2019年06月17日，百济神州官方公布收回在研PD1抗体替雷利珠单抗全球授权，并与celgene达成共识，在BMS完成对celgene收购前，终止双方关于替雷利珠单抗的全球合作，同时celgene同意就合作终止向百济神州支付1.5亿美元！ 合作终止引起广泛关注，celgen ...
一线治疗时，CDK4/6抑制剂瑞博西尼（ Ribociclib ）联合来曲唑或阿那曲唑的疗效均优于单药，PFS能够延长将近1倍，二线联合氟维司群同样优于单药氟维司群。除了瑞博西尼，目前欧美及港澳已经批准上市的选择性CDK4/6抑制剂还有帕博西尼和Abemaciclib。此前 ...
对于一线接受过含抗表皮生长因子受体的治疗方案的KRAS野生型转移性 结直肠癌 （mCRC）患者来说，西妥昔单抗加伊立替康作为三线治疗会产生积极地结果吗？根据一项小型的回顾性研究显示，对于之前接受过含抗表皮生长因子受体的治疗方案的KRAS野生型mCRC患 ...
众所周知，第三代EGFR TKI奥希替尼( Osimertinib )较第一代EGFR TKI安全性更高，并且对脑转移的控制更好，无论是既往脑转移还是新发脑转移。近期有研究汇总了奥希替尼单药及联合用药治疗脑转移及脑膜转移的疗效，下面来具体了解一下。奥希替尼单药治疗脑 ...
今日，罗氏公司宣布，其开发的个性化抗癌制剂 Rozlytrek (Entrectinib)已获得日本厚生劳动省审批通过，用于治疗NTRK融合阳性的晚期或复发性实体瘤患者，值得注意的是，这是继Vitrakvi（larotrectinib）获FDA批准之后，又一个不限癌种、不限年龄、只看NTR ...
血管生成是肿瘤发生、生长和转移的必经过程，也是其重要的生物学标志之一。VEGF是血管生成的主要调节分子，VEGF表达增加往往提示预后不佳。因此VEGF受体拮抗剂往往能够靶向多个肿瘤适应症，对于肝癌、胃癌、结直肠癌等疗效不佳的亚种优势尤为突出。 ...
EGFR突变型肺癌人群是晚期肺癌中最幸运的一类患者，目前研发的一代、二代、三代EGFR-TKI靶向药都可让患者获得长期高质量的生存，其中三代EGFR-TKI奥希替尼( AZD9291 )可让患者达到史上最高的无疾病进展生存期。目前临床上使用奥希替尼的方式主要有两种： ...
在当前中国临床实践中，对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，第一代EGFR-TKI药物如吉非替尼、 厄洛替尼 、埃克替尼或者第二代EGFR-TKI药物阿法替尼仍然是选择较多的治疗方案。然而，耐药问题无法回避，无论患者初始治疗效果如何，经过一段时间 ...
女性第一高发的乳腺癌临床分类，多为Luminal A型， HR+/HER2-乳腺癌，占比60%，对激素药物有效。最初，抗雌激素（他莫昔芬）或芳香化酶抑制剂（ 来曲唑 ）一直是此类乳腺癌一线用药的金标准，中位无进展生存期为14.5个月。 而在后续临床研究发现，这 ...
一项2014年发表的研究表明，阿法替尼（ Gilotrif ）联合西妥昔单抗治疗一代和三代TKI耐药的患者，该研究旨在探索阿法替尼联合西妥昔单抗治疗EGFR-TKI耐药后EGFR突变的非小细胞肺癌患者，无论患者有无T790M突变。在2019版非小细胞肺癌的NCCN指南中阿法替 ...
乳腺癌是女性第一高发的肿瘤，市场容量巨大。患者体内的雌激素（ER）受体、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子（HER2）受体往往会过度表达，临床上会根据肿瘤组织中基因表达及蛋白水平将乳腺癌分成四类。 其中， HER2阳性 表达的乳腺癌患者大概占据 ...
随着HER2阳性乳腺癌患者生存期延长，脑转移发生率也不断升高，但是治疗仍然是难点和热点。目前治疗手段仍以脑局部手术或放疗为主，药物治疗作用有限。既往Ⅱ期临床研究LANDSCAPE、TBCRC002显示拉帕替尼和来那替尼对脑转移具有一定的治疗疗效。PHENIX研究 ...
吡咯替尼 是一个泛Erb-B受体酪氨酸激酶抑制剂，主要作用靶点包括HER1、HER2和HER4。其I期临床研究结果确定了吡咯替尼最大耐受剂量为400mg、每日一次，并且初步显示了其单药治疗的有效性和安全性。后续的Ⅰc期临床研究确定了吡咯替尼400mg联合卡培他滨联 ...
市场表现来看，2014年上市的O、K因为获批时间优势，临床上都斩获了数十个适应症，市场放量迅速，齐领风骚，颇具超级重磅炸弹意味。起初BMS公司的O药作为PD-1抑制剂的“first in class”，依靠众多适应症的批准，在市场销售方面处处压制默沙东公司的 K药 ...
近期有研究表明，阿法替尼( afatinib )联合贝伐单抗具有诱导T790M阴转阳的能力。这一观点产生于一项ABC研究的延伸观察。在2017年ASCO报道的一项ABC二期多中心临床试验中，纳入了2014年10月至2017年4月间32名一代/二代EGFR-TKI耐药的EGFR突变NSCLC患者。 ...
众所周知，印度格列卫不仅疗效好，价格还十分的便宜，一度是慢粒白血病（CML）患者的首选靶向治疗药物。那印度 格列卫怎么样 ？是否与原研药具有相似的有效性和安全性呢？印度格列卫自上市以来，大大提高了CML患者的伊马替尼治疗率。在仿制药一致性评价 ...
众所周知，克唑替尼( 赛可瑞 )在ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出令人印象深刻的临床活性，单药化疗作为ALK重排NSCLC患者的二线治疗也可显著改善无进展生存期（PFS）。克唑替尼通常耐受性良好，其大部分不良事件均为1级和2级。常见不良事件是一过性 ...
甲磺酸伊马替尼片 是治疗慢粒白血病的一线用药，原研是诺华的格列卫（商品名），2002年进入中国，目前已经过了专利保护期，仿制药也开始从2013不断获批。格列卫在2017年进入了国家医保目录，2018年又进入国家新版基药目录，可谓是利好连连！电影《我不 ...
今日， 阿斯利康 （AstraZeneca）公司宣布，该公司的三联疗法Breztri Aerosphere（曾用名：PT010）获得日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，缓解 慢性阻塞性肺病 （COPD）患者的症状。Breztri Aerosphere是由布地奈德、格隆铵、富马酸福莫特罗三种活性成分 ...
在近日举行的第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上，公布了许多激动人心的慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗进展数据。CLL是一种源于单克隆的B淋巴细胞的恶性疾病，常见于老年人，中位生存期一般为2-5年。根据一项名为RESONATE-2的国际性长期临床研究结果，在 ...
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