当前对替诺福韦是否有更强的降低肝癌风险的作用还存在一些争论，我想我们需要更多的数据。另外如果可能的话，将不同人群、不同地区、不同种族的数据汇总起来分析，观察两种药物的作用差异到底是因为人种不同，还是其他疾病相关的原因（如肝硬化）所致。 ...
奥希替尼虽然是第三代非小细胞肺癌靶向药物，可以治疗一二线靶向药物耐药后产生了T790M基因突变的患者，但是 奥希替尼 并不是只能用于我们患者的二三线治疗，据新的海外医疗的研究数据表明，奥希替尼运用到肺癌一线治疗时的效果丝毫不亚于其他的一线靶向 ...
尼妥珠单抗/ 泰欣生 是IgG1型表皮生长因子单克隆抗体，是针对肿瘤细胞中过度表达的人表皮生长因子受体( EGFR)而制备的特异性人源化单克隆抗体，具有阻滞肿瘤细胞周期进程，加速肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤浸润和转移，增强放化疗效果等作 ...
预防肝癌是慢乙肝抗病毒治疗的重要目的。不管是替诺福韦还是恩替卡韦，它们长期治疗都可以降低慢乙肝患者将来发生肝癌的风险，改善患者的预后，但现在我们看到了两种药物之间是有区别的。 当前不同的国际指南都推荐，恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋 ...
尼拉帕尼（ Niraparib ）是全球首个获得铂敏感复发卵巢癌适应症的PARP抑制剂，也将是再鼎医药自公司成立以来，全球范围内首个商业上市的产品。再鼎医药此次公布的尼拉帕尼在中国卵巢癌患者中的药代动力学（PK）特征的评估，首次证明了Niraparib在亚洲患 ...
西妥昔单抗，又名 爱必妥 ，是全球第一个针对头颈癌的已上市靶向药物。2011年，美国FDA批准西妥昔单抗与化疗药物联合用于晚期（转移性）头颈癌患者的治疗。而早在2006年，西妥昔单抗已获得批准与放疗联合（一线治疗）或单独使用（在标准治疗后）治疗非转 ...
特罗凯/厄洛替尼是海外医疗研发的一款老牌肺癌晚期靶向药物，作为口服药物，特罗凯可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。但是由于价格比较昂贵，不少家庭患者比较困难的患者选择了廉价的印度仿制版本，那么 印 ...
免疫治疗近年来飞速发展，已成为恶性肿瘤最有前景的治疗方法。恶性淋巴瘤作为国际上常见的恶性肿瘤，在中国排名已达第9位，其免疫治疗的临床应用可以上溯到1997年，当时CD20单克隆抗体利妥昔单抗（ Rituximab ）在美国上市，这是全球首个上市的抗肿瘤单 ...
既往有研究对比过 恩替卡韦 和其他NA（拉米夫定、阿德福韦和替比夫定），显示恩替卡韦与这些非强效低耐药NA之间的降低HCC风险的作用没有差异。那为什么在恩替卡韦和替诺福韦这两个一线药物之间，降低HCC风险的作用有差异？ 去年，日本一些科学家研究 ...
西妥昔单抗( cetuximab )首先在结直肠癌二线治疗中取得突破，随即进军一线。CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗的地位，该研究发现 RAS 基因野生型患者可以通过西妥昔单抗治疗提高8.2个月的总生存期。在CRYSTAL的研究中，1:1平均分配599名患者 ...
一项研究表明，相比于服用舒尼替尼（ sunitinib ）的病人，接受卡博替尼治疗的病人具有更长的疾病进展时间，即他们的癌症恶化前的时间间隔。初始数据也表明卡博替尼与这项研究期间死亡风险下降20%相关联。舒尼替尼是过去十年用来治疗转移性肾癌的标准的 ...
KATHERINE试验是一项国际 III 期随机开放标签试验，共纳入 1486 例在新辅助化疗和 HER2靶向治疗 后有乳腺或腋窝淋巴结残存病灶的 HER2 阳性早期乳腺癌 (I-III 期) 患者。术后随机分配患者接受 T-DM1 或 trastuzumab，共治疗14 个周期。 在中期分析中 ...
雷利度胺（ lenalidomide ）是二代免疫调节剂，其免疫调节功能，尤其对NK细胞功能的增强，可提高单抗类药物的细胞毒依赖的杀伤作用以及补体依赖杀伤作用。在r/r DLBCL单药或与利妥昔单抗联用（R2）均显示一定疗效。在40例（GCB 23例；non-GCB 17例）单药 ...
肾细胞癌血管丰富，并且其增生主要是因为血管内皮生长因子（VEGF）通路失调。索坦( 舒尼替尼 )和多吉美(索拉非尼)都可用于肾细胞癌的治疗，但是对于肾细胞癌的辅助治疗效果并没有明确说明，《柳叶刀》于2016年3月8日在线发表的一项研究结果表明，接受索 ...
肺癌是我国第一大癌症，其中以男性肺癌人数最多，之所以在我们国内肺癌患者的人数这么多，很大程度上除了遗传因素，环境污染以外就是吸烟所致的。长期的吸烟对我们的肺部健康造成了严重的影响，不少早期肺癌患者仅仅只是出现些许的不适，因此选择了忽略 ...
T-DM1 是一种由 trastzumab 和 emtansine 组成的抗体药物复合体，在曾接受过新辅助化疗加 HER2 靶向治疗的转移性乳腺癌中表现出了益处。T-DM1 保留了 trastuzumab 的 HER2 靶向活性，并能在体内将细胞毒性 emtansine 输送到HER2 过度表达的细胞中，诱导 ...
基于 乐复能 分子结构、分子生物学作用机理、临床独特的疗效特点等，乐复能被证明是乙肝治疗药物中，除口服核苷类抗病毒药和人干扰素（普通和长效）两大类药物以外，30多年来研发成功的第一个全新种类乙肝治疗药物。乐复能为原创生物药，其结构与序列天 ...
乳腺癌 有许多不同的生物亚型。例如，20% 的乳腺癌有人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 过度表达，需要抗 HER2 靶向药物治疗，如trastuzumab，pertuzumab，lapatinib 和 neratinib 等。 2019年2月发表在《新英格兰医学杂志》上的KATHERINE 试验结果显 ...
易瑞沙与 特罗凯 都是我们国内慢性肺癌患者最常使用的抗癌靶向药物，在我们国内易瑞沙与特罗凯都被广泛用于EGFR基因突变患者的一线治疗，但是往往使用这些靶向药物治疗难免会出现耐药性，那如果我们肺癌患者使用特罗凯和易瑞沙，哪款药物的耐药性会更早 ...
Abl-1 基因定位于 9q34.1。Abl 原癌基因编码一个细胞质和核蛋白酪氨酸激酶，在细胞分化、分裂、细胞粘附和应激反应过程起重要作用。通过染色体重排或病毒转化改变abl-1导致恶性转化如慢性粒细胞性白血病。 SH3结构域负性调节C-ABL蛋白活性，SHB结构 ...
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