法匹拉韦（Favipiravir;6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺）是一种抗病毒剂，可选择性地有效抑制RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）。法匹拉韦是由富山化学株式会社通过筛选化学文库对流感病毒的抗病毒活性发现的，法匹拉韦经历细胞内磷酸核糖基化，成为活性形式法匹拉韦-RTP（法匹拉韦核呋喃糖基-5′-三磷酸），被RdRp识别为底物，并抑制RNA聚合酶活性。
法匹拉韦（Favipiravir）可以很好的抑制住病毒RNA
由于RdRp的催化结构域在各种类型的RNA病毒中是保守的，因此这种作用机制支持了法匹拉韦更广泛的抗病毒活性。法匹拉韦对流感病毒的多种类型和亚型有效，包括对现有抗流感药物耐药的菌株。值得注意的是，法匹拉韦对其他RNA病毒（如沙粒病毒，布尼亚病毒和丝状病毒）具有抗病毒活性，已知所有这些都会导致致命的出血热。这些独特的抗病毒特性将使法匹拉韦成为一种潜在的有前途的药物，用于治疗特异性无法治疗的RNA病毒感染。
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