为了测试法匹拉韦是否对体内BRBV-STL有效，我们通过IP途径接种了4x 10-/-2BRBV-STL的PFU，并在感染后立即开始，每天两次用150mg / kg法匹拉韦在0.5%甲基纤维素中通过口服强饲法治疗小鼠8天。与模拟治疗动物相比，法匹拉韦治疗的动物在感染后没有体重减轻的证据（P<0.0001），并且没有一只治疗动物死于感染（P <0.0001).我们接下来评估了法匹拉韦的治疗效果。
法匹拉韦（Favipiravir）保护小鼠免受致命的BRBV-STL感染
每天用150mg / kg法匹拉韦治疗两次，持续8天的动物从1dpi开始体重没有减轻，所有动物在感染中幸存下来.对不同器官病毒负荷的分析显示，在开始治疗后3天，BRBV复制低至检测不到在治疗小鼠的肝脏和肺部。相比之下，模拟治疗的小鼠在这些器官中具有可证明的病毒滴度.未检测到法匹拉韦对脾脏病毒载量的影响。
为了确定法匹拉韦在症状发作后是否有效，我们开始使用BRBV-STL在3 dpi下进行治疗。在这个时间点，动物开始减肥，并在全身检测到复制BRBV-STL.法匹拉韦治疗开始（4dpi）后一天，小鼠停止体重减轻并从感染中逐渐恢复.值得注意的是，所有动物在感染中幸存下来，而模拟治疗的动物都屈服了（P <0.001).总的来说，这些数据表明，法匹拉韦治疗在该临床前小鼠模型中对BRBV-STL具有治疗效果。
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