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2型糖尿病患者新药度拉糖肽在中国获批上市

时间:2019-02-27 13:03 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  尘埃落定!2月26日,礼来宣布旗下每周一次的长效GLP-1受体激动剂度拉糖肽(商品名:度易达)正式获得NMPA批准上市,用于治疗成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。

度拉糖肽

  度拉糖肽是由礼来研发的每周一次的长效GLP-1受体激动剂,于2014年9月18日获FDA批准用于治疗2型糖尿病,随后在欧盟、日本等多个地区上市。2017年12月,度拉糖肽被CDE以"以含中国数据的国际多中心试验结果申请免临床"的理由纳入优先审评,可以直接获批上市。

  2月6日,礼来公布2018年业绩,全年总收入245.56亿美元,相比2017年增长7%,其中,度拉糖肽成为礼来的当家花旦,2018年销售额约32亿美元,增速高达58%。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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