在ADA第79届科学会议上，赛诺菲展示了其三期LixiLan-G试验的数据，该试验将赛诺菲的Soliqua与其他GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)进行了比较，26周后Soliqua的平均血糖水平(HbA1c)降低0.6%，与接受其他GLP-1 RA的患者相比，服用Soliqua的患者糖化血红蛋白低于ADA建议的7%的目标。
Soliqua是一种可注射治疗。它由甘精胰岛素和利西拉来两种药物组成。它在欧洲作为Suliqua销售，当单独使用二甲双胍或二甲双胍联合另一种口服降糖药或基础胰岛素时，它用于治疗患有2型糖尿病的成人。它在美国被批准为Soliqua 100/33，被规定为2型糖尿病成人饮食和运动的辅助手段。大约40%的2型糖尿病患者会继续发展为肾脏问题，而这些患者更难以治疗，部分原因是他们的血糖波动增加。
大约40%的2型糖尿病患者会继续发展为肾脏问题，而这些患者更难以治疗，部分原因是他们的血糖波动增加。赛诺菲在ADA年度科学会议上表示该公司的Toujeo在控制中度至重度肾脏损害的2型糖尿病患者的血糖方面表现优异，常用血糖测量值HbA1c减少1.72%，而其主要竞争对手Novo Nordisk公司的Tresiba的减少量为1.3%。并且，Toujeo没有任何额外的低血糖发生率。
阿斯利康在ADA年度科学会议上发布Declare研究结果，显示Farxiga可以使终末期2型糖尿病患者的肾功能衰退（包括肾脏疾病和肾脏死亡）的综合风险降低47％。此前，对17,000名患者的Declare研究已经在心力衰竭方面取得了积极成果。去年11月，结果显示Farxiga可以将心力衰竭或心血管死亡的住院治疗减少17％。
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