肺癌患者发生脑转移的比例非常高，针对肺癌合并脑转移的病人来说，我们首先要明确是否存在 EGFR突变 ，如果存在EGFR突变就要区分几个情况：1）病人脑转移是单发还是多发；2）病人有无相关的脑部转移的症状。若病人脑部的症状不同，我们处理的策略也不同 ...
卵巢癌治疗近年迎来了很多新进展，比如复发性铂敏感性 卵巢癌 治疗迎来了PARP抑制剂这一大类有潜力的新药。近期，有研究表明，PARP抑制剂尼拉帕利联合Avastin ，可为复发性铂敏感性卵巢患者带来更多收益。Avastin与PARP抑制剂（PARPi）对PSROC均有治疗效 ...
2019年更新后的NCCN关于BRAF突变型晚期肠癌的治疗是如何推荐的呢？首先，BRAF突变的患者由于预后非常差，一线治疗目前最标准的经典治疗还是三药联合 安维汀 （FOLFOXIRI+BEV），这是基于既往TRIBE研究的亚组分析给出的推荐，而今年ASCO年会口头报告TRIBE ...
疫苗造假事件层出不穷，人们对于疫苗开始产生不信任，对此， HPV疫苗 的新包装即将上市，包含药品追溯码与热稳定标签。追溯码用来查询疫苗溯源信息辨别真伪，而热稳定标签则以颜色来判断疫苗是否变质。疫苗造假事件层出不穷，就2019年4月以来，HPV九价假 ...
Avastin( 贝伐单抗 )于2004年获得美国FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药，主要用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。2009年美国FDA批准Avastin用于复发胶质母细胞瘤（GBM）的治疗。血管生成是GBM的重 ...
2019年版用于抗HER2治疗的药物除曲妥珠单抗，还有帕妥珠单抗、拉帕替尼、来那替尼、T-DM1，因此在具有更多选择之后对于HER2阳性早期 乳腺癌 的（新）辅助治疗应合理选择，为每一位早期乳腺癌患者定制一个个体化的用药方案。2019年ESMO乳腺癌诊疗指南推荐 ...
瑞戈非尼( regorafenib )被批准的适应症范围主要是转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌这些疾病。瑞戈非尼的单片剂量为40mg，可以按照爬坡剂量服用，简单说就是可以从80mg开始吃，根据情况逐步加量到最高160mg，根据官方推荐以及广大患者的反馈而言 ...
泰瑞沙 （Osimertinib）原来是一代TKI治疗耐药后出现T790M突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC的标准治疗药物，目前已被各大指南作为一线治疗的最高级别推荐或首选推荐药物，其原因在于循证医学证据给予了充分的支持，不论是疗效还是安全性，极易在脑转移治疗 ...
在临床前研究中，与单药治疗相比，瑞戈非尼( stivarga )联合PD1单抗具有更好的抗肿瘤生长的作用。而今年的ASCO摘要发表了一项一期研究，发现瑞戈非尼联合纳武单抗，后线治疗晚期胃癌（GC）或结直肠癌（CRC）患者，具有良好的抗肿瘤活性！该研究一共纳入5 ...
除了Keytruda以外，默沙东的肿瘤学药物管线中还有两款重磅药物，它们是与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的PARP抑制剂Lynparza（olaparib），和与卫材（Eisai）联合开发的酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 乐卫玛 Lenvima（lenvatinib）。默沙东的目标是进一步 ...
今日，默沙东（MSD）公司举办了5年来第一次投资者大会。随着该公司开发的重磅抗PD-1疗法 Keytruda适应症 的不断扩展，人们心中关于默沙东前景问题可以归为两类：Keytruda的发展蓝图是什么样的？除了Keytruda之外，默沙东还有哪些研发布局？在今天的投资 ...
随着伊马替尼( 格列卫 )等靶向药物在慢粒白血病治疗过程中的广泛运用，患者的生存质量，生存期都得到了很大的改善。但同时也存在患者依存性差，药物不耐受等现象，严重影响了慢粒白血病的治疗效果。一代药物伊马替尼，是很多慢粒白血病患者的首选用药， ...
当前，对于伊马替尼( Imatinib )长期有效的进展期胃肠间质瘤（GIST）患者，中断治疗对患者无进展生存和总生存期的影响并不清楚。对此，基于实体瘤治疗反应评估标准，研究人员开展了一项试验，旨在评价在非进展的情况下，伊马替尼治疗3年后中断治疗对生存 ...
对于EGFR阳性的肺癌患者而言，EGFR抑制剂并不陌生。目前已有三代EGFR-TIKs药物在临床中应用。大部分患者接受第一、二代EGFR-TKI治疗在10-12个月会出现耐药，以奥希替尼（ Tagrisso ）为代表的第三代EGFR-TKI为晚期非小细胞肺癌耐药迎来了新的曙光，但也 ...
乳腺癌是女性第一大高发癌症类型，而HER2阳性乳腺癌更是凶险万分。而在临床中20%-30%是HER2阳性乳腺癌。曲妥珠单抗作为此类患者的标准治疗方案已深入人心，但来那替尼获批用于赫赛汀用药后病情稳定患者的维持治疗，恐怕很少人知道。下面我们来看看来那替 ...
QUADRA是一项多中心、开放标签、单臂、第2阶段的研究，评估了复发、高等级血清（2级或3级） 上皮性卵巢癌 、输卵管癌或原发性腹膜癌患者（已接受过三种或三种以上的化疗方案）的尼拉帕尼的安全性和活性。患者从第1天开始，每天一次口服 尼拉帕尼 300毫克 ...
卵巢癌是女性常见癌症之一，尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，卵巢癌患者的后线治疗方案选择十分有限，无论患者的铂类敏感状态，随着治疗线数的增多，后续治疗的缓解率、无进展生存（PFS）和总生存（OS）逐渐缩 ...
6月20日，Portola Pharmaceuticals公布正在进行的cerdulatinib单药或联合利妥昔单抗用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的IIa期研究中期结果。这项开放性IIa期试验旨在评估cerdulatinib联合 利妥昔单抗 用于治疗复发/难治性 滤泡性淋巴瘤 （FL）的疗 ...
Alpelisib 特异性抑制PI3K / AKT激酶（或蛋白激酶B）信号传导途径中的PIK3，从而抑制PI3K信号传导途径的激活。 这可能导致在易感肿瘤细胞群中抑制肿瘤细胞生长和存活。 PI3K信号传导途径的激活通常与肿瘤发生有关。 失调的PI3K信号传导可能有助于肿瘤对 ...
诺华公司近日宣布，FDA批准了新药alpelisib（ Piqray ）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，用于治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后的患者。这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2 （HER2）阴性，PIK3C ...
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