3期双盲随机研究（MOVe-OUT）的完整已发表结果，该研究计划评估莫洛匹韦/莫诺拉韦在1433名非住院成人（18岁或以上）COVID-19。一项针对MOVe-OUT研究的中期分析（n = 775）发现，截至第29天，入院或死亡的相对风险显著降低52%（95%置信区间[CI]，33至80;单侧p = 0.0012），由于莫洛匹韦/莫诺拉韦组与安慰剂相比获益过多，独立数据安全监测委员会停止了。有趣的是，在1433名受试者的完整结果中，到第29天，住院或死亡的相对风险降低降至31%（HR 0.69;95% CI，0.48-1.01）。
新冠药莫洛匹韦/莫诺拉韦（Molnupiravir）获得紧急使用授权(eua)的介绍
在2021年11月30日，FDA咨询小组建议该机构以13-10票的微弱优势授予莫洛匹韦/莫诺拉韦对轻度至中度COVID-19的EUA，其中至少有一个危险因素。FDA 于 2021 年 12 月 23 日宣布了莫洛匹韦/莫诺拉韦的 EUA。值得注意的是，根据MOVe-OUT研究的中期分析，英国药品和保健产品监管批准（MHRA）于2021年11月4日成为世界上第一个有条件授权莫洛匹韦/莫诺拉韦的药物和保健产品监管批准。
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