莫洛匹韦/莫诺拉韦组90名受试者中有73名（81%）和安慰剂≥组90名受试者中有68名（76%）在第29天.安慰剂组有1例剂量限制性毒性（高血压），安慰剂组有3例剂量限制性毒性（低镁血症和低钙血症[n=1];恶心和呕吐[n=1];和胆石性胰腺炎，丙氨酸氨基转移酶升高，血胆红素升高，γ-谷氨酰转移酶升高[n=1]）。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦与安慰剂的不良反应时间
莫洛匹韦/莫诺拉韦组有200起不良事件（199起1-2级和1起≥3级），安慰剂组有219起不良事件（211起1-2级和8起≥3级）。莫洛匹韦/莫诺拉韦组1名受试者（3级高血压）和安慰剂组3名受试者（8项事件;3级呕吐[n=1]、3级恶心[n=1]、3级胆石性胰腺炎[n=1]、血胆红素浓度3级升高[n=1]、丙氨酸氨基转移酶浓度3级升高[n=1]、3级低钙血症[n=1]，γ-谷氨酰转移酶3级升高[n=1]和4级低镁血症[n=1]）的不良事件严重程度为3级或更高。这四名受试者中有两名接种了疫苗，两名未接种疫苗。
安慰剂组的90名受试者中有4名（4%）（3名未接种疫苗，1名接种了两剂辉瑞-BioNTech BNT162b2疫苗）发生严重不良事件（胆石性胰腺炎[n=1]、呕吐[n=1]、低钙血症和低镁血症[n=1]，以及需要氧疗的呼吸困难[n=1]），所有这些都导致住院治疗。莫洛匹韦/莫诺拉韦组均无患者发生严重不良事件。
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