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  • 阿法替尼耐药后使用奥希替尼更有利于总生存期的延长

    阿法替尼耐药后使用奥希替尼更有利于总生存期的延长

      阿法替尼是一款针对非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,许多患者由于不清楚阿法替尼治疗失败或者是耐药后的用药方法,导致只能接受化疗治疗。虽然化疗可以一定程度上缓解病情的进展,但是毫无疑问是许多人最后的治疗手段。但是康安途提醒各位如果发生了 阿法替 ...

  • 阿法替尼起始剂量定为20mg能让肺癌患者获得治疗收益吗?

    阿法替尼起始剂量定为20mg能让肺癌患者获得治疗收益吗?

       阿法替尼 作为非小细胞肺癌的二代药物非常受患者们的患者,在用药说明书和医生的指导中,阿法替尼推荐的每日用药剂量为30mg,可是由于药品的副作用,不少患者出现了大量的不良反应,因此让不少患者担心30mg的阿法替尼用药剂量是否太高了,因而许多患者 ...

  • T-VEC病毒疗法IMLYGIC是FDA批准上市的首个溶瘤病毒疗法

    T-VEC病毒疗法IMLYGIC是FDA批准上市的首个溶瘤病毒疗法

       溶瘤病毒 是天然或者基因工程改造的病毒,它们能够有选择性地感染并且在肿瘤细胞中复制,最终导致肿瘤细胞裂解。除了直接和局部的抗肿瘤活性以外,溶瘤病毒还可以激发强力,全身性,并且可能持久的抗肿瘤免疫反应。濒死的肿瘤细胞会释放TAAs和DAMPs,从 ...

  • 促排卵药物来曲唑(letrozole)的优点与缺点分别是什么?

    促排卵药物来曲唑(letrozole)的优点与缺点分别是什么?

      来曲唑( letrozole )一直以来被广泛应用于雌激素依赖性肿瘤的治疗。但是,随来曲唑在辅助生殖临床促排卵治疗研究的增加,其促排卵作用日益凸显出来,所以现在也是一种使用广泛的促排卵药物。那么它作为促排卵药物都有哪些优势与劣势呢?下面就来了解一下 ...

  • CTLA4抑制剂与PD-1药物联用的治疗效果怎么样?

    CTLA4抑制剂与PD-1药物联用的治疗效果怎么样?

      “热”肿瘤因为已经包含大量的浸润T细胞,它们是免疫检查点抑制剂疗法和组合疗法尝试的热点。耗尽或功能失常的肿瘤浸润淋巴细胞通常表达一系列免疫抑制受体,包括CTLA4和PD-1。靶向PD-1和CTLA4的疗法已经获得FDA批准,而且由于 CTLA4抑制剂 和PD-1作用方 ...

  • 丙通沙/吉三代的适应症与吉二代一样吗?

    丙通沙/吉三代的适应症与吉二代一样吗?

      在我国,由吉利德研发的三代治疗丙肝的药物都已在国内获得批准上市,2017年9月,索华迪(索非布韦),400mg片剂获批,联合其它药物,治疗1-6型12岁以上的丙型肝炎病毒感染者,索华迪的获批,使该药成为吉利德第一个在华获批上市的抗丙肝病毒药物。2018年 ...

  • 阿法替尼(AFATINIB)每日用药剂量定为40mg真的合理安全吗?

    阿法替尼(AFATINIB)每日用药剂量定为40mg真的合理安全吗?

       阿法替尼 是治疗肺癌的二代靶向药物,虽然治疗效果比一代药更显着,但是带来的副作用也更加强烈,如果接受达希纳/尼洛替尼胶囊的治疗,但是不清楚具体的用法和用量可能会给治疗带来许多困扰,特别是对老年肺癌患者来说,如果接受达希纳治疗将剂量定位每 ...

  • 单药免疫疗法免疫检查点抑制剂的应答率大约是多少?

    单药免疫疗法免疫检查点抑制剂的应答率大约是多少?

      免疫调节策略的有效性与已存在的基线抗肿瘤免疫反应水平息息相关。对目前的 免疫检查点抑制剂 疗法的一个常见的比喻是它们去掉了免疫反应的“刹车”,但是这个比喻意味着原先“车子”是能往前跑的,如果原先“车子”没有油了,根本就不会动,去掉“刹车 ...

  • 结直肠癌中的热肿瘤与冷肿瘤是什么意思?

    结直肠癌中的热肿瘤与冷肿瘤是什么意思?

      目前对肿瘤和免疫系统之间相互作用的理解为将肿瘤根据其免疫特性进行分类提供了良好的基础。已有重要研究表明,在 结直肠癌 患者中,在肿瘤病灶处的免疫细胞的类型、密度和所处位置可以准确地预测患者的生存。   这一研究导致了肿瘤免疫评分(Immunosc ...

  • 儿童慢粒白血病患者能够承受的最大达希纳剂量是多少?

    儿童慢粒白血病患者能够承受的最大达希纳剂量是多少?

