康安途海外就医 扫码咨询

海外医疗新方案

当前位置: 康安途海外医疗 > 医疗新闻 > 原发免疫性血小板减少症新药艾曲波帕一共有几个版本?

原发免疫性血小板减少症新药艾曲波帕一共有几个版本?

时间:2019-01-12 15:41 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  艾曲波帕由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国FDA2008批准其治疗特发性血小板减少性紫癜,2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕),所以很多人看到艾曲波帕的包装盒上有两种标志,一种是诺华标,一种GSK标。

  2018年1月4日,诺华宣布,艾曲泊帕片在中国上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。艾曲波帕在美国的品牌名为Promacta,在美国以外地区的品牌名为Revolade。截至目前,该药已获全球100多个国家批准,用于对血小板减少性紫癜(ITP),并且也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗。

艾曲波帕

  值得注意的是,艾曲波帕一般需要3~4个月才能显效,起效的患者需要持续服用艾曲波帕,直至达到疗效稳固的治疗标准,整个治疗过程可能至少需要8周或直至在6个月。艾曲波帕是近30年来第1个被美国FDA批准应用于AA的治疗药物,现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答,且停药后可以维持正常造血功能。

  更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/


添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途海外医疗)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

医疗新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士