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  • 卡博替尼(Cometriq)对丙肝肝癌患者效果怎么样?

    卡博替尼(Cometriq)对丙肝肝癌患者效果怎么样?

      在卡博替尼( Cometriq )二线治疗晚期肝癌的III期临床试验中,卡博替尼组患者的中位总生存期为10.2个月,安慰剂组是8.0个月,中位无进展生存期:卡博替尼组为5.2月,安慰剂组为1.9月。在过往只接受过索拉菲尼治疗的亚组中,卡博替尼组的中位总生存期为1 ...

  • 通过代购渠道购买的印度来那度胺在药品质量上有无问题?

    通过代购渠道购买的印度来那度胺在药品质量上有无问题?

      众所周知来那度胺是我们多发性骨髓瘤的一线治疗药物,在我们临床靶向用药期间,来那度胺的治疗效果非常不错很适合我们患者长期治疗,能抑制住癌症的进一步扩散恶化。但是需要我们了解的是 印度来那度胺 的价格要远远低于国内,而且疗效相同,所以目前有 ...

  • 腱鞘巨细胞瘤新药pexidartinib什么时候能上市?

    腱鞘巨细胞瘤新药pexidartinib什么时候能上市?

      今日,第一三共(Daiichi Sankyo)公司宣布,美国FDA肿瘤学药物咨询委员会(ODAC)以12:3的投票结果,支持该公司开发的集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂 pexidartinib 用于治疗症状性 腱鞘巨细胞瘤 (TGCT)。这些患者无法通过手术改善疾病症状。如果获 ...

  • 卡博替尼说明书中对服药患者有什么要求?

    卡博替尼说明书中对服药患者有什么要求?

      在众多的抗癌靶向药中,有一个很神奇的药, 卡博替尼 (XL184),它有多到创纪录的9个靶点,临床试验显示其已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控 ...

  • 当来那度胺与地塞米松联用时剂量应该如何调整?

    当来那度胺与地塞米松联用时剂量应该如何调整?

      多发性骨髓瘤在疾病的早期几乎没有症状,很难及时发现,不少人都是在多发性骨髓瘤恶化到了中晚期之后才有所察觉。在病情进入到晚期之后,常规的肾脏移植手术的可行性已经不高,大部分人都需要接受晚期的靶向治疗来维持生命。下面我们一起来看看来那度胺 ...

  • 来那度胺副作用处理不到位会影响最终的疗效吗?

    来那度胺副作用处理不到位会影响最终的疗效吗?

      来那度胺是一款用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物,在我们的临床用药治疗期间,来那度胺的有效性非常之高,常常被国内外的患者纳入一线的抗癌靶向治疗。但是很多人在服用药物期间也遇到了许多的副作用还有不良反应,下面我们一起来看看来那度胺副作用 ...

  • 恩格列净(empagliflozin)获全球指南推荐成本效果比突出

    恩格列净(empagliflozin)获全球指南推荐成本效果比突出

       恩格列净 (empagliflozin)是高选择性的钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂,降糖机制独特,不依赖胰岛素,即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。除此之外,它还能对患者的血糖、体重和血压等产生正面影响。对于高基线糖化血红蛋白(HbA1c)的患 ...

  • 恩格列净/欧唐静可减轻患者的治疗负担

    恩格列净/欧唐静可减轻患者的治疗负担

      针对于降糖药恩格列净( 欧唐静 )真实世界研究EMPRISE的最新研究结果于近日公布。EMPRISE研究启动于2016年,旨在为EMPA-REG OUTCOME研究的结果作出补充,并全面描绘恩格列净在日常诊疗中的应用。待研究完成时,EMPRISE将洞悉临床实践中恩格列净与DPP-4 ...

  • 乳腺癌晚期吃哌柏西利/爱博新能活多久?

    乳腺癌晚期吃哌柏西利/爱博新能活多久?

      哌柏西利是一个将乳腺癌患者总生存期延长16个月的全球首款CDK4/6抑制剂,2018年7月31日,中国CFDA正式批准CDK4/6抑制剂—哌柏西利上市申请。哌柏西利又译为帕博西尼,中文商品名: 爱博新 ,英文名:Ibrance。爱博新适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表 ...

  • 头部牛皮癣严重可以打苏金单抗(Cosentyx)吗?

    头部牛皮癣严重可以打苏金单抗(Cosentyx)吗?

      头部牛皮癣严重可以打苏金单抗吗?苏金单抗( Cosentyx )是目前唯一在临床三期研究中被证实治疗头部牛皮癣具有疗效和安全性的IL-17抑制剂。因此头部牛皮癣严重的患者可以使用苏金单抗进行治疗。头部牛皮癣是银屑病的一种,比较常见,皮损症状主要集中在 ...

  • ROS1融合基因突变的非小肺癌患者使用克唑替尼效果如何?

