ，Eliquis，Opdivo，Orencia，4款产品2017年销售额分别为81.87亿美元，48.72亿美元，49.48亿美元，24.79亿美元，累计超200亿美元。2018年Eliquis，Opdivo仍会强劲增长。 百时美施 ...
在美国， 施达赛 Sprycel于2006年首次获得FDA批准，目前的适应症包括：1）成人患者：用于新诊断的Ph+CML-CP成人患者，用于对先前治疗药物（包括伊马替尼）具有耐药性或不耐受的慢性期、加速期、或骨髓或淋巴细胞期Ph+CML成人患者，用于对先前治疗药物具 ...
近日，百时美施贵宝宣布，旗下药物达沙替尼（ Sprycel ，中文品牌名：施达赛）的适应症被进一步扩大，新增联合化疗治疗年龄在1岁及以上初诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。此次达沙替尼新适应的获批，是达沙替尼第二个儿科白血病适应症，也是唯一 ...
吉非替尼 /易瑞沙在我国的临床抗肺癌治疗中出现的频率非常之高。几乎是每位非小细胞肺癌发生了EGFR基因突变后医生都会推荐的一款靶向治疗药物。但很多接受过易瑞沙治疗的非小细胞肺癌患者反映自己在用药时出现了许多不适，并在定期检查之中发现自己的血 ...
吉非替尼/易瑞沙相信各位接受一线非小细胞肺癌治疗的患者再熟悉不过了，对于各位含有EGFR基因突变的患者来说易瑞沙/吉非替尼常常都是一线用药选择。可是有部分接受了吉非替尼治疗的患者反映自己在用药期间出现了鼻腔出血的情况，很多患者惊慌失措认为这 ...
在网上总有很多接受易瑞沙/吉非替尼治疗的非小细胞肺癌患者认为，易瑞沙副作用出现的严重程度跟自己的疗效有关，因此当出现了皮疹副作用后，认为不许过多处理，副作用越严重说明治疗效果越好，其实这是错误的， 易瑞沙副作用 皮疹与肿瘤治疗的效果无关， ...
部分患者在服用 阿西替尼 的时候要进行剂量调整，建议根据个体安全性和耐受性增加或减低剂量。跨越疗程，患者耐受阿西替尼至少连续两周无2 级不良反应，是血压正常，和不接受抗-高血压药物，可增加剂量。建议剂量从 5 mg 每天 2 次增加，阿西替尼剂量可 ...
在白血病中，有15%的患者为慢性髓性白血病（CML），该病是由骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。第一代酪氨酸激酶抑制剂 伊马替尼 的出现，使CML患者的十年生存率达到了85%-90%，尼洛替尼、达沙替尼等二代TKI作为一线用药能使患者获得更快、更深的 ...
对于激素敏感的 转移性前列腺癌 ，近年来有诸多知名研究，包括：CHARRTED、LATITUDE、STAMPEDE等，这些研究提升了多西他赛与阿比特龙在激素敏感转移性前列腺癌治疗中的地位。多西他赛已经进入我国医保范围，但6个疗程的多西他赛化疗会给患者带来粒细胞缺 ...
苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）方案在难治/复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗效果已被证实，然而该方案治疗后患者的无进展生存（PFS）往往小于 18 月。威斯康星大学 Carbone 癌症中心的研究人员共同进行了一项 BR 诱导治 ...
12月21日，FDA还批准了Stemline Therapeutics公司的Elzonris，用于 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN)治疗。BPDCN是一种罕见的侵袭性骨髓和血液疾病，可以影响多个器官，包括淋巴结和皮肤，它通常表现为白血病或进展为急性白血病。 FDA批准本 ...
在第58届美国血液学年会上，一项研究表明，来那度胺( lenalidomide )维持治疗明显改善了不适宜自体干细胞移植（ASCT）的复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的生存预后。不适宜ASCT的复发性DLBCL患者或ASCT后复发患者的治愈率很低。来那度胺是一种口 ...
目前，关于伊马替尼（ Imatinib ）治疗期间女性慢性髓系白血病患者是否可以妊娠、意外妊娠后如何处理等问题尚无确切的应对办法。多数专家认为，女性患者在伊马替尼治疗期间应避孕并避免哺乳。如出现以外怀孕，患者需咨询医生，权衡药物利弊。对于此类患 ...
拉帕替尼在临床上经常与一些化疗药物奥沙利铂，紫杉醇一起联用治疗乳腺癌，食管癌等常见的癌症恶性肿瘤。不过是药三分毒，作为与化疗药物联合使用的靶向药拉帕替尼也会存在一些严重的副作用和并发症。下面我们一起来了解一下拉帕替尼( Tykerb )治疗出现 ...
12月20日，FDA批准了施维雅的 Asparlas ，作为多药化疗方案的一个成分，用于1个月至21岁的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者治疗。Asparlas含有L-天冬酰胺酶（L-天冬酰胺酰胺水解酶），而L-天冬酰胺酶可催化L-天冬酰胺转化为天冬氨酸和氨。ASPARLAS的药理作 ...
动物试验表明，白血病药物伊马替尼（ 格列卫 ）具有生殖毒性。现临床资料显示，男性慢性髓性白血病（CML）患者服用伊马替尼期间配偶受孕所生子女不贵增加先天畸形风险，女性患者服用伊马替尼期间意外妊娠，停药后多数妊娠结果良好，但大量病例报道显示， ...
11月26日，FDA批准了Loxo Oncology公司的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂 Larotrectinb ，用于携带神经营养性受体酪氨酸激酶（NKRT）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤治疗。这是一种“广谱”抗癌药，一项有55名患者参与的临床试验结果显示，Larotrecti ...
了解过鲁索替尼( ruxolitinib )的人都知道，鲁索替尼目前获批的适应症主要有骨髓纤维化和真性红细胞增多症，那么针对这些适应症，该如何服用鲁索替尼呢？下面就来了解一下针对真性红细胞增多症时鲁索替尼的服药方法及剂量调整。针对真性红细胞增多症，鲁 ...
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