在2020年11月18日至2022年3月16日期间，对1723名患者进行了合格评估，其中180名患者被随机分配接受莫洛匹韦/莫诺拉韦（n=90）或安慰剂（n=90），并被纳入意向性治疗分析.莫洛匹韦/莫诺拉韦组和安慰剂组的受试者基线特征相似。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦与安慰剂在临床试验中的效果情况
总体而言，中位年龄为43岁（IQR 28-55），180名受试者中有103名（57%）为女性，77名（43%）为男性，所有180名受试者在第1天的WHO临床进展量表评分为2（行走和独立，轻度，有症状的疾病），90名（50%）受试者在进入试验前至少14天至少接种了一剂COVID-19疫苗.从症状发作到随机化的总体中位时间为3.0天（IQR 3.0–4.0），在SARS-CoV-2感染中，delta（B.1.617.2）、α（B.1.1.7）、奥密克戎、EU1（B.1.177）和XE（BA.1和BA.2的重组变体）变体.
莫洛匹韦/莫诺拉韦组受试者从随机分组到PCR阴性的中位时间（8日[95%CI 8-9]）比安慰剂组（11日[10-11];对数排名p=0.074;布雷斯洛-格汉-威尔科克森p=0.032).基于两点先验的贝叶斯考克斯比例风险模型给出HR大于1的概率为75.4%（前60名参与者中期分析为75.9%，前120名参与者中期分析为53.5%），低于推荐候选人进行大规模评估的80%阈值。然而，我们使用非信息性连续先验的敏感性分析给出了HR大于1的相应概率为94.7%，估计HR为1.30（95%CrI 0.92-1.71）。每个亚组中的受试者人数太少，无法进行统计评估，但接种疫苗与未接种疫苗的受试者的HR相似，在未接种疫苗的受试者中名义上（不显着）影响更大.到第29天，除9名受试者外，所有受试者的PCR结果均为阴性（7名受试者没有第29天的PCR检测结果，但之前检测为阴性）。这九名参与者中有八名在扩增的三个基因中结果不一致（或两个基因，对于尖峰基因扩增失败的四名参与者），只有一个参与者在这个时间点可以检测到所有三个基因。
没有受试者的外周毛细血管氧饱和度低于92%。莫洛匹韦/莫诺拉韦组没有受试者住院。安慰剂组的四名受试者住院，其中一人接受了2天的氧气（试验中唯一接受任何氧气的患者）。安慰剂组90人中有3人（3%）在第15天住院，安慰剂组中有4人（4%）在第29天住院。对于住院时间，由于事件数量较少，无法计算组中位数和心率。每组无氧天数中位数为29天（IQR 29-29）。患者不需要任何类型的机械通气。在第15天和第29天，每组的WHO临床进展量表评分、NEWS2和FLU-PRO总分相似，172名受试者中有73名（42%）在第15天的WHO评分为0或1，173名受试者中有122名（71%）在第29天的WHO评分为0或1。NEWS2（第15天的平均0.3[SD 0.7]和第29天的0.3[0.6]）和FLU-PRO评分（第15天的平均0.2[SD 0.3]和第29天的0.1[0.2]）在第15天和第29天非常低。所有180名受试者均接受了至少一剂治疗，90名受试者中有88名（98%）完全完成了莫洛匹韦/莫诺拉韦治疗，90名受试者中有87名（97%）完全完成了安慰剂治疗.两组在治疗的中位数为5天（5-6）期间接受了10剂（IQR 10-10）。180名受试者中有5名（3%）提前结束治疗;每组有两名受试者因不良事件（安慰剂组恶心[n=1]和呕吐[n=1];莫洛匹韦/莫诺拉韦组高血压[n=1]和无特定副作用[n=1]）提前结束治疗，安慰剂组有一名受试者退出治疗。试验期间没有受试者死亡（由于任何原因）。
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