恒瑞的这款抗体新药成为在中国上市的第三款国产PD-1抗体新药，用于复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的治疗。此前已有两款国产 PD-1抗体 于2018年最后一个月先后获批上市，分别是君实生物的特瑞普利单抗注射液用于黑色素瘤，以及信达生物的信迪 ...
儿童低级别胶质瘤 (pLGGs)是最常见的儿童脑肿瘤，拥有显著的发病率。为研究依维莫司在pLGG患者中的作用，本研究采用了来自pLGG患者并包含多种变异的细胞系，且该细胞系伴随MAPK及mTOC1通路激活。这些细胞系包括：Res186——一种WHO I级毛细胞星形细胞瘤 ...
雷德帕斯( midostaurin )是一种用于治疗患有以下疾病的成人的口服处方药：主要用于新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病（AML），具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症并伴有相关血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。 ...
在消化道肿瘤中， 晚期转移性结直肠癌 (mCRC)的手术干预是最常见的，也是近十几年来进展较快，打破了晚期消化道癌手术的很多禁区，特别是结直肠癌肝转移的手术干预，使患者再次获得根治，5年生存提高了30%～40%。特别是近年来通过手术前化疗联合靶向药物 ...
雷德帕斯(Rydapt)是首个与化疗疗法联合用于治疗 急性髓性白血病 (AML)的靶向药物，但是用药过程中，也会出现副作用。RYDAPT在AML患者中最常见的副作用包括：低白细胞计数伴发热（发热性中性粒细胞减少症）；恶心；口腔内发红，疼痛或溃疡（粘膜炎）；呕 ...
目前，一线核苷（酸）类似物（NA）治疗慢性乙型肝炎的疗效和耐受性比较好，但疗程不定甚至需要终身治疗，这就引发了对治疗费用和长期用药安全的顾虑。停药，始终是医生、患者、家庭、社会的共同需求。日前在线发表的一项研究结果显示，NA治疗8年或更久， ...
恒瑞医药2019年5月31日发布公告称，国家药品监督管理局（NMPA）已批准其PD-1药物「注射用 卡瑞利珠单抗 」（商品名：艾立妥）上市，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型 霍奇金淋巴瘤 患者的治疗。 从2018/4/18上市申请获得受理到正式获批 ...
由于白塞病是引起炎症诱导的血栓形成的元凶，所以推荐使用免疫抑制剂替代抗凝药。本研究旨在在一个大型回顾性白塞病相关静脉血栓患者中比较修美乐( Adalimumab )为基础的治疗方案与传统抗风湿药物为基础的治疗方案在临床疗效和助减激素方面的差异。研究 ...
近年来，多项有关 DPP-4抑制剂 心血管安全性的研究陆续开展。中国基于肠促胰素治疗药物临床应用的快速建议指南推荐，其可用于伴有心血管疾病或心血管事件风险的2型糖尿病患者的降糖治疗。但是，需要注意的是，这类药物可能会导致关节疼痛、心力衰竭及也 ...
磺脲类药物 （SU）可分为短效制剂和中长效制剂，那么是否所有的SU低血糖风险都一样呢？研究发现，不同SU的低血糖发生率并不相同。新型SU及缓释剂型的低血糖风险会相对较低。在目前临床使用的SU中，格列本脲的低血糖风险最高。 既往人们担心SU会加速 ...
2002年全球第一个全人源单克隆抗体 修美乐 （Humira）获美国FDA批准上市。迄今为止，修美乐全球累计销售超过 1000 亿美元，是当之无愧的“药王”！。修美乐是继英夫利西单抗和依那西普之后，获得美国FDA批准的第三个TNF抑制剂类药物。修美乐最初由Cambri ...
口服降糖药是多数 2型糖尿病 患者降糖治疗的起始选择。目前，临床实践中可应用的口服降糖药物种类已达7种。这些药物各有特点，正确认识上述药物并掌握其应用注意事项是实现安全有效血糖控制的重要法宝。但是，临床实践中大家真的用对、用好这些武器了吗 ...
泰瑞沙( AZD9291 )已经获得全球指南推荐用于EGFR一线首选用药。美国NCCN指南推荐：泰瑞沙一线数据遥遥领先，获EGFR突变NSCLC初治用药优先推荐。最新版NCCN NSCLC指南（2019年第3版）指出，EGFR突变阳性晚期NSCLC患者一线治疗有五种药物可以选择，泰瑞沙 ...
舒尼替尼/ 索坦 引起高血压的发病机制是什么？舒尼替尼是晚期肾癌患者的标准一线用药。高血压是作用于VEGF途径的抗血管生成药物的主要的不良反应，包括舒尼替尼，阿西替尼，帕唑替尼，索拉菲尼和贝伐单抗。据报道所有等级的高血压的发生率从索拉菲尼和舒 ...
伊马替尼( Imatinib )是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂，也是甲磺酸伊马替尼为苯胺嘧啶的衍生物。适用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。临床上治 ...
乙肝抗病毒治疗的终极目标之一是减少肝细胞癌的发生，因此，不同口服抗病毒药物治疗后，肝细胞癌的发生率是否存在差异，一直是临床关注的话题。在刚刚结束的欧洲肝脏研究学会（EASL）年会上，我国香港学者报告了一项大样本研究（样本量近三万例），数据 ...
随着肠癌治疗临床实践和的不断进展，mCRC患者的生存期不断延长，临床医生对维持治疗方案的选择愈加关注。在ASCO 2019收录的摘要中，我国福建医科大学附属协和医院林小燕教授探索了西妥昔单抗/ 爱必妥 用于mCRC维持治疗的疗效和安全性。该项单中心回顾性 ...
最近，一项纳入超过86000名多发性骨髓瘤（MM）患者的研究发现，13.7%的MM患者初诊时被诊断为冒烟型骨髓瘤（SMM），然而在诊断后的5年间一半的SMM患者病情进展为MM。在过去十年间，随着几种新疗法的出现，MM存活率稳步上升，确诊为MM患者的5年生存率超过5 ...
针对EGFR突变阳性晚期NSCLC的治疗，目前一代、二代、三代EGFR-TKI并存，临床应用不断增加。既往研究显示，一代EGFR-TKI的中位PFS多在9到10个月，而二代TKI达可替尼的疗效优于一代。ARCHER 1050研究结果显示，与一代TKI吉非替尼组相比，达可替尼组患者的P ...
西达本胺 是一类新型的HDAC抑制剂，是我国自主研发的1.1类新药。作为全球首个口服亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，西达本胺于2014年获批用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组高度异质性、来源于成熟T细胞的恶性增殖性疾病，属于非霍 ...
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