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  • 靶向药物与免疫药物有哪些不同之处?

    靶向药物与免疫药物有哪些不同之处?

       靶向药物 和免疫药物是两大类新的抗癌药,已经成为很多肿瘤疾病的主流治疗方案。很多人爱问:靶向药物和免疫药物,哪个更好?其实它们并不能直接比较,因为它们不是一类东西,无法比较,更无法简单替换。虽然很难直接比较好坏,但靶向药物和免疫药物还 ...

  • 鲁索替尼(ruxolitinib)什么时间用效果好?

    鲁索替尼(ruxolitinib)什么时间用效果好?

      去年,骨髓纤维化治疗新药 鲁索替尼 (ruxolitinib)在中国正式全面推广上市。此药的上市对于骨髓纤维化患者而言,是一种喜讯。因为鲁索替尼是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向药物。鲁索替尼的问世是基于科学对于骨髓纤维化的发病机理和信号传导通 ...

  • 艾乐替尼/阿来替尼对ALK阳性NSCLC亚洲患者同样具有抗肿瘤活性

    艾乐替尼/阿来替尼对ALK阳性NSCLC亚洲患者同样具有抗肿瘤活性

      在亚洲,肺癌是最常见的癌症诊断,也是相关癌症死亡率的主要原因。在PROFILE1014试验中,第一个批准的ALK抑制剂克唑替尼在一线治疗中显示出更好的疗效,与化疗相比,晚期ALK阳性NSCLC患者有较长时间中位无进展生存。然而,晚期ALK阳性NSCLC患者对克唑替 ...

  • 伏立诺他(vorinostat)可有效抑制HPV-18DNA扩增和病毒产生

    伏立诺他(vorinostat)可有效抑制HPV-18DNA扩增和病毒产生

      近日,阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现,抗癌药物vorinostat( 伏立诺他 )或可以被用于治疗由人乳头瘤病毒(HPV)引起的感染。很多人都知道,HPV是导致宫颈癌的罪魁祸首。其实,目前发现的HPV也有不同的型别,带来的健康风险也有所不同。业界也有 ...

  • 艾乐替尼可作为ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线疗法

    艾乐替尼可作为ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线疗法

      2015年12月,美国FDA批准 艾乐替尼 用于治疗克唑替尼进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。但近期一项开放性、随机III期J-ALEX试验纳入207例ALK阳性非小细胞肺癌患者。结果显示,与克唑替尼相比,艾乐替尼显著减少疾病进展或死亡风险。中位 ...

  • 雷德帕斯(midostaurin)能提高AML患者的生存期吗?

    雷德帕斯(midostaurin)能提高AML患者的生存期吗?

      在过去的30年里,急性髓系白血病(AML)的一线治疗方案仍是蒽环类(DNR、Ida为主)联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现,但最后还是以失败告终。因此,到目前为止还没有新药被FDA批准用于AML的治疗,但这种局面或将很快被打破。在ASH大会上,美国Richard M ...

  • 一代靶向药耐药之后是选择阿法替尼还是奥希替尼?

    一代靶向药耐药之后是选择阿法替尼还是奥希替尼?

      肺癌是我国第一大癌症恶性肿瘤,目前针对肺癌的靶向药物也有许多,除了一代靶向药易瑞沙/吉非替尼,二代靶向药阿法替尼以外,目前也诞生了第三代非小细胞肺癌靶向药物奥希替尼。而靶向药物都具有的一个缺点就是容易耐药。许多人在使用一代 靶向药 物易瑞 ...

  • 肺癌患者如何判断阿法替尼是否有效?

    肺癌患者如何判断阿法替尼是否有效?

      对于首次服用阿法替尼的 肺癌患者 来说,尽快评估其疗效显得尤为重要,特别是有些患者没有做基因突变检测,而选择盲吃阿法替尼的肺癌患者,那么如何判断阿法替尼是否有效呢?下面来教大家几种有效的方法。1.首先患者要观察自身的症状和体征的改善:在使 ...

  • 艾乐替尼(Alecensa)二线治疗ALK阳性肺癌患者有多少获益?

    艾乐替尼(Alecensa)二线治疗ALK阳性肺癌患者有多少获益?

      艾乐替尼( Alecensa )二线治疗ALK阳性肺癌患者有多少获益?在2015年12月,FDA已经基于艾乐替尼的两个II期试验结果(NP28761及NP28673)批准了艾乐替尼用于治疗克唑替尼耐药后的ALK阳性转移性NSCLC患者。第一个试验((NP28761)中,患者有效率ORR是52.2% ...

  • 色瑞替尼(Ceritinib)对多轮重度治疗过的肺癌患者依然有效

    色瑞替尼(Ceritinib)对多轮重度治疗过的肺癌患者依然有效

      为了克服克唑替尼耐药,二代ALK抑制剂的研发驶进高速通道,包括 色瑞替尼 (Ceritinib)、艾乐替尼、Brigatinib、Lorlatinib等都在马不停蹄地开展临床试验。色瑞替尼是选择性口服ALK抑制剂,对多种克唑替尼耐药突变(Leu1196Met、Gly1269Ala、Ile1171Thr ...

