克唑替尼 （商品名 赛可瑞 ），是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂，是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药。目前在中国，克唑替尼是ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线（初始）用药，医保可以报销大部分治疗费用。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变 ...
PROTECT研究中 培唑帕尼 （ votrient ）800 mg辅助治疗结果为阳性，随访1年复发或死亡风险较安慰剂组显著降低33.7%。值得指出的是，800 mg为培唑帕尼获批的标准剂量，其疗效和安全性已被既往研究所证实。培唑帕尼关键性临床Ⅲ期COMPARZ研究证实，培唑帕 ...
当地时间2019年6月11日，CAROLINA终点研究最终结果在美国糖尿病学会（ADA）2019年会重磅公布。该研究是唯一一项与活性对照药相比的DPP-4抑制剂心血管终点研究，结果证实：①利格列汀与 格列美脲 相比不增加心血管风险；②与格列美脲相比， 利格列汀 组低 ...
一代、二代、三代 EGFR-TKI 均能发生不同程度的腹泻，腹泻的次数、性状、以及电解质紊乱等并发症能严重影响患者的生活质量。处方EGFR-TKI前，我们应充分告知患者及其家属治疗中可能出现的症状，同时进行饮食指导，例如寒凉、辛辣的食物建议少吃。 通 ...
不得不说，肿瘤细胞是一群非常“狡猾”的敌人，当它们受到攻击时，要么可以直接逃避攻击（原发耐药），要么通过自身的调整逃避攻击（继发耐药），目的只有一个，调整细胞内部各个信号通路的联系方式，以及改变周围的生存环境，达到逃避靶向药物攻击的目 ...
一项国际多中心III期临床研究中，研究人员比较了拉帕替尼( Lapatinib )和卡培他滨联合治疗与卡培他滨单药治疗在曲妥珠单抗治疗失败患者中的疗效，结果表明，联合治疗组患者肿瘤再次生长的中位时间为8.5个月，而单药治疗组患者肿瘤再次生长的中位时间为4. ...
近日，一项基于监测、流行病学和最终结果（SEER）医疗数据库的分析评估了起始一线靶向治疗的肾细胞癌患者的OS及其预后因素。分析表明，近期的靶向治疗较早期显著延长OS。该分析还确定了OS的阳性（肾切除术、培唑帕尼而不是舒尼替尼或索拉非尼）和阴性（ ...
在过去，由于缺乏有效的治疗手段， 白血病 被认为是不治之症，当时流传一种说法“治不治三年半”。随着现代医学的不断进步，很多先进的治疗手段在临床得到应用，使得白血病患者不再等同于被“判了死刑”。造血干细胞移植曾是唯一有望治愈慢粒的方法，挽 ...
服用 靶向药物 HER2的阳性患者都能获益？很多经典的临床试验都证实了靶向治疗的良好效果。最初的临床试验主要针对已经复发或转移的晚期乳腺癌，且检测结果是HER2阳性的患者。我们发现，与不用靶向治疗的同期患者相比，这些患者的平均生存率增加了将近9个 ...
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼( 伊布替尼 )和B细胞淋巴瘤2蛋白抑制剂维奈托克（venetoclax）已被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。临床前研究表明，两种药物联用具有潜在协同作用。那么依鲁替尼联合维奈托克治疗CLL的疗效究竟如何呢？研究 ...
同步放化疗是目前 鼻咽癌 的标准治疗方案。但局部晚期以及复发或转移性鼻咽癌患者，单纯放化疗的临床疗效不理想。基于此，分子靶向治疗和免疫治疗可作为现有治疗手段的补充。放疗（放射治疗）：是早期鼻咽癌的主要一线局部治疗方法。选择对周围正常组织 ...
依鲁替尼治疗 慢性粒细胞白血病 （CLL）效果良好，但也存在副作用，据报道，使用依鲁替尼患者中1-23％发生高血压（HTN）。既往报告CLL患者使用依鲁替尼治疗6个月后HTN的情况，因此该项研究中，描述了长期使用依鲁替尼治疗对血压的影响。该研究为回顾性研 ...
之前有研究表明，乐伐替尼( Lenvatinib )真实世界数据与三期临床数据相当，很大程度上证明了乐伐替尼的有效性。但是在用药后，很多患者都希望能尽早评估疗效，如果有效就安心治疗，如果无效也可以及时更换方案。而对于乐伐替尼来说，临床医生也进行了探 ...
舒尼替尼 等靶向血管内皮生长因子（VEGF）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）被广泛应用于晚期肾癌患者，并且通常有活性。然而，这些药物不能治愈疾病，并且对患者有很大的毒性负担。在之前的一项研究中，在既往接受过VEGF TKI治疗的晚期肾癌患者中，与舒尼替尼 ...
HPV疫苗 最佳注射年龄是9-14岁，我国现有3种疫苗，二价疫苗适合年龄9-25岁，四价及九价疫苗适合9-45岁女性。有研究发现女孩子在有性生活以前注射HPV疫苗能明显降低宫颈癌的发病率。注射疫苗只是一级预防，要杜绝宫颈癌的发生还需要进行二级预防，二级预 ...
复发和转移性头颈部鳞癌患者预后不良；对于一线治疗失败的复发转移性头颈部鳞癌，目前国内缺乏标准的治疗方案，分子靶向治疗方案联合放射治疗方案或单纯分子 靶向治疗 方案治疗复发和转移性头颈部鳞癌患者是否具有很好的效果？日前，第12届世界癌症大会 ...
众所周知，在乐伐替尼( 仑伐替尼 )上市之前，肝癌患者唯一可选的靶向药是多吉美（索拉非尼），一个2007年批准的“老药”。单药多吉美的有效率只有2%（安慰剂组是1%），中位生存期10.7个月（安慰剂7.9个月）。不少国内的患者和医生也反映多吉美的效果不好 ...
谈到CDK4/CDK6抑制剂，耐药的问题是我们一直关注的，过去谈到耐药以后的措施更多考虑的是PI3K-mTOR通路的一些药物的应用，而这次会议公布了另一项研究结果：对于哌柏西利/ 帕博西尼 治疗产生耐药以后，尝试再用Abemaciclib进行治疗。大家都知道哌柏西利 ...
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心在胃肠间质瘤研究领域取得新进展，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药——阿西替尼（ 英立达 ）在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。 阿西替尼由美国辉瑞公司开发，于2012年在美国获批上市，是 ...
以获批时间来说，赫赛丁这么牛的药物最多只能排到第二，因为另外一个元老级单抗Rituximab于1997年获批用于对化疗抵抗的B细胞非霍奇金淋巴瘤。 Rituximab 靶向B细胞表面的CD20，结合之后诱导B细胞凋亡。然而，正常B细胞和恶性B细胞都表达CD20，靶向CD20意 ...
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