      据相关的研究数据统计世界上有接近30%的慢粒白血病患者发生在儿童,青少年患者身上,对于我们患者来说使用格列卫二代/达希纳进行治疗往往效果不错,但是临床研究的样本大多数都是成人慢粒白血病患者。很多人抱有疑问,担心体质较差的儿童患者不能承受 达 ...

  • 尼洛替尼胶囊推荐的用药剂量和给药间隔是怎样的?

    尼洛替尼胶囊推荐的用药剂量和给药间隔是怎样的?

       尼洛替尼 又被称之为格列卫二代,是一款治疗格列卫耐药后的慢粒白血病效果非常突出的新型靶向药物深受国内外患者和医生的欢迎。当然想要百分百发挥药物的疗效,正确的用药用量是必不可少的,同时需要我们注意的还有2次用药间的间隔,用药时间不对也可能 ...

  • 病前低保患者可以申请达希纳/尼洛替尼的援助项目吗?

    病前低保患者可以申请达希纳/尼洛替尼的援助项目吗?

      尼洛替尼/ 达希纳 是一款治疗慢性粒白血病的靶向药物,适应症与格列卫相同,由于对格列卫耐药后的患者有着非常不错的治疗效果,因此也被医生和患者称之为格列卫二代。当然格列卫二代/达希纳的价格非常高,如果患者有困难目前中华慈善总会也会相关的达希 ...

  • PD-1抗体与靶向药物哪一个治疗肺癌的效果比较好?

    PD-1抗体与靶向药物哪一个治疗肺癌的效果比较好?

      无论在我国还是在世界范围内,肺癌都是所有癌症中发病率与死亡率最高的恶性肿瘤。我国是世界上肺癌人数最多的国家,依据国家癌症中心最新发布的癌症统计数据,2015年我国肺癌发病率高达733/10万,死亡率610/10万,均位居恶性肿瘤之首。预计到2025年每年 ...

  • 艾曲波帕有REVOLADE与Promacta两种版本

    艾曲波帕有REVOLADE与Promacta两种版本

       艾曲波帕 是一种小分子的血小板生成素受体激动剂,通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧,激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程,最后导致血小板数量增加。但是艾曲波帕结合在受体上的位点与天然的血小板生成素并不一样,可以与人体内天然存在的 ...

  • 原发免疫性血小板减少症新药艾曲波帕一共有几个版本?

    原发免疫性血小板减少症新药艾曲波帕一共有几个版本?

       艾曲波帕 由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国FDA2008批准其治疗特发性血小板减少性紫癜,2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕),所以很多人看到艾曲波帕的包装盒上有两种标志,一种 ...

  • 艾曲波帕费用很贵吗?患者可以用得起艾曲波帕吗?

    艾曲波帕费用很贵吗?患者可以用得起艾曲波帕吗?

       艾曲波帕 是一种口服血小板生成素受体激动剂,于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验,证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于2 ...

  • CTLA-4抑制剂伊匹木单抗联合治疗癌症的效果怎么样?

    CTLA-4抑制剂伊匹木单抗联合治疗癌症的效果怎么样?

       伊匹木单抗 在将来还可以与放疗联合应用,帮助后者触发免疫应答。放疗会导致肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡,放疗联合免疫治疗将肿瘤转变成为原位肿瘤疫苗,使被照射的肿瘤和照射野之外的其他肿瘤灶均能获得免疫排斥,实现“远隔效应”。一项研究入选了3 ...

  • 2011年伊匹木单抗作为全球首个免疫检查点抑制剂获批上市

    2011年伊匹木单抗作为全球首个免疫检查点抑制剂获批上市

      2011年4月,伊匹木单抗作为首个 免疫检查点抑制剂 在FDA获批上市。自此,针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。虽然伊匹木单抗的上市时间早,临床应用却被PD-1/ PD-L1后来居上,目前适应证仅限于晚期黑色素瘤/dMMR的大肠癌和肾透明细胞癌的联合治 ...

  • CTLA-4抗体药物伊匹木单抗是如何被研发出来的?

    CTLA-4抗体药物伊匹木单抗是如何被研发出来的?

      作为 CTLA-4抗体药物 ,伊匹木单抗的研发极具戏剧性。1987年,法国人戈德斯坦(Goldstein)在实验室首次克隆出CTLA-4基因。1991年,美国免疫学家林斯利(Linsley)鉴定出CTLA-4的配体是CD80。   1994年,布卢斯通(Bluestone)发现用抗体阻断CTLA-4和 ...

  • 癌症免疫疗法纳武单抗与派姆单抗可以治疗哪些类型的癌症患者

    癌症免疫疗法纳武单抗与派姆单抗可以治疗哪些类型的癌症患者

      Pembrolizumab( 派姆单抗 ,Keytruda)和nivolumab(纳武单抗,Opdivo)是靶向PD-1的药物,PD-1是免疫系统细胞上的一种蛋白质,称为T细胞,通常有助于防止这些细胞攻击体内的其他细胞。通过阻断PD-1,这些药物可增强对癌细胞的免疫反应。   2017 年 5 ...

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