    ROS1融合基因突变的非小肺癌患者使用克唑替尼效果如何?

      对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说克唑替尼/赛可瑞的治疗有效性非常之高,尤其是带有ALK,MET基因突变的患者。但是克唑替尼目前还被美国FDA批准用于我们ROS-1融合基因突变的患者治疗,那么对于这类融合基因突变的非小细胞肺癌患者来说我们能否使用 ...

  • 口服来曲唑(letrozole)导致的骨痛该如何有效处理?

    口服来曲唑(letrozole)导致的骨痛该如何有效处理?

      来曲唑( Letrozole )是新一代芳香化酶抑制剂,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。主要可用于绝经后雌激素受体(ER/PR阳性)阳性的乳腺癌患者的治疗。但来曲唑在使用过程中也具有一些不良反应,其中一种 ...

  • 用恩杂鲁胺治疗前列腺癌的优缺点

    用恩杂鲁胺治疗前列腺癌的优缺点

      晚期 前列腺癌 的预后较差,一般选择内分泌疗法、化疗、局部放疗等方式协同治疗。然而,考虑到不少因年龄和身体状况等因素无法接受根治性手术的老年患者,以及一些接受了一线常规内分泌疗法患者,虽然在初始阶段效果不错,但随后就会出现耐药。接下来, ...

  • 延长1年来那替尼辅助治疗可显著降低HER2阳性乳腺癌复发比例

    延长1年来那替尼辅助治疗可显著降低HER2阳性乳腺癌复发比例

      在一项3期随机、双盲、安慰剂对照试验ExteNET中,对来那替尼治疗接受过曲妥珠单抗辅助治疗后的 HER2阳性乳腺癌 的5年分析结果进行了剖析,结果表明,在HER2阳性的女性乳腺癌患者中,在以曲妥珠单抗为基础的辅助治疗之后,应用1年的来那替尼治疗可显著改 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺+ADT明显改善了前列腺癌患者的rPFS及与PSA

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺+ADT明显改善了前列腺癌患者的rPFS及与PSA

      在前列腺癌领域,2019 AUA发布了十多项重要研究最新突破性摘要(LBA),以下介绍前列腺癌药物治疗方面的几个LBA。1)恩杂鲁胺/ 安杂鲁胺 +ADT用于mHSPC的治疗。雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺已经在转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中获得良好的疗效。 ...

  • 对核苷类药物不敏感的乙肝患者可以尝试TAF吗?

    对核苷类药物不敏感的乙肝患者可以尝试TAF吗?

      替诺福韦二代TAF是我们国内许多慢性乙型肝炎患者最常见的抗病毒治疗药物,对于我们国内的乙肝患者来说,TAF的抗病毒治疗效果非常不错。但是我们国内的乙肝患者很多还是采用的核苷类药物来治疗乙肝。如果乙肝患者对核苷类药物不敏感,会不会影响我们乙肝 ...

  • 将来那替尼加入标准新辅助化疗可有效提高乳腺癌患者完全缓解率

    将来那替尼加入标准新辅助化疗可有效提高乳腺癌患者完全缓解率

      对于进展较快的晚期 乳腺癌 ,目前治疗方式为手术前进行新辅助治疗。这为依据肿瘤早期的分子特征及对根据肿瘤对治疗的反应来调整治疗方案提供了时间。病理完全缓解作为手术时的评估指标,与无事件生存及总生存密切相关,在本研究中,标准的新辅助治疗成 ...

  • T790M突变阳性的肺癌患者治疗首选泰瑞沙/奥希替尼

    T790M突变阳性的肺癌患者治疗首选泰瑞沙/奥希替尼

      众多肺癌药产品管线中,泰瑞沙作为全球首个第三代EGFR-TKI靶向药物无疑是阿斯利康中国的明星产品,无论是上市及降价进入医保在速度上都创下纪录。    泰瑞沙 上市审批进入了中国药监的快速审批通道,从进入绿色通道审批到最终批准上市,仅花费了7个月 ...

  • 在培美曲塞基础上加用贝伐珠单抗可带来更好的中位PFS和ORR

    在培美曲塞基础上加用贝伐珠单抗可带来更好的中位PFS和ORR

      通过以上在国内外肺癌领域开展的大型Ⅲ期研究,使学术界对于 贝伐珠单抗 这类抗血管生成治疗药物有了新的认识,但对药物疗效与安全性的探索也更离不开各类真实世界研究,使得药物使用在实践中更有发言权。在2018年召开的美国ASCO年会当中,公布了一项比 ...

  • 奥希替尼与第一代EGFR-TKI吉非替尼等相比副作用哪个少?

    奥希替尼与第一代EGFR-TKI吉非替尼等相比副作用哪个少?

      肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤的首位,非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%。目前,表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已经成为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗药物,显著延长了患者的生存期,临床应用逐渐增加。   相比化疗,EGFR- ...

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