套细胞淋巴瘤是一种侵袭性和不可治愈的淋巴瘤。年轻套细胞淋巴瘤患者的标准治疗为诱导化疗后自体造血干细胞移植。自体造血干细胞移植后利妥昔单抗维持治疗可改善套细胞淋巴瘤的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 硼替佐米 维持治疗也在这种情况下表 ...
利妥昔单抗 (rituximab)是一种人/鼠嵌合型抗 CD20单克隆抗体,95%以上B淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤有 CD20抗原表达。该药与B淋巴细胞的细胞膜上CD20抗原特异性结合, 通过补体依赖性细胞毒作用(CDC)和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)机 制杀伤 B细胞, 从而发挥抗 ...
利妥昔单抗 是一种针对CD20的基因工程嵌合鼠人单克隆抗体，CD20是一种B细胞特异性表面跨膜蛋白。利妥昔单抗减少循环CD20+B细胞的数量，并被认为抑制抗体产生和体液免疫。对利妥昔单抗有明显疗效的1例难治性MG患者的病例报告表明利妥昔单抗可用于治疗MG ...
1月10日，英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）发布指南草案，拒绝推荐使用诺华的 CGRP抗体药物 Aimovig (erenumab)用于预防偏头痛。NICE认为Aimovig每年的花费需要5000英镑（6385美元），即便有些许折扣，仍然是性价比不高。 Aimovig 由诺华/Amge ...
1月10日，强生宣布加入涨价大军，集中上调超过20个处方药的价格，包括银屑病药物Stelara（乌司奴单抗）、前列腺癌药物Zytiga（ 阿比特龙 ）、抗凝药Xarelto（利伐沙班）等多款畅销处方药。据Rx Savings Solutions数据显示，强生此次处方药涨幅在6%-7%之 ...
今年在晚期 HER2阳性乳腺癌 ，也取得了许多重要的进展。首先，2018年ASCO大会更新了针对HER2阳性乳腺癌脑转移治疗指导的最新指南，对于HER2阳性乳腺癌患者发生脑转移的时候，我们有了更多的新的药物、新的治疗方案及标准疗程，包括应用小分子酪氨酸酶抑 ...
来自于NSABP的最重要的临床研究KATHERINE研究，这是一个进行新辅助治疗的临床研究，入组患者至少接受9周标准的紫衫联合曲妥珠单抗的新辅助治疗，然后新辅助治疗结束后行手术治疗。对于术后病理未达到PCR的病人，随机分成两组，一组接受 T-DM1 术后辅助治 ...
在ASCEND-8试验中，主要对于 塞瑞替尼 最佳给药剂量、给药方式进行了探索。我们都知道，塞瑞替尼的初始推荐剂量是750mg空腹服用，此剂量虽然能得到较好的疗效，但是存在一定的毒副作用，特别是胃肠道不良反应（GI），从而降低了部分患者的依从性，因不能 ...
2018年ESMO大会上公布的ASCEND-3研究是一项II期研究，共入组124例患者，123例（99.2%）接受过化疗，其中31例（25%）患者接受过三线及以上治疗。这些患者接受塞瑞替尼治疗后，ORR达到63.7%，中位PFS达19.4月，特别令人鼓舞的是中位OS超过4年，达到51.3个 ...
随着分子靶向治疗药物的快速发展，ALK阳性NSCLC进入“慢病时代”后，如何进行全程管理，并提高患者的治疗依从性、使OS获益最大化，都是临床关注的焦点话题。塞瑞替尼作为一种高效的二代 ALK抑制剂 ，在中国大陆首先获批上市，并进入医保目录，正在全面走 ...
在使用曲妥珠单抗治疗的Her2 阳性乳腺癌患者进展后继续使用曲妥珠单抗仍然获益，但是在 Her2阳性胃癌 或胃食管结合部癌中还没有类似的研究。于ASCO年会报告的本研究既是对比单周紫杉醇±曲妥珠单抗治疗Her2 阳性且对曲妥珠联合氟尿嘧啶和铂类治疗耐药的 ...
EGFR突变和ALK阳性肺癌新一代TKI抑制剂也取得重大进展。在2018年4月，根据III期FLAURA试验的结果，第三代TKI osimertinib（奥希替尼，Tagrisso）被FDA批准用于EGFR突变的NSCLC患者。之后，基于II期B7461001试验结果公布，lorlatinib（ 劳拉替尼 ，Lorbre ...
根据2019年美国癌症协会最新年报统计数据，乳腺癌5年生存率达90%，虽然乳腺癌是女性第一高发癌症，但是随着各种新药及新技术的问世，乳腺癌癌也不再可怕，实现长期生存也不再困难。 目前，奥拉帕尼已经问世中国，全国各地肿瘤医院及药店都有售卖， t ...
直到最近，治疗患有 晚期乳腺癌 和有害BRCA突变的患者与治疗具有野生型BRCA状态的类似晚期患者没有明显不同。但十多年前，荷兰Amsterdam癌症研究所的Jonkers实验室开发的三阴性乳腺癌小鼠模型显示，这些BRCA突变乳腺癌模型对顺铂的敏感性极高。 随后 ...
2017年8月30日美国FDA批准tisagenlecleucel（ Kymriah ）用于治疗复发和顽固性急性粒细胞性白血病。2017年10月18日，美国FDA批准了axicabtagene ciloleucel（Yescarta）用于治疗复发和顽固性高恶性细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、纵隔细胞淋巴瘤 ...
因为 贝伐单抗 （Avastin）联合卡铂和吉西他滨/紫杉醇在铂敏感性复发性卵巢癌改善无进展生存期（PFS），且在一个临床试验中显示出改善总生存率。它可以是PARP抑制剂维持治疗的替代品，特别是对于没有BRCA突变或同源重组中缺陷的卵巢癌患者。再重复一遍， ...
Niraparib（ 尼拉帕尼 ，Zejula），olaparib和rucaparib被批准用于铂类敏感，复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论BRCA突变状态如何，但相比一般人群，尼拉帕尼对gBRCA突变患者的预期反应更好。 Niraparib和rucaparib试验数据还显示，与各种检测方法相 ...
Rucaparib（ 鲁卡帕尼 ， Rubraca）在II期试验中表现出类似的令人信服的ORR。与olaparib数据相比，除了种系突变（gBRCA），试验扩大了患者的tBRCA（体细胞突变）的有效性，但对铂敏感性卵巢癌患者的评估有限。 两种药物之间的副作用特征也略有不同， ...
在卵巢癌的治疗中，olaparib（ 奥拉帕尼 ，Lynparza）是FDA批准的第一个PARP抑制剂，其中许多初步的临床研究工作主要集中在具有种系BRCA突变的女性身上。 美国FDA批准基于II期试验，该试验表明，单药奥拉帕尼治疗gBRCA基因突变复发性卵巢癌女性的客 ...
经过多年的发展，一些 PARP抑制剂 已经在卵巢癌治疗中获得了适应症，而其他PARP抑制剂继续在发展和扩大适应症。PARP抑制剂在卵巢癌中的批准适应症主要用于两种情况：①治疗复发性卵巢癌（需要基因检测BRCA基因突变）②对铂类化疗后病情稳定的维持治疗（ ...
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