  • 与厄洛替尼相比安罗替尼治疗肺癌具有哪些优势?

    与厄洛替尼相比安罗替尼治疗肺癌具有哪些优势?

      安罗替尼和厄洛替尼同样是针对肺癌的靶向药,安罗替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在开始安罗替尼治 ...

  • 安罗替尼(anlotinib)应用过程中哪些不良反应需要特别关注?

    安罗替尼(anlotinib)应用过程中哪些不良反应需要特别关注?

      安罗替尼( anlotinib )是我国自主研发的 1.1 类新药,作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)等靶点,安罗替尼在晚期 NSCLC 的三线及以上治疗中都显示出良好的安全性。一般不良反应有乏力、腹泻好和声音改变,这些不良反应对患者影响都不大,患者不必过于 ...

  • 年龄大于70岁的老人能吃阿法替尼(Afatinib)吗?

    年龄大于70岁的老人能吃阿法替尼(Afatinib)吗?

      对于阿法替尼( Afatinib )这个靶向药物,很多病人和家属都很头大。虽然每天40毫克阿法替尼标准剂量可以实现较长的无进展生存时间,但是也有非常严重的不良反应。包含三到四级的腹泻、皮疹和甲沟炎......有病人会因此中途停药,甚至是拒绝再次给药。很 ...

  • 乐伐替尼联合来曲唑对绝经后HR+乳腺癌具有抗肿瘤活性

    乐伐替尼联合来曲唑对绝经后HR+乳腺癌具有抗肿瘤活性

      近年来,乐伐替尼已经获批用于甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌的治疗。近期,乐伐替尼在妇瘤肿瘤领域也有突破,如2019SGO报道的乐伐替尼联合周方案紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌,ORR71%;2018ASCO报道的乐伐替尼联合派姆单抗治疗子宫内膜癌,ORR39.6%。不过,在 乳 ...

  • 长期吃奥贝胆酸(obetix)对身体有什么损害?

    长期吃奥贝胆酸(obetix)对身体有什么损害?

      原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病。很长一段时间内,熊去氧胆酸(UDCA)是唯一获FDA批准的PBC治疗药物。2016年5月,鉴于奥贝胆酸( obetix )在降低碱性磷酸酶(ALP)方面的显著效果,FDA加速审批奥贝胆酸用于治疗PBC,但其治疗的 ...

  • 替诺福韦酯(TDF)单药对恩替卡韦耐药者效果如何?

    替诺福韦酯(TDF)单药对恩替卡韦耐药者效果如何?

      恩替卡韦耐药后,用 替诺福韦酯 (TDF)单药效果如何?对于恩替卡韦耐药的HBV感染者,TDF单药治疗相比TDF联合恩替卡韦治疗在既往研究中表现出非劣效性。但是病毒学应答率在长达144周的TDF单药治疗中并不理想,且长期安全性尚不确定。为此,韩国Young-Suk ...

  • 出现哪些不良反应需要中断甚至终止乐伐替尼/乐卫玛用药?

    出现哪些不良反应需要中断甚至终止乐伐替尼/乐卫玛用药?

      乐伐替尼( 乐卫玛 )主治肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌,在治疗过程中也会出现一些副作用,一般常见副作用如疲劳、口腔炎或肌肉酸痛等都不需要给予过多关注,但若出现以下可能危及患者生命安全的副作用时,需中断甚至终止乐伐替尼用药。下面来看一下出 ...

  • 手足皮肤反应是临床上最常见的阿帕替尼副作用之一

    手足皮肤反应是临床上最常见的阿帕替尼副作用之一

      阿帕替尼是具有我国自主知识产权的小分子血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,于2014年在我国上市。同其他靶向药物一样,阿帕替尼在临床应用过程中也会存在副作用,手足皮肤反应(HFSR)是最常见的 阿帕替尼副作用 之一。在一项阿帕替尼Ⅲ期 ...

  • 吉三代/丙通沙对经治的丙肝患者有效吗?

    吉三代/丙通沙对经治的丙肝患者有效吗?

      一项大型多中心临床试验发现,抗病毒药物联合可以消除90%以上晚期肝病患者的丙型肝炎感染。该试验为ASTRAL-4试验,由Beth Israel Deaconess医疗中心(BIDMC)和Intermountain医疗中心的研究人员共同牵头,其研究结果发表在《新英格兰医学杂志(NEJM)》1 ...

  • 吉二代/夏帆宁对中国GT-1b型丙肝患者的治愈率有多高?

    吉二代/夏帆宁对中国GT-1b型丙肝患者的治愈率有多高?

      吉二代/ 夏帆宁 治疗GT-1型慢性丙肝(CHC)的临床试验证据有哪些?(1)全球。ION-1试验为III期、开放标签的研究,纳入了865例初治GT-1型CHC患者,评估了吉二代±利巴韦林(RBV)12周或24周在这个人群中的疗效和安全性。结果显示,吉二代治疗12周或24周 ...

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