人类冠状病毒NL63（HCoV-NL63）主要影响幼儿和免疫功能低下的患者，导致一部分患者的发病率和死亡率。分子对接表明，法匹拉韦与SARS-CoV-2和HCoV-NL63 RdRp具有相似的结合亲和力，LibDock评分分别为75和74。瑞德西韦对SARS-CoV-2和HCoV-NL63的LibDock评分分别为135和151，表明与SARS-CoV-2 RdRp相比，瑞德西韦可能对HCoV-NL63具有更高的亲和力。
在感染HCoV-NL63的细胞培养模型中，法匹拉韦和瑞德西韦均显著抑制病毒复制和感染性病毒的产生。总体而言，与法匹拉韦相比，瑞德西韦在抑制细胞培养中的HCoV-NL63方面更有效。重要的是，没有证据表明长期接触瑞德西韦会产生耐药性。此外，将法匹拉韦或瑞德西韦与临床使用的抗病毒细胞因子干扰素-α联合使用会产生协同作用。这些发现提供了一个概念验证，即抗SARS-CoV-2药物，特别是瑞德西韦，有可能被重新用于治疗HCoV-NL63感染